- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06308861
Fase 1-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, PK/PK af J2H-1702 hos raske mænd
9. december 2025 opdateret af: J2H Biotech
Et dosisblokrandomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt- og multipeldosering, dosiseskalering fase 1 klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD af J2H-1702 efter oral administration hos raske mandlige forsøgspersoner
- Forskningsformål: At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskaber af J2H-1702 (en kandidat til behandling af ikke-alkoholisk steatohepatitis) hos raske mænd.
- Design: Et dosisblokrandomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt- og multipeldosering, dosiseskalering fase 1 klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: Enkel administration Amg dosis Gruppe
- Medicin: Enkel administration Bmg dosis Gruppe
- Medicin: Enkel administration Cmg dosis Gruppe
- Medicin: Enkel administration Dmg dosis Gruppe
- Medicin: Enkel administration Emg dosis Gruppe
- Medicin: Enkel administration Amg dosis Gruppe-Placebo
- Medicin: Enkel administration Bmg dosis Gruppe-Placebo
- Medicin: Enkel administration Cmg dosis Gruppe-Placebo
- Medicin: Enkel administration Dmg dosis Gruppe-Placebo
- Medicin: Enkel administration Emg dosis Gruppe-Placebo
- Medicin: Multiple administration Amg dosis gruppe
- Medicin: Multiple administration Bmg dosis gruppe
- Medicin: Multiple administration Cmg dosis gruppe
- Medicin: Multiple administration Dmg dosis gruppe
- Medicin: Multiple administration Emg dosis gruppe
- Medicin: Multiple administration Amg dosis gruppe - Placebo
- Medicin: Multiple administration Bmg dosis gruppe - Placebo
- Medicin: Multiple administration Cmg dosis gruppe - Placebo
- Medicin: Multiple administration Dmg dosis gruppe - Placebo
- Medicin: Multiple administration Emg dosis gruppe - Placebo
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner i alle dosisgrupper vil blive randomiseret til undersøgelsesgruppen (J2H-1702-gruppen) og kontrolgruppen (Placebo-gruppen) i et forhold på 8:2.
Indsamling af uønskede hændelser (AE), fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG, kliniske laboratorietest osv. vil blive udført for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten, og blod- og urinprøver vil blive udført for at vurdere PK/PD-karakteristika.
Derudover vil blodprøvetagning til massecytometri (multiple administration study) og baseline fibroscan blive udført til den eksplorative evaluering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon, Gyeonggi-do, Sydkorea, 16684
- J2H Biotech
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En rask mandlig voksen i intervallet 19 til 45 år gammel
- BMI=18,0~27,0kg/m2 (Body Mass Index, BMI)
- En forsøgsperson, der er bekræftet at være klinisk rask baseret på sygehistorien, fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og passende kliniske laboratorietests
- En forsøgsperson, hvis ægtefælle eller partner accepterer at bruge dobbelte præventionsmetoder og ikke at donere sæd
- En forsøgsperson, der frivilligt har sagt ja til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- En forsøgsperson, der havde eller har en sygdom svarende til klinisk signifikant lever mv.
- Et emne med en historie med gastrointestinale sygdomme eller kirurgi
- Et individ, der har en historie med klinisk signifikant overfølsomhed over for lægemidler, der indeholder 11β-HSD1-hæmmer
- Et forsøgsperson, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lap galactose intolerance, Lap lactasemangel eller glucose ∙galactose malabsorptivitet osv.
- En der har stofmisbrug og en der er positiv respons i urin stof screening tests
- Et forsøgsperson med unormale vitale tegn ved screeningsbesøget
- En forsøgsperson, der har deltaget i et andet klinisk forsøg eller bioækvivalenstest
- En person, der donerede fuldblod eller ingrediensen, eller modtog blodtransfusion
- En person, der tog stofmetaboliserende enzym-inducerende og hæmmende lægemidler
- Et forsøgsperson, der indtager grapefrugt/koffeinholdig mad
- En forsøgsperson, der tog receptpligtig medicin eller urtemedicin eller tog et håndkøbslægemiddel (OTC)
- Høj koffeinindtager, høj alkoholindtager eller overdreven ryger
- En forsøgsperson, der ikke kan spise måltider leveret af institutionen for klinisk forsøg.
- En forsøgsperson, der deltog i dette forsøg og fik indgivet forsøgsproduktet.
- En forsøgsperson, der er positiv til serumtest
- Et forsøgsperson, som efterforskeren anser for upassende til dette kliniske forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkel administration Amg dosis Gruppe
|
Oralt, Amg tablet enkelt administration
|
|
Eksperimentel: Enkel administration Bmg dosis Gruppe
|
Oralt, Bmg tablet enkelt administration
|
|
Eksperimentel: Enkel administration Cmg dosis Gruppe
|
Oralt, Cmg tablet enkelt administration
|
|
Eksperimentel: Enkel administration Dmg dosis Gruppe
|
Oralt, Dmg tablet enkelt administration
|
|
Eksperimentel: Enkel administration Emg dosis Gruppe
|
Oralt, Emg tablet enkelt administration
|
|
Placebo komparator: Enkel administration Amg dosis Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Amg tablet, enkelt administration
|
|
Placebo komparator: Enkel administration Bmg dosis Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Bmg tablet, enkelt administration
|
|
Placebo komparator: Enkel administration Cmg dosis Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Cmg tablet, enkelt administration
|
|
Placebo komparator: Enkel administration Dmg dosis Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Dmg tablet, enkelt administration
|
|
Placebo komparator: Enkel administration Emg dosis Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Emg tablet, enkelt administration
|
|
Eksperimentel: Multiple administration Amg dosis gruppe
|
Oralt, Amg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Eksperimentel: Multiple administration Bmg dosis gruppe
|
Oralt, Bmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Eksperimentel: Multiple administration Cmg dosis gruppe
|
Oralt, Cmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Eksperimentel: Multiple administration Dmg dosis gruppe
|
Oralt, Dmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Eksperimentel: Multiple administration Emg dosis gruppe
|
Oralt, Emg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Placebo komparator: Multiple administration Amg dosis gruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Amg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Placebo komparator: Multiple administration Bmg dosis gruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Bmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Placebo komparator: Multiple administration Cmg dosis gruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Cmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Placebo komparator: Multiple administration Dmg dosis gruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Dmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
|
Placebo komparator: Multiple administration Emg dosis gruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Emg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Efter IP-administration)
|
Farmakokinetik
|
1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Efter IP-administration)
|
|
Emax
Tidsramme: -1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (Efter IP-administration)
|
Farmakodynamik
|
-1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (Efter IP-administration)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
13. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JH-201-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .