Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera ett nationellt personcentrerat utbildningsprogram för att stärka arbetsstyrkan för demensvård

9 april 2026 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Detta projekt kommer att jämföra två utbildningsmodeller för ett evidensbaserat onlineutbildningsprogram för demensvård för direktvårdspersonal i hemtjänst med en väntelista: 1) essentiALZ-utbildning och 2) essentiALZ-utbildning + Project ECHO. Den kommer att undersöka i vilken utsträckning varje modell implementeras och uppnår de avsedda resultaten för att förbättra personalens kunskaper och attityder, förändra vårdpraxis och förbättra välbefinnandet för personal, boende och de boendes familjemedlemmar. Resultaten kommer att informera om nästa steg i demensvårdsutbildning för stödboende (AL) och bredare långtidsvårdsarbetare.

För att undersöka dessa resultat kommer data att samlas in från AL-personal och familjer under loppet av 6 månader. Personalen kommer att fylla i frågeformulär och delta i intervjuer (i förekommande fall) vid baslinjen, efter utbildningen, 3 månader och 6 månader. Familjer kommer att delta i intervjuer vid baslinjen, 3 månader och 6 månader.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mer än 75 % av personer som lever med Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar som når 80 år behöver långtidsvård på boende, som i allt högre grad ges i assisterat boende (AL). Över hela landet har nästan 29 000 AL-samhällen med mer än 996 000 bäddar blivit den primära vårdgivaren för personer med demens: 90 % av AL-invånarna har kognitiv funktionsnedsättning och 42 % har registrerat måttlig eller svår demens, med de faktiska siffrorna högre. AL tillhandahåller stödjande men inte omvårdnadstjänster; Följaktligen tillhandahålls praktiskt taget all vård av direkt vårdpersonal (omvårdnadsassistenter och personliga vårdbiträden).

Tyvärr är direktvårdsarbetare undervärderade och underutbildade, vilket leder till dålig vård, arbetsplatsskador, missnöje och hög omsättning. AL är statligt reglerat, och endast 17 stater föreskriver minsta träningstimmar (vissa är så låga som en timme), vilket betyder att två tredjedelar av staterna är tysta om träning. Färre än 40 % av personalen har utbildning utöver gymnasiet, och därför är det inte förvånande att en minoritet uppger tillräcklig kunskap för att ta hand om personer med demens. I strävan efter att fylla denna lucka måste utbildning för direkt vårdpersonal vara tillgänglig och ha effekt för att gynna personalen, organisationen och personer med demens.

Onlineutbildning är ett särskilt lovande alternativ på grund av dess låga kostnad, breda tillgänglighet och potential för självtempo, automatiserade kompetenstester och certifiering. Alzheimers Association är den nationella ledaren inom utbildning för demensvård och utvecklade 2021 essentiALZ (uttalas "essentials"), ett onlineprogram som lär ut evidensbaserad, personcentrerad vård, som kan nås från en dator, surfplatta eller mobil enhet. . Redan mer än 1 500 anställda har essentiALZ-certifiering, men som är sant för de flesta utbildningsprogram saknas bevis för dess förmåga att förbättra vården och resultat. Det är möjligt att essentiALZ är effektivt för att förändra vård och resultat, men det kan också vara så att ytterligare stöd behövs för att göra det. En läglig modell för stöd är Project ECHO, som har översvämmat området för långtidsvård som ett beprövat sätt att tillhandahålla expertvägledning och kamratstöd via en avlägsen, online-strategi. Att lägga till ECHO till onlineutbildning för demens kan ge ett nödvändigt uppsving för att uppnå vårdförändring och förbättrade resultat.

Projektet svarar på National Institute on Aging Notice of Special Interest som uppmanar till att stärka arbetskraften genom att förbättra och stödja kompetensträning. Den kommer att genomföra en randomiserad hybrid-implementerings-/effektivitetsprövning i 126 AL-samhällen, och jämföra enbart essentiALZ, essentiALZ + ECHO-förbättring och en väntelista. Resultaten grundade i RE-AIM-modellen (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation och Maintenance) och Kirkpatricks träningseffektivitetsmodell kommer att undersökas under sex månader och jämföra armarna i termer av (1) implementering och (2) effektivitet, och (3) undersöka i vilken utsträckning genomförande och effektivitet skiljer sig baserat på egenskaperna hos AL-gemenskapen, personal, invånare och familjemedlemmar. Resultaten kommer att informera om nästa steg i demensvårdsutbildning för AL och bredare långtidsvårdsarbetare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1764

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • Rekrytering
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

AL Personal:

  • Personal (deltid, heltid och inklusive kontraktsanställd personal) som ger direkt vård till boende i det deltagande stödboendet (t.ex. certifierade sjuksköterskor, assistenter för personlig vård, legitimerade sjuksköterskor, legitimerade praktiska sjuksköterskor, aktivitetsledare, socialsekreterare , och andra) enligt beslut av administratören/hälsovårdsövervakaren
  • Är 18 år eller äldre
  • Kan läsa och tala engelska flytande

Familj:

  • Invånare förväntas inte dö eller förflyttas under de kommande sex månaderna vid baslinjen
  • Vid uppföljning bodde invånare i AL-gemenskapen minst en månad under de tre månaderna före intervjudatumet
  • Är en familjemedlem/lagligt auktoriserad representant (LAR), eller utsedd kontaktperson för en invånare med Alzheimers sjukdom och relaterad demens (ADRD) i en deltagande AL-gemenskap
  • Är 18 år eller äldre
  • Är engelsktalande
  • Besök den boende minst en gång i månaden

Exklusions kriterier:

AL Personal och familj:

- Är under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: essentiALZ
Gemenskaper som är randomiserade till den här grenen kommer att få essentiALZ-utbildningen: en webbaserad utbildning som tas av AL-personal som innehåller tre timmars innehåll i egen takt uppdelat i fem moduler, plus en sista granskning. Modulerna inkluderar: 1) Alzheimers sjukdom och demens; 2) personcentrerad vård; 3) bedömning och vårdplanering; 4) aktiviteter i det dagliga livet; och 5) beteenden och kommunikation. Personalen kommer att uppmuntras att ta utbildningen under fyra veckor.
essentiALZ är en webbaserad utbildning som innehåller tre timmars innehåll i egen takt uppdelat i fem moduler, plus en sista recension. Modulerna inkluderar: 1) Alzheimers sjukdom och demens; 2) personcentrerad vård; 3) bedömning och vårdplanering; 4) aktiviteter i det dagliga livet; och 5) beteenden och kommunikation. Personalen kommer att uppmuntras att ta utbildningen under fyra veckor.
Experimentell: essentiALZ + EKO
Gemenskaper som är randomiserade till den här grenen kommer att få essentiALZ-utbildningen: en webbaserad utbildning som tas av AL-personal som innehåller tre timmars innehåll i egen takt uppdelat i fem moduler, plus en sista granskning. Modulerna inkluderar: 1) Alzheimers sjukdom och demens; 2) personcentrerad vård; 3) bedömning och vårdplanering; 4) aktiviteter i det dagliga livet; och 5) beteenden och kommunikation. Personalen kommer att uppmuntras att ta utbildningen under fyra veckor. Dessutom kommer de att få tillgång till Project ECHO. ECHO är en virtuell tele-mentormodell grundad på fallbaserat lärande. Det inkluderar sex veckovisa entimmessessioner med didaktiskt och diskuterande lärande. De första fem sessionerna kommer att spegla innehållet i de fem essentiALZ-modulerna, och den sista sessionen kommer att behandla underhåll. ECHO-sessioner är gruppsessioner som kommer att genomföras via Zoom.
essentiALZ är en webbaserad utbildning som innehåller tre timmars innehåll i egen takt uppdelat i fem moduler, plus en sista recension. Modulerna inkluderar: 1) Alzheimers sjukdom och demens; 2) personcentrerad vård; 3) bedömning och vårdplanering; 4) aktiviteter i det dagliga livet; och 5) beteenden och kommunikation. Personalen kommer att uppmuntras att ta utbildningen under fyra veckor.
ECHO är en virtuell tele-mentormodell grundad på fallbaserat lärande. Det inkluderar sex veckovisa entimmessessioner med didaktiskt och diskuterande lärande. De första fem sessionerna kommer att spegla innehållet i de fem essentiALZ-modulerna, och den sista sessionen kommer att behandla underhåll. ECHO-sessioner är gruppsessioner som kommer att genomföras via Zoom.
Inget ingripande: Inget ingripande
Standardvård kommer att tillhandahållas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng över tid av känsla för kompetens inom demensvård (SCIDS)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Sense of Competence in Dementia Care (SCIDS) är ett instrument med 17 artiklar. Svaren indikeras med en 4-punkts Likert-skala. Minsta poäng (sämsta värde) = 1. Maxpoäng (bästa värde) = 4. Högre värden representerar ett bättre resultat (intervall 17-68). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i poäng över personalens tid Erfarenhet av att arbeta med boende med demens Frågeformulär - Vårdorganisation, tillfredsställande kontakt med patienten och tillfredsställelse med andras förväntningar (SEWDRQ)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Personalens erfarenhet av att arbeta med boende med demens Enkät - Vårdorganisation, tillfredsställande kontakt med patienten och tillfredsställelse med andras förväntningar Subscales (SEWDRQ) är ett instrument i 9 punkter. Svar indikeras med hjälp av en 5-gradig Likert-skala. Minsta poäng (sämsta värde) = 0. Maximal poäng (bästa värde) = 4. Högre värden representerar ett bättre resultat (intervall 0-36). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i poäng över tid för demensattitydskala - kortform (DAS-6)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Dementia Attitudes Scale (Short-Form) är ett instrument med 6 punkter. Svaren indikeras med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Minsta poäng (sämsta värde) = 1. Maxpoäng (bästa värde) = 7. Högre värden representerar ett bättre resultat (intervall 6-42). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng över tid för essentiALZ examensobjekt
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
essentiALZ examensobjekt är ett instrument med 5 artiklar. Instrument är ett mått på kunskap om ämnet för interventionsträningen. Svaren är flervalsalternativ, med endast ett svar per fråga som anses vara "rätt". Högre värden på korrekta svar representerar ett bättre resultat/retention av kunskap (intervall 0-5). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, Post-Training Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i resultat över tid av essentiALZ organisatoriska praxis
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
essentiALZ examensobjekt är ett instrument med 5 artiklar. Instrument är ett mått på kunskap om ämnet för interventionsträningen. Svaren är flervalsalternativ, med endast ett svar per fråga som anses vara "rätt". Högre värden på korrekta svar representerar ett bättre resultat/retention av kunskap (intervall 0-5). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i poäng över tid av känslomässig utbrändhet
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Forskarna kommer att bedöma avsikten att lämna jobbet genom att fråga "Sammantaget, baserat på din definition av utbrändhet, hur skulle du bedöma din nivå av utbrändhet? Välj en." Svarsalternativ är: "1 = Jag trivs med mitt arbete. Jag har inga symptom på utbrändhet." "2 = Ibland är jag stressad, och jag har inte alltid lika mycket energi som jag en gång gjorde, men jag känner mig inte utbränd." "3 - Jag bränner definitivt ut och har ett eller flera symtom på utbrändhet, såsom fysisk och känslomässig utmattning." "4 = Symtomen på utbrändhet som jag upplever kommer inte att försvinna. Jag tänker mycket på frustration på jobbet.", "5 = Jag känner mig helt utbränd och undrar ofta om jag kan fortsätta. Jag är vid den punkt där jag kan behöva några förändringar eller kanske behöva söka någon form av hjälp." Minimum = 1 (bästa värde), maximum = 5 (sämsta värde). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i poäng över tiden för avsikt att lämna
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Forskarna kommer att bedöma avsikten att lämna jobbet genom att fråga "Hur troligt är det att du kommer att lämna det här jobbet under nästa år? "Skulle du säga... 1 är inte alls troligt, 2 är något troligt, 3 är mycket troligt." Minimum = 1 (bästa värde), maximum = 3 (sämsta värde). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
Förändring i poäng över tiden för att känna sig värderad
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader
essentiALZ examensobjekt är ett instrument med 5 artiklar. Instrument är ett mått på kunskap om ämnet för interventionsträningen. Svaren är flervalsalternativ, med endast ett svar per fråga som anses vara "rätt". Högre värden på korrekta svar representerar ett bättre resultat/retention av kunskap (intervall 0-5). Åtgärden bedöms vid Baseline Questionnaire, en 3-månaders uppföljningsenkät och vid en 6-månaders uppföljningsenkät.
Deltagarna kommer att följas under interventionens varaktighet och ytterligare 6 månader efter det att interventionen avslutats, ett förväntat genomsnitt på 8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 23-1643
  • R01AG079124 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

En avidentifierad datoriserad datauppsättning kommer att finnas tillgänglig för andra forskare. Avidentifieringen av datamängden kommer att följa IRB-vägledning. Valda data kommer att omvandlas som lämpligt (t.ex. objekt i en skala som var omvänd kodade kommer att transformeras), och skalor kommer att utvecklas från individuella objekt där så anges (underhåller de individuella objekten).

Den avidentifierade datamängden kommer att delas i excel- eller CSV-format och kommer att innehålla en kodbok för användning. På samma sätt kommer alla instrument för datainsamling att göras tillgängliga. Inga specialiserade verktyg eller programvara kommer att behövas för att komma åt eller använda data. Projektkoordinatorn och/eller senioranalytikern kommer att arbeta med potentiella användare för procedurer för att dela datamängden med hjälp av säkra metoder informerade av Cecil G. Sheps Center for Health Services Data Analytics and Information Technology Department.

Tidsram för IPD-delning

En avidentifierad datoriserad datauppsättning av all information kommer att finnas tillgänglig för användning av andra forskare senast dagen för godkännandet av publikationen som rapporterar de viktigaste resultaten från projektet, och kommer att vara tillgänglig under de följande tio åren.

Kriterier för IPD Sharing Access

De som vill använda dessa uppgifter kommer att bli ombedda att ingå ett datadelningsavtal som kommer att specificera skyddet av datakonfidentialitet, samt förbjuda mottagaren att överföra uppgifterna till andra användare eller använda uppgifterna för andra ändamål än de uttryckligen. kom överens om. Dessutom kommer forskare som föreslår att använda uppgifterna att behöva ha godkännande från en institutionell granskningsnämnd (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB), beroende på vad som är tillämpligt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera