Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení národního školícího programu zaměřeného na člověka s cílem posílit pracovní sílu v péči o demence

9. dubna 2026 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Tento projekt porovná dva modely školení online školícího programu péče o demenci založeného na důkazech pro pracovníky přímé péče v asistovaném bydlení s kontrolou na čekací listině: 1) školení essenciALZ a 2) školení essentiALZ + Project ECHO. Bude zkoumat, do jaké míry je každý model implementován a dosahuje zamýšlených výsledků, aby se zlepšily znalosti a postoje personálu, změnily se postupy péče a zlepšila se pohoda personálu, rezidentů a rodinných příslušníků rezidentů. Výsledky budou informovat o dalších krocích ve výcviku péče o demenci pro asistované bydlení (AL) a širší pracovní sílu pro dlouhodobou péči.

K prozkoumání těchto výsledků budou v průběhu 6 měsíců shromažďována data od zaměstnanců AL a rodin. Zaměstnanci vyplní dotazníky a zúčastní se rozhovorů (podle potřeby) na začátku, po školení, po 3 měsících a 6 měsících. Rodiny se budou účastnit pohovorů na základní úrovni, 3 měsíce a 6 měsíců.

Přehled studie

Detailní popis

Více než 75 % osob žijících s Alzheimerovou chorobou a souvisejícími demencemi, kteří dosáhnou 80 let věku, potřebuje rezidenční dlouhodobou péči, která je stále častěji poskytována v asistovaném bydlení (AL). V celé zemi se téměř 29 000 komunit AL s více než 996 000 lůžky stalo primárním poskytovatelem rezidenční péče pro osoby s demencí: 90 % obyvatel AL má kognitivní poruchy a 42 % zaznamenalo středně těžkou nebo těžkou demenci, přičemž skutečné počty jsou vyšší. AL poskytuje podpůrné, ale nikoli ošetřovatelské služby; v důsledku toho je prakticky veškerá péče poskytována pracovníky přímé péče (asistenti zdravotní péče a asistenti osobní péče).

Bohužel pracovníci přímé péče jsou podceňováni a nedostatečně vyškoleni, což vede ke špatné péči, úrazům na pracovišti, nespokojenosti a vysoké fluktuaci. AL je regulována státem a pouze 17 států stanoví minimální hodiny výcviku (některé jen jednu hodinu), což znamená, že dvě třetiny států o výcviku mlčí. Méně než 40 % zaměstnanců má vzdělání přesahující střední školu, a tak není divu, že menšina uvádí dostatečné znalosti pro péči o osoby s demencí. Ve snaze zaplnit tuto mezeru musí být školení pro pracovníky přímé péče dostupné a musí být účinné pro personál, organizaci a osoby s demencí.

Online školení je obzvláště slibnou možností díky své nízké ceně, široké dostupnosti a potenciálu pro vlastní tempo, automatizované testy dovedností a certifikaci. Alzheimerova asociace je národním lídrem v oblasti školení péče o demenci a v roce 2021 vyvinula essenciALZ (vyslovováno „essentials“), online program vyučující péči založenou na důkazech a zaměřenou na člověka, ke kterému lze přistupovat z počítače, tabletu nebo mobilního zařízení. . Již více než 1 500 zaměstnanců má certifikaci essenciALZ, ale jak je tomu u většiny školicích programů, důkazy o její schopnosti zlepšit péči a výsledky chybí. Je možné, že essenciALZ je účinný při změně péče a výsledků, ale může se také stát, že k tomu bude zapotřebí další podpora. Včasným modelem podpory je projekt ECHO, který zaplavil oblast dlouhodobé péče jako osvědčený způsob poskytování odborného vedení a vzájemné podpory prostřednictvím vzdáleného online přístupu. Přidání ECHO k online školení o demenci může poskytnout nezbytnou podporu k dosažení změny péče a lepších výsledků.

Projekt reaguje na zvláštní zájem Národního institutu pro stárnutí, který vyzývá k posílení pracovní síly prostřednictvím zkvalitnění a podpory školení dovedností. Provede hybridní randomizovanou studii implementace/účinnosti ve 126 AL komunitách, porovnávající samotnou essenciALZ, vylepšení essenciALZ + ECHO a kontrolu na čekací listině. Výsledky založené na modelu Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance (RE-AIM) a Kirkpatrickově modelu efektivity tréninku budou zkoumány po dobu šesti měsíců, přičemž se budou porovnávat zbraně z hlediska (1) implementace a (2) účinnosti a (3) zkoumání, do jaké míry se provádění a účinnost liší na základě charakteristik komunity AL, zaměstnanců, rezidentů a rodinných příslušníků. Výsledky budou informovat o dalších krocích ve výcviku péče o demenci pro AL a širší pracovníky v dlouhodobé péči.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1764

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • Nábor
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zaměstnanci AL:

  • Zaměstnanci (na částečný úvazek, na plný úvazek a včetně smluvních zaměstnanců), kteří poskytují přímou péči obyvatelům zúčastněné komunity s asistovaným bydlením (např. certifikovaní ošetřovatelé, asistenti osobní péče, registrované zdravotní sestry, praktické sestry s licencí, vedoucí činností, sociální pracovníci , a další) dle určení správce/zdravotního dozoru
  • Jsou starší 18 let
  • Jsou schopni číst a mluvit plynně anglicky

Rodina:

  • U rezidenta se neočekává, že zemře nebo bude převeden v příštích šesti měsících podle výchozího stavu
  • Při sledování žila rezidentka v komunitě AL alespoň jeden měsíc během tří měsíců před datem rozhovoru
  • Jste rodinným příslušníkem / zákonným zástupcem (LAR) nebo určeným kontaktem rezidenta s Alzheimerovou chorobou a související demencí (ADRD) zúčastněné komunity AL
  • Jsou starší 18 let
  • Mluví anglicky
  • Navštěvujte rezidenta alespoň měsíčně

Kritéria vyloučení:

Zaměstnanci a rodina AL:

- Jsou mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: essenciALZ
Komunity náhodně vybrané do této větve absolvují školení essenciALZ: webové školení, které absolvují zaměstnanci AL, které obsahuje tři hodiny obsahu s vlastním tempem rozděleným do pěti modulů plus závěrečnou kontrolu. Moduly zahrnují: 1) Alzheimerovu chorobu a demenci; 2) péče zaměřená na člověka; 3) hodnocení a plánování péče; 4) činnosti každodenního života; a 5) chování a komunikace. Zaměstnanci budou vyzváni, aby absolvovali školení v průběhu čtyř týdnů.
essenciALZ je webové školení, které obsahuje tři hodiny obsahu s vlastním tempem rozděleným do pěti modulů a závěrečnou recenzi. Moduly zahrnují: 1) Alzheimerovu chorobu a demenci; 2) péče zaměřená na člověka; 3) hodnocení a plánování péče; 4) činnosti každodenního života; a 5) chování a komunikace. Zaměstnanci budou vyzváni, aby absolvovali školení v průběhu čtyř týdnů.
Experimentální: essenciALZ + ECHO
Komunity náhodně vybrané do této větve absolvují školení essenciALZ: webové školení, které absolvují zaměstnanci AL, které obsahuje tři hodiny obsahu s vlastním tempem rozděleným do pěti modulů plus závěrečnou kontrolu. Moduly zahrnují: 1) Alzheimerovu chorobu a demenci; 2) péče zaměřená na člověka; 3) hodnocení a plánování péče; 4) činnosti každodenního života; a 5) chování a komunikace. Zaměstnanci budou vyzváni, aby absolvovali školení v průběhu čtyř týdnů. Navíc získají přístup k projektu ECHO. ECHO je virtuální model tele-mentoringu založený na učení založeném na případu. Zahrnuje šest týdenních jednohodinových lekcí didaktického a diskuzního učení. Prvních pět sezení bude odrážet obsah pěti modulů essenciALZ a poslední sezení se bude zabývat údržbou. ECHO sezení jsou skupinová sezení, která budou vedena přes Zoom.
essenciALZ je webové školení, které obsahuje tři hodiny obsahu s vlastním tempem rozděleným do pěti modulů a závěrečnou recenzi. Moduly zahrnují: 1) Alzheimerovu chorobu a demenci; 2) péče zaměřená na člověka; 3) hodnocení a plánování péče; 4) činnosti každodenního života; a 5) chování a komunikace. Zaměstnanci budou vyzváni, aby absolvovali školení v průběhu čtyř týdnů.
ECHO je virtuální model tele-mentoringu založený na učení založeném na případu. Zahrnuje šest týdenních jednohodinových lekcí didaktického a diskuzního učení. Prvních pět sezení bude odrážet obsah pěti modulů essenciALZ a poslední sezení se bude zabývat údržbou. ECHO sezení jsou skupinová sezení, která budou vedena přes Zoom.
Žádný zásah: Žádný zásah
Bude poskytována standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre v průběhu doby pocitu kompetence v péči o demenci (SCIDS)
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Sense of Competence in Demence Care (SCIDS) je 17-položkový nástroj. Odpovědi jsou indikovány pomocí 4bodové Likertovy škály. Minimální skóre (nejhorší hodnota) = 1. Maximální skóre (nejlepší hodnota) = 4. Vyšší hodnoty představují lepší výsledek (rozsah 17-68). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu času zkušeností zaměstnanců s prací s klienty s demencí Dotazník – organizace péče, uspokojivý kontakt s pacientem a spokojenost s očekáváními ostatních subškály (SEWDRQ)
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Zkušenosti zaměstnanců s prací s klienty s demencí Dotazník – organizace péče, uspokojivý kontakt s pacientem a spokojenost s očekáváním druhých Subškály (SEWDRQ) je 9-položkový nástroj. Odpovědi jsou indikovány pomocí 5bodové Likertovy škály. Minimální skóre (nejhorší hodnota) = 0. Maximální skóre (nejlepší hodnota) = 4. Vyšší hodnoty představují lepší výsledek (rozsah 0-36). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu času na stupnici postojů k demenci – krátká forma (DAS-6)
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Demence Attitudes Scale (Short-Form) je 6-položkový nástroj. Odpovědi jsou indikovány pomocí 7bodové Likertovy škály. Minimální skóre (nejhorší hodnota) = 1. Maximální skóre (nejlepší hodnota) = 7. Vyšší hodnoty představují lepší výsledek (rozsah 6–42). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre v průběhu času u položek zkoušky essenciALZ
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Položky zkoušky essenciALZ jsou nástrojem o 5 položkách. Nástroj je měřítkem znalostí na téma výcviku zásahu. Odpovědi mají více možností, přičemž pouze jedna odpověď na otázku je považována za „správnou“. Vyšší hodnoty správných odpovědí představují lepší výsledek/udržení znalostí (rozsah 0-5). Míra je hodnocena v základním dotazníku, v dotazníku po školení, v 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu času organizačních postupů essenciALZ
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Položky zkoušky essenciALZ jsou nástrojem o 5 položkách. Nástroj je měřítkem znalostí na téma výcviku zásahu. Odpovědi mají více možností, přičemž pouze jedna odpověď na otázku je považována za „správnou“. Vyšší hodnoty správných odpovědí představují lepší výsledek/udržení znalostí (rozsah 0-5). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu času emočního vyhoření
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Vědci posoudí záměr opustit zaměstnání tak, že se zeptají: „Jak byste celkově na základě vaší definice syndromu vyhoření ohodnotili svou úroveň vyhoření? Vyber jeden." Možnosti odpovědi jsou: „1 = Moje práce mě baví. Nemám žádné příznaky vyhoření.", "2 = Občas jsem ve stresu a ne vždy mám tolik energie jako kdysi, ale necítím se vyhořelý.", "3 - Určitě vyhořím a mám jeden nebo více příznaků vyhoření, jako je fyzické a emocionální vyčerpání.", „4 = Příznaky vyhoření, které zažívám, nezmizí. Hodně přemýšlím o frustraci v práci.“, „5 = Cítím se úplně vyhořelý a často přemýšlím, jestli můžu pokračovat. Jsem v bodě, kdy možná budu potřebovat nějaké změny nebo možná budu muset vyhledat nějakou pomoc." Minimum = 1 (nejlepší hodnota), maximum = 5 (nejhorší hodnota). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu doby záměru odejít
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Výzkumníci posoudí záměr opustit zaměstnání otázkou: „Jaká je pravděpodobnost, že toto zaměstnání opustíte v příštím roce? "Řekl byste... 1 není vůbec pravděpodobné, 2 je poněkud pravděpodobné, 3 je velmi pravděpodobné." Minimum = 1 (nejlepší hodnota), maximum = 3 (nejhorší hodnota). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Změna skóre v průběhu času pocitu hodnoty
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců
Položky zkoušky essenciALZ jsou nástrojem o 5 položkách. Nástroj je měřítkem znalostí na téma výcviku zásahu. Odpovědi mají více možností, přičemž pouze jedna odpověď na otázku je považována za „správnou“. Vyšší hodnoty správných odpovědí představují lepší výsledek/udržení znalostí (rozsah 0-5). Míra je hodnocena v základním dotazníku, 3měsíčním kontrolním dotazníku a v 6měsíčním kontrolním dotazníku.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání intervence a dalších 6 měsíců po skončení intervence, očekávaný průměr 8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 23-1643
  • R01AG079124 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Odidentifikovaný počítačový soubor dat bude k dispozici pro použití dalším výzkumným pracovníkům. Zrušení identifikace souboru dat se bude řídit pokyny IRB. Vybraná data budou podle potřeby transformována (např. položky v měřítku, které byly reverzně kódovány, budou transformovány) a škály budou vytvořeny z jednotlivých položek tam, kde je to uvedeno (zachování jednotlivých položek).

Deidentifikovaná datová sada bude sdílena ve formátu Excel nebo CSV a bude obsahovat číselník pro použití. Podobně budou zpřístupněny všechny nástroje sběru dat. Pro přístup k datům a jejich používání nebudou nutné žádné specializované nástroje ani software. Koordinátor projektu a/nebo senior analytik bude spolupracovat s potenciálními uživateli na postupech sdílení datové sady pomocí bezpečných metod, které informuje Centrum pro analýzu dat a informační technologie Cecil G. Sheps Center for Health Services.

Časový rámec sdílení IPD

Neidentifikovatelný počítačový datový soubor všech informací bude k dispozici pro použití ostatním výzkumníkům nejpozději ke dni přijetí publikace, která uvádí hlavní zjištění odvozená z projektu, a zůstane dostupný po dobu následujících deseti let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Ti, kteří chtějí tyto údaje použít, budou požádáni, aby uzavřeli smlouvu o sdílení údajů, která bude specifikovat ochranu důvěrnosti údajů a rovněž zakáže příjemci přenášet údaje jiným uživatelům nebo používat údaje k jiným účelům, než jsou výslovně uvedeny. dohodnuté. Kromě toho budou výzkumní pracovníci, kteří navrhnou použití dat, požádáni o souhlas od institucionálního kontrolního výboru (IRB), nezávislého výboru pro etiku (IEC) nebo výboru pro etiku výzkumu (REB), podle potřeby.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit