Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et nasjonalt personsentrert opplæringsprogram for å styrke arbeidsstyrken i demensomsorgen

9. april 2026 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill

Dette prosjektet vil sammenligne to opplæringsmodeller av et evidensbasert online opplæringsprogram for demensomsorg for direkte omsorgspersonell i assistert bolig med en ventelistekontroll: 1) essentiALZ-opplæring og 2) essentiALZ-opplæring + Prosjekt ECHO. Den vil undersøke i hvilken grad hver modell er implementert og oppnår de tiltenkte resultatene for å forbedre personalkunnskaper og holdninger, endre omsorgspraksis og forbedre trivselen til ansatte, beboere og beboernes familiemedlemmer. Resultatene vil informere om de neste trinnene i opplæring i demensomsorg for omsorgsboliger (AL) og bredere arbeidsstyrke i langtidspleie.

For å undersøke disse resultatene vil data bli samlet inn fra AL-ansatte og familier i løpet av 6 måneder. Personalet vil fylle ut spørreskjemaer og delta i intervjuer (som aktuelt) ved baseline, etter trening, 3 måneder og 6 måneder. Familier vil delta i intervjuer ved baseline, 3 måneder og 6 måneder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mer enn 75 % av personer som lever med Alzheimers sykdom og relaterte demens som når 80 år trenger langtidspleie i bolig, som i økende grad tilbys i assistert bolig (AL). Over hele landet har nesten 29 000 AL-samfunn med mer enn 996 000 senger blitt den primære leverandøren av boligomsorg for personer med demens: 90 % av AL-beboere har kognitiv svikt og 42 % har registrert moderat eller alvorlig demens, med faktiske rater som er høyere. AL gir støttende men ikke sykepleietjenester; Følgelig gis praktisk talt all omsorg av direkte omsorgsarbeidere (pleieassistenter og personlige pleieassistenter).

Dessverre er direkte omsorgsarbeidere undervurdert og undertrent, noe som fører til dårlig omsorg, skader på arbeidsplassen, misnøye og høy turnover. AL er statlig regulert, og bare 17 stater fastsetter minimum treningstimer (noen er så lave som én time), noe som betyr at to tredjedeler av statene er stille om trening. Færre enn 40 % av personalet har utdanning utover videregående, og det er derfor ikke overraskende at et mindretall rapporterer tilstrekkelig kunnskap til å ta seg av personer med demens. I arbeidet med å fylle dette gapet, må opplæring for direkte omsorgsarbeidere være tilgjengelig og ha effekt til fordel for personalet, organisasjonen og personer med demens.

Nettbasert opplæring er et spesielt lovende alternativ på grunn av den lave kostnaden, den brede tilgjengeligheten og potensialet for selvtempo, automatiserte ferdighetstester og sertifisering. Alzheimers Association er den nasjonale lederen innen demensomsorgsopplæring, og utviklet i 2021 essentiALZ (uttales "essentials"), et nettbasert program som lærer evidensbasert, personsentrert omsorg, som kan nås fra en datamaskin, nettbrett eller mobilenhet . Allerede har mer enn 1500 ansatte essentiALZ-sertifisering, men som det er tilfelle for de fleste treningsprogrammene, mangler bevis for deres evne til å forbedre omsorg og resultater. Det er mulig at essentiALZ er effektivt for å endre omsorg og utfall, men det kan også være at ytterligere støtte er nødvendig for å gjøre det. En tidsriktig støttemodell er Project ECHO, som har oversvømmet feltet for langtidspleie som en velprøvd måte å gi ekspertveiledning og kollegastøtte via en ekstern, nettbasert tilnærming. Å legge til ECHO til nettbasert demensopplæring kan gi et nødvendig løft for å oppnå omsorgsendring og forbedrede resultater.

Prosjektet svarer til National Institute on Aging Notice of Special Interest som krever å styrke arbeidsstyrken gjennom å forbedre og støtte ferdighetstrening. Den vil gjennomføre en randomisert hybrid implementering/effektivitetsstudie i 126 AL-samfunn, som sammenligner essentiALZ alene, essentiALZ + ECHO-forbedring og en ventelistekontroll. Resultater basert på Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance (RE-AIM)-modellen og Kirkpatrick-treningseffektivitetsmodellen vil bli undersøkt over seks måneder, og sammenligne armene når det gjelder (1) implementering og (2) effektivitet, og (3) å undersøke i hvilken grad implementering og effektivitet er forskjellig basert på egenskaper ved AL-samfunnet, ansatte, beboere og familiemedlemmer. Resultatene vil informere om de neste trinnene i opplæring i demensomsorg for AL og bredere langtidspleiearbeidere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1764

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • Rekruttering
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

AL-ansatte:

  • Ansatte (deltid, heltid og inkludert kontraktsansatte) som yter direkte omsorg til beboere ved det deltakende hjelpesenteret (f.eks. sertifiserte pleieassistenter, personlig pleieassistenter, registrerte sykepleiere, lisensierte praktiske sykepleiere, aktivitetsledere, sosialarbeidere , og andre) som bestemt av administrator/helsepersonell
  • Er 18 år eller eldre
  • Kan lese og snakke engelsk flytende

Familie:

  • Beboer forventes ikke å dø eller bli overført i løpet av de neste seks månedene ved baseline
  • Ved oppfølging bodde beboeren i AL-samfunnet minst en måned i løpet av de tre månedene før intervjudatoen
  • Er et familiemedlem/lovlig autorisert representant (LAR), eller utpekt kontaktperson for en beboer med Alzheimers sykdom og relatert demens (ADRD) i et deltakende AL-samfunn
  • Er 18 år eller eldre
  • er engelsktalende
  • Besøk beboeren minst månedlig

Ekskluderingskriterier:

AL-ansatte og familie:

- Er under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: essentiALZ
Fellesskap som er randomisert til denne armen vil motta essentiALZ-opplæringen: en nettbasert opplæring tatt av AL-ansatte som inneholder tre timer med innhold i eget tempo delt inn i fem moduler, pluss en siste gjennomgang. Moduler inkluderer: 1) Alzheimers sykdom og demens; 2) personsentrert omsorg; 3) utredning og omsorgsplanlegging; 4) dagliglivets aktiviteter; og 5) atferd og kommunikasjon. Personalet vil bli oppfordret til å ta opplæringen i løpet av fire uker.
essentiALZ er en nettbasert opplæring som inneholder tre timer med innhold i eget tempo delt inn i fem moduler, pluss en siste gjennomgang. Moduler inkluderer: 1) Alzheimers sykdom og demens; 2) personsentrert omsorg; 3) utredning og omsorgsplanlegging; 4) dagliglivets aktiviteter; og 5) atferd og kommunikasjon. Personalet vil bli oppfordret til å ta opplæringen i løpet av fire uker.
Eksperimentell: essentiALZ + EKKO
Fellesskap som er randomisert til denne armen vil motta essentiALZ-opplæringen: en nettbasert opplæring tatt av AL-ansatte som inneholder tre timer med innhold i eget tempo delt inn i fem moduler, pluss en siste gjennomgang. Moduler inkluderer: 1) Alzheimers sykdom og demens; 2) personsentrert omsorg; 3) utredning og omsorgsplanlegging; 4) dagliglivets aktiviteter; og 5) atferd og kommunikasjon. Personalet vil bli oppfordret til å ta opplæringen i løpet av fire uker. I tillegg vil de få tilgang til Project ECHO. ECHO er en virtuell tele-mentormodell basert på case-basert læring. Det inkluderer seks ukentlige én-times økter med didaktisk og diskuterende læring. De første fem øktene vil gjenspeile innholdet i de fem essentiALZ-modulene, og den siste økten vil ta for seg vedlikehold. ECHO-økter er gruppeøkter som vil bli gjennomført via Zoom.
essentiALZ er en nettbasert opplæring som inneholder tre timer med innhold i eget tempo delt inn i fem moduler, pluss en siste gjennomgang. Moduler inkluderer: 1) Alzheimers sykdom og demens; 2) personsentrert omsorg; 3) utredning og omsorgsplanlegging; 4) dagliglivets aktiviteter; og 5) atferd og kommunikasjon. Personalet vil bli oppfordret til å ta opplæringen i løpet av fire uker.
ECHO er en virtuell tele-mentormodell basert på case-basert læring. Det inkluderer seks ukentlige én-times økter med didaktisk og diskuterende læring. De første fem øktene vil gjenspeile innholdet i de fem essentiALZ-modulene, og den siste økten vil ta for seg vedlikehold. ECHO-økter er gruppeøkter som vil bli gjennomført via Zoom.
Ingen inngripen: Ingen inngripen
Standard omsorg vil bli gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i poengsum over tid for følelse av kompetanse i demensomsorg (SCIDS)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Sense of Competence in Dementia Care (SCIDS) er et 17-elements instrument. Svarene er indikert ved hjelp av en 4-punkts Likert-skala. Minste poengsum (dårligste verdi) = 1. Maksimal poengsum (beste verdi) = 4. Høyere verdier representerer et bedre resultat (område 17-68). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid for ansatte Erfaring med å arbeide med beboere med demens Spørreskjema - omsorgsorganisasjon, tilfredsstillende kontakt med pasienten og tilfredshet med andres forventninger (SEWDRQ)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Personalets erfaring med å arbeide med beboere med demens Spørreskjema - omsorgsorganisasjon, tilfredsstillende kontakt med pasienten og tilfredshet med andres forventninger Subscales (SEWDRQ) er et 9-elements instrument. Svarene er indikert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala. Minimumsscore (dårligste verdi) = 0. Maksimal poengsum (beste verdi) = 4. Høyere verdier representerer et bedre resultat (område 0-36). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid for holdningsskala for demens – kortform (DAS-6)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Dementia Attitudes Scale (Short-Form) er et 6-elements instrument. Svarene er indikert ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala. Minste poengsum (dårligste verdi) = 1. Maksimal poengsum (beste verdi) = 7. Høyere verdier representerer et bedre resultat (område 6-42). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i poengsum over tid for essentiALZ eksamenselementer
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-elements instrument. Instrument er et mål på kunnskap om emnet for intervensjonstreningen. Svarene er flervalg, med bare ett svar per spørsmål som anses som "riktig". Høyere verdier for korrekte svar representerer et bedre resultat/oppbevaring av kunnskap (område 0-5). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, Post-Training Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid av essentiALZ organisasjonspraksis
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-elements instrument. Instrument er et mål på kunnskap om emnet for intervensjonstreningen. Svarene er flervalg, med bare ett svar per spørsmål som anses som "riktig". Høyere verdier for korrekte svar representerer et bedre resultat/oppbevaring av kunnskap (område 0-5). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid med emosjonell utbrenthet
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Forskerne vil vurdere hensikten om å forlate jobben ved å spørre "Samlet sett, basert på din definisjon av utbrenthet, hvordan vil du vurdere nivået av utbrenthet? Velg en." Svaralternativer er: "1 = Jeg liker arbeidet mitt. Jeg har ingen symptomer på utbrenthet.", "2 = Av og til er jeg under stress, og jeg har ikke alltid så mye energi som jeg en gang gjorde, men jeg føler meg ikke utbrent." "3 - Jeg brenner definitivt ut og har ett eller flere symptomer på utbrenthet, som fysisk og følelsesmessig utmattelse.", "4 = Symptomene på utbrenthet som jeg opplever vil ikke forsvinne. Jeg tenker mye på frustrasjon på jobben.", "5 = Jeg føler meg helt utbrent og lurer ofte på om jeg kan fortsette. Jeg er på det punktet hvor jeg kan trenge noen endringer eller kanskje søke en slags hjelp." Minimum = 1 (beste verdi), maksimum = 5 (dårligste verdi). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid for intensjon om å forlate
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Forskerne vil vurdere intensjon om å forlate jobben ved å spørre «Hvor sannsynlig er det at du forlater denne jobben i løpet av det neste året? "Vil du si... 1 er ikke i det hele tatt sannsynlig, 2 er noe sannsynlig, 3 er svært sannsynlig." Minimum = 1 (beste verdi), maksimum = 3 (dårligste verdi). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
Endring i poengsum over tid for å føle seg verdsatt
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-elements instrument. Instrument er et mål på kunnskap om emnet for intervensjonstreningen. Svarene er flervalg, med bare ett svar per spørsmål som anses som "riktig". Høyere verdier for korrekte svar representerer et bedre resultat/oppbevaring av kunnskap (område 0-5). Tiltak vurderes ved Baseline Questionnaire, et 3-måneders oppfølgingsskjema og ved et 6-måneders oppfølgingsspørreskjema.
Deltakerne vil bli fulgt under intervensjonens varighet og 6 ekstra måneder etter at intervensjonen avsluttes, et forventet gjennomsnitt på 8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 23-1643
  • R01AG079124 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Et avidentifisert datasett vil være tilgjengelig for bruk for andre forskere. Avidentifikasjonen av datasettet vil følge IRB-veiledning. Utvalgte data vil bli transformert etter behov (f.eks. elementer i en skala som ble omvendt kodet vil bli transformert), og skalaer vil bli utviklet fra individuelle elementer der det er angitt (vedlikeholde de individuelle elementene).

Det avidentifiserte datasettet vil bli delt i excel- eller CSV-format og vil inkludere en kodebok for bruk. Tilsvarende vil alle datainnsamlingsinstrumenter gjøres tilgjengelige. Ingen spesialiserte verktøy eller programvare vil være nødvendig for å få tilgang til eller bruke dataene. Prosjektkoordinatoren og/eller senioranalytikeren vil jobbe med potensielle brukere for prosedyrer for å dele datasettet ved å bruke sikre metoder informert av Cecil G. Sheps senter for helsetjenesters dataanalyse og informasjonsteknologiavdeling.

IPD-delingstidsramme

Et avidentifisert datastyrt datasett med all informasjon vil være tilgjengelig for bruk for andre forskere senest på datoen for aksept av publikasjonen som rapporterer hovedfunnene fra prosjektet, og vil forbli tilgjengelig i de neste ti årene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De som ønsker å bruke disse dataene vil bli bedt om å inngå en datadelingsavtale som spesifiserer beskyttelsen av datakonfidensialitet, samt forbyr mottakeren å overføre dataene til andre brukere eller bruke dataene til andre formål enn de som er uttrykkelig avtalt. I tillegg vil forskere som foreslår å bruke dataene være pålagt å ha godkjenning fra en Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC), eller Research Ethics Board (REB), etter behov.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere