Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка национальной программы личностно-ориентированного обучения для укрепления кадров по уходу за деменцией

6 мая 2024 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

В этом проекте будут сравниваться две модели обучения научно обоснованной онлайн-программы обучения уходу за деменцией для персонала, оказывающего непосредственную помощь в престарелых, с контролем списка ожидания: 1) обучение essentiALZ и 2) обучение essentiALZ + Project ECHO. Будет изучена степень, в которой каждая модель реализуется и достигает намеченных результатов для улучшения знаний и отношения персонала, изменения практики ухода и улучшения благосостояния персонала, жильцов и членов их семей. Результаты послужат основой для следующих шагов в обучении уходу за деменцией для престарелых (AL) и более широкого персонала долгосрочного ухода.

Для изучения этих результатов данные будут собираться у сотрудников AL и их семей в течение 6 месяцев. Сотрудники будут заполнять анкеты и участвовать в собеседованиях (если применимо) на начальном этапе, после обучения, через 3 и 6 месяцев. Семьи будут участвовать в собеседованиях на исходном уровне, через 3 и 6 месяцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Более 75% людей, живущих с болезнью Альцгеймера и связанной с ней деменцией и достигших 80-летнего возраста, нуждаются в долгосрочном уходе в интернатном учреждении, который все чаще предоставляется в учреждениях престарелого проживания (AL). По всей стране почти 29 000 поселений AL с более чем 996 000 коек стали основными поставщиками услуг стационарного ухода для людей с деменцией: 90% жителей AL имеют когнитивные нарушения, а у 42% зарегистрирована умеренная или тяжелая деменция, при этом фактические показатели выше. AL предоставляет поддерживающие, но не медсестринские услуги; следовательно, практически весь уход обеспечивается работниками непосредственного ухода (помощниками медсестер и помощниками по личному уходу).

К сожалению, работники, осуществляющие непосредственный уход, недооценены и недостаточно обучены, что приводит к плохому уходу, травмам на рабочем месте, неудовлетворенности и высокой текучести кадров. AL регулируется государством, и только 17 штатов предусматривают минимальные часы обучения (некоторые из них составляют всего один час), а это означает, что две трети штатов молчат об обучении. Менее 40% сотрудников имеют высшее образование, поэтому неудивительно, что меньшинство сообщает о достаточных знаниях для ухода за людьми с деменцией. В стремлении восполнить этот пробел обучение работников, оказывающих непосредственную помощь, должно быть доступным и эффективным, принося пользу персоналу, организации и людям с деменцией.

Онлайн-обучение является особенно многообещающим вариантом из-за его низкой стоимости, широкой доступности и возможности самостоятельного обучения, автоматизированных тестов навыков и сертификации. Ассоциация Альцгеймера является национальным лидером в обучении уходу за деменцией и в 2021 году разработала essentiALZ (произносится как «основные»), онлайн-программу обучения научно-обоснованной и личностно-ориентированной помощи, доступ к которой можно получить с компьютера, планшета или мобильного устройства. . Уже более 1500 сотрудников имеют сертификат essentiALZ, но, как и в случае с большинством программ обучения, отсутствуют доказательства его способности улучшить уход и результаты. Возможно, что essentiALZ эффективен в изменении ухода и результатов, но может быть и так, что для этого потребуется дополнительная поддержка. Своевременной моделью поддержки является проект ECHO, который заполонил сферу долгосрочного ухода как проверенный способ предоставления экспертного руководства и поддержки коллег с помощью удаленного онлайн-подхода. Добавление ECHO к онлайн-обучению по вопросам деменции может обеспечить необходимый импульс для изменения ухода и улучшения результатов.

Проект является ответом на Уведомление об особом интересе Национального института по проблемам старения, которое призывает к укреплению рабочей силы посредством повышения и поддержки профессиональной подготовки. Он проведет гибридное рандомизированное исследование внедрения/эффективности в 126 сообществах AL, сравнивая только essentiALZ, улучшение essentiALZ + ECHO и контрольный список ожидания. Результаты, основанные на модели охвата, эффективности, внедрения, внедрения и обслуживания (RE-AIM) и модели эффективности обучения Киркпатрика, будут изучены в течение шести месяцев, сравнивая ветви с точки зрения (1) внедрения и (2) эффективности, и (3) изучение степени, в которой реализация и эффективность различаются в зависимости от характеристик сообщества AL, персонала, жителей и членов семей. Результаты послужат основой для следующих шагов в обучении уходу за деменцией для сотрудников AL и более широкого персонала долгосрочного ухода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1764

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Johanna Hickey, MSW
  • Номер телефона: 9198433085
  • Электронная почта: jvtsilbersack@unc.edu

Места учебы

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
        • Рекрутинг
        • University of North Carolina At Chapel Hill
        • Контакт:
          • Johanna Hickey, MSW
          • Номер телефона: 919-843-3085
          • Электронная почта: jvtsilbersack@unc.edu
        • Главный следователь:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Персонал АЛ:

  • Персонал (неполный или полный рабочий день, включая персонал по контракту), который оказывает непосредственный уход жильцам участвующего сообщества престарелых (например, сертифицированные медсестры, помощники по личному уходу, дипломированные медсестры, лицензированные практические медсестры, руководители мероприятий, социальные работники). и другие) по решению администратора/медицинского руководителя
  • Вам 18 лет или больше
  • Умеете свободно читать и говорить по-английски

Семья:

  • Ожидается, что резидент не умрет или не будет переведен в течение следующих шести месяцев на исходном уровне
  • При последующем наблюдении житель проживал в сообществе AL не менее одного месяца в течение трех месяцев, предшествовавших дате интервью.
  • Являетесь ли членом семьи/законным представителем (LAR) или назначенным контактным лицом жителя с болезнью Альцгеймера и связанной с ним деменцией (ADRD) участвующего сообщества AL
  • Вам 18 лет или больше
  • говорят по-английски
  • Посещайте резидента не реже одного раза в месяц.

Критерий исключения:

Персонал и семья AL:

- младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: НЕОБХОДИМО
Сообщества, рандомизированные в эту группу, пройдут обучение essentiALZ: онлайн-обучение, проводимое сотрудниками AL, которое содержит три часа контента для самостоятельного изучения, разделенного на пять модулей, плюс заключительный обзор. Модули включают: 1) Болезнь Альцгеймера и деменция; 2) личностно-ориентированная помощь; 3) оценка и планирование ухода; 4) повседневная деятельность; и 5) поведение и общение. Сотрудникам будет предложено пройти обучение в течение четырех недель.
essentiALZ — это онлайн-обучение, которое содержит три часа контента для самостоятельного изучения, разделенного на пять модулей, а также заключительный обзор. Модули включают: 1) Болезнь Альцгеймера и деменция; 2) личностно-ориентированная помощь; 3) оценка и планирование ухода; 4) повседневная деятельность; и 5) поведение и общение. Сотрудникам будет предложено пройти обучение в течение четырех недель.
Экспериментальный: ЭССЕНЦИАЛЗ + ЭХО
Сообщества, рандомизированные в эту группу, пройдут обучение essentiALZ: онлайн-обучение, проводимое сотрудниками AL, которое содержит три часа контента для самостоятельного изучения, разделенного на пять модулей, плюс заключительный обзор. Модули включают: 1) Болезнь Альцгеймера и деменция; 2) личностно-ориентированная помощь; 3) оценка и планирование ухода; 4) повседневная деятельность; и 5) поведение и общение. Сотрудникам будет предложено пройти обучение в течение четырех недель. Кроме того, они получат доступ к проекту ECHO. ECHO — это модель виртуального теленаставничества, основанная на индивидуальном обучении. Он включает в себя шесть еженедельных одночасовых занятий дидактического и дискуссионного обучения. Первые пять занятий будут отражать содержание пяти модулей ESSENTIALZ, а последнее занятие будет посвящено техническому обслуживанию. Сессии ECHO — это групповые занятия, которые будут проводиться через Zoom.
essentiALZ — это онлайн-обучение, которое содержит три часа контента для самостоятельного изучения, разделенного на пять модулей, а также заключительный обзор. Модули включают: 1) Болезнь Альцгеймера и деменция; 2) личностно-ориентированная помощь; 3) оценка и планирование ухода; 4) повседневная деятельность; и 5) поведение и общение. Сотрудникам будет предложено пройти обучение в течение четырех недель.
ECHO — это модель виртуального теленаставничества, основанная на индивидуальном обучении. Он включает в себя шесть еженедельных одночасовых занятий дидактического и дискуссионного обучения. Первые пять занятий будут отражать содержание пяти модулей ESSENTIALZ, а последнее занятие будет посвящено техническому обслуживанию. Сессии ECHO — это групповые занятия, которые будут проводиться через Zoom.
Без вмешательства: Без вмешательства
Будет обеспечен стандартный уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки компетентности при лечении деменции (SCIDS) с течением времени
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
«Чувство компетентности в лечении деменции» (SCIDS) представляет собой инструмент, состоящий из 17 пунктов. Ответы указаны с использованием 4-балльной шкалы Лайкерта. Минимальный балл (худшее значение) = 1. Максимальный балл (лучшее значение) = 4. Более высокие значения соответствуют лучшему результату (диапазон 17–68). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение оценки с течением времени опыта работы персонала с пациентами с деменцией. Анкета - Организация ухода, удовлетворительный контакт с пациентом и удовлетворенность ожиданиями других субшкал (SEWDRQ)
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Опыт работы персонала с пациентами с деменцией. Анкета «Организация ухода, удовлетворительный контакт с пациентом и удовлетворенность ожиданиями других». Подшкалы (SEWDRQ) представляют собой инструмент из 9 пунктов. Ответы указаны по 5-балльной шкале Лайкерта. Минимальный балл (худшее значение) = 0. Максимальный балл (лучшее значение) = 4. Более высокие значения соответствуют лучшему результату (диапазон 0–36). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение оценки с течением времени по шкале отношения к деменции – краткая форма (DAS-6)
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Шкала отношения к деменции (краткая форма) представляет собой инструмент, состоящий из 6 пунктов. Ответы указаны по 7-балльной шкале Лайкерта. Минимальный балл (худшее значение) = 1. Максимальный балл (лучшее значение) = 7. Более высокие значения представляют лучший результат (диапазон 6–42). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов экзамена essentiALZ с течением времени
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Экзаменационные задания essentiALZ состоят из 5 пунктов. Инструмент – это мера знаний по предмету интервенционного обучения. Ответы имеют множественный выбор, причем только один ответ на вопрос считается «правильным». Более высокие значения правильных ответов отражают лучший результат/сохранение знаний (диапазон 0–5). Мера оценивается с помощью базовой анкеты, анкеты после обучения, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение оценки основных организационных практик ESSENTIALZ с течением времени
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Экзаменационные задания essentiALZ состоят из 5 пунктов. Инструмент – это мера знаний по предмету интервенционного обучения. Ответы имеют множественный выбор, причем только один ответ на вопрос считается «правильным». Более высокие значения правильных ответов отражают лучший результат/сохранение знаний (диапазон 0–5). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение результата с течением времени при эмоциональном выгорании
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Исследователи будут оценивать намерение уйти с работы, задавая вопрос: «В целом, исходя из вашего определения выгорания, как бы вы оценили свой уровень выгорания? Выбери один." Варианты ответа: «1 = Мне нравится моя работа. У меня нет симптомов выгорания». «2 = Иногда я испытываю стресс, и у меня не всегда так много энергии, как раньше, но я не чувствую себя перегоревшим.», «3 — Я определенно выгораю, и у меня есть один или несколько симптомов выгорания, таких как физическое и эмоциональное истощение». «4 = Симптомы выгорания, которые я испытываю, не исчезнут. Я часто думаю о разочарованиях на работе.», «5 = Я чувствую себя полностью измотанным и часто задаюсь вопросом, смогу ли я продолжать. Я нахожусь в той точке, когда мне могут потребоваться некоторые изменения или, возможно, мне понадобится какая-то помощь». Минимум = 1 (лучшее значение), максимум = 5 (худшее значение). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение оценки с течением времени после намерения уйти
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Исследователи будут оценивать намерение уйти с работы, задавая вопрос: «Насколько вероятно, что вы уйдете с этой работы в следующем году?» «Вы бы сказали... 1 — совсем маловероятно, 2 — скорее вероятно, 3 — очень вероятно». Минимум = 1 (лучшее значение), максимум = 3 (худшее значение). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Изменение оценки с течением времени при ощущении своей ценности
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.
Экзаменационные задания essentiALZ состоят из 5 пунктов. Инструмент – это мера знаний по предмету интервенционного обучения. Ответы имеют множественный выбор, причем только один ответ на вопрос считается «правильным». Более высокие значения правильных ответов отражают лучший результат/сохранение знаний (диапазон 0–5). Мера оценивается с помощью исходного опросника, анкеты для последующего наблюдения через 3 месяца и анкеты для последующего наблюдения через 6 месяцев.
За участниками будут наблюдать в течение всего периода вмешательства и еще 6 месяцев после окончания вмешательства, ожидаемый средний срок составляет 8 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-1643
  • R01AG079124 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенный компьютеризированный набор данных будет доступен для использования другими исследователями. Деидентификация набора данных будет осуществляться в соответствии с указаниями IRB. Выборочные данные будут преобразованы соответствующим образом (например, будут преобразованы элементы шкалы, которые были закодированы в обратном порядке), а шкалы будут составлены из отдельных элементов, где это указано (с сохранением отдельных элементов).

Обезличенный набор данных будет доступен в формате Excel или CSV и будет включать в себя кодовую книгу для использования. Аналогичным образом будут доступны все инструменты сбора данных. Для доступа к данным или их использования не потребуется никаких специальных инструментов или программного обеспечения. Координатор проекта и/или старший аналитик будет работать с потенциальными пользователями над процедурами обмена набором данных с использованием безопасных методов, о которых сообщает Отдел анализа данных и информационных технологий Центра Сесила Г. Шепса.

Сроки обмена IPD

Обезличенный компьютеризированный набор данных со всей информацией будет доступен для использования другими исследователями не позднее даты принятия публикации, в которой сообщаются основные результаты, полученные в результате проекта, и останется доступным в течение следующих десяти лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Тем, кто желает использовать эти данные, будет предложено заключить соглашение об обмене данными, в котором будет указана защита конфиденциальности данных, а также запрещено получателю передавать данные другим пользователям или использовать данные для целей, отличных от тех, которые явно указаны. согласовано. Кроме того, исследователи, которые предлагают использовать данные, должны будут получить одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB), Независимого комитета по этике (IEC) или Совета по этике исследований (REB), в зависимости от обстоятельств.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться