Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, PK/PK af J2H-1702 hos raske mænd

9. december 2025 opdateret af: J2H Biotech

Et dosisblokrandomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt- og multipeldosering, dosiseskalering fase 1 klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD af J2H-1702 efter oral administration hos raske mandlige forsøgspersoner

  1. Forskningsformål: At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskaber af J2H-1702 (en kandidat til behandling af ikke-alkoholisk steatohepatitis) hos raske mænd.
  2. Design: Et dosisblokrandomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt- og multipeldosering, dosiseskalering fase 1 klinisk forsøg

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner i alle dosisgrupper vil blive randomiseret til undersøgelsesgruppen (J2H-1702-gruppen) og kontrolgruppen (Placebo-gruppen) i et forhold på 8:2. Indsamling af uønskede hændelser (AE), fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG, kliniske laboratorietest osv. vil blive udført for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten, og blod- og urinprøver vil blive udført for at vurdere PK/PD-karakteristika. Derudover vil blodprøvetagning til massecytometri (multiple administration study) og baseline fibroscan blive udført til den eksplorative evaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Sydkorea, 16684
        • J2H Biotech

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En rask mandlig voksen i intervallet 19 til 45 år gammel
  2. BMI=18,0~27,0kg/m2 (Body Mass Index, BMI)
  3. En forsøgsperson, der er bekræftet at være klinisk rask baseret på sygehistorien, fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og passende kliniske laboratorietests
  4. En forsøgsperson, hvis ægtefælle eller partner accepterer at bruge dobbelte præventionsmetoder og ikke at donere sæd
  5. En forsøgsperson, der frivilligt har sagt ja til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. En forsøgsperson, der havde eller har en sygdom svarende til klinisk signifikant lever mv.
  2. Et emne med en historie med gastrointestinale sygdomme eller kirurgi
  3. Et individ, der har en historie med klinisk signifikant overfølsomhed over for lægemidler, der indeholder 11β-HSD1-hæmmer
  4. Et forsøgsperson, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lap galactose intolerance, Lap lactasemangel eller glucose ∙galactose malabsorptivitet osv.
  5. En der har stofmisbrug og en der er positiv respons i urin stof screening tests
  6. Et forsøgsperson med unormale vitale tegn ved screeningsbesøget
  7. En forsøgsperson, der har deltaget i et andet klinisk forsøg eller bioækvivalenstest
  8. En person, der donerede fuldblod eller ingrediensen, eller modtog blodtransfusion
  9. En person, der tog stofmetaboliserende enzym-inducerende og hæmmende lægemidler
  10. Et forsøgsperson, der indtager grapefrugt/koffeinholdig mad
  11. En forsøgsperson, der tog receptpligtig medicin eller urtemedicin eller tog et håndkøbslægemiddel (OTC)
  12. Høj koffeinindtager, høj alkoholindtager eller overdreven ryger
  13. En forsøgsperson, der ikke kan spise måltider leveret af institutionen for klinisk forsøg.
  14. En forsøgsperson, der deltog i dette forsøg og fik indgivet forsøgsproduktet.
  15. En forsøgsperson, der er positiv til serumtest
  16. Et forsøgsperson, som efterforskeren anser for upassende til dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkel administration Amg dosis Gruppe
Oralt, Amg tablet enkelt administration
Eksperimentel: Enkel administration Bmg dosis Gruppe
Oralt, Bmg tablet enkelt administration
Eksperimentel: Enkel administration Cmg dosis Gruppe
Oralt, Cmg tablet enkelt administration
Eksperimentel: Enkel administration Dmg dosis Gruppe
Oralt, Dmg tablet enkelt administration
Eksperimentel: Enkel administration Emg dosis Gruppe
Oralt, Emg tablet enkelt administration
Placebo komparator: Enkel administration Amg dosis Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Amg tablet, enkelt administration
Placebo komparator: Enkel administration Bmg dosis Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Bmg tablet, enkelt administration
Placebo komparator: Enkel administration Cmg dosis Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Cmg tablet, enkelt administration
Placebo komparator: Enkel administration Dmg dosis Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Dmg tablet, enkelt administration
Placebo komparator: Enkel administration Emg dosis Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Emg tablet, enkelt administration
Eksperimentel: Multiple administration Amg dosis gruppe
Oralt, Amg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Eksperimentel: Multiple administration Bmg dosis gruppe
Oralt, Bmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Eksperimentel: Multiple administration Cmg dosis gruppe
Oralt, Cmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Eksperimentel: Multiple administration Dmg dosis gruppe
Oralt, Dmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Eksperimentel: Multiple administration Emg dosis gruppe
Oralt, Emg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Placebo komparator: Multiple administration Amg dosis gruppe - Placebo
Oralt, Placebo Amg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Placebo komparator: Multiple administration Bmg dosis gruppe - Placebo
Oralt, Placebo Bmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Placebo komparator: Multiple administration Cmg dosis gruppe - Placebo
Oralt, Placebo Cmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Placebo komparator: Multiple administration Dmg dosis gruppe - Placebo
Oralt, Placebo Dmg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange
Placebo komparator: Multiple administration Emg dosis gruppe - Placebo
Oralt, Placebo Emg 1 tablet, en gang dagligt i 3 dage, flere gange

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Efter IP-administration)
Farmakokinetik
1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Efter IP-administration)
Emax
Tidsramme: -1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (Efter IP-administration)
Farmakodynamik
-1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administration), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (Efter IP-administration)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

13. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JH-201-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner