Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 1-studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, PK/PK av J2H-1702 hos friske menn

9. desember 2025 oppdatert av: J2H Biotech

En doseblokkrandomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt- og flerdosering, doseøkningsfase 1 klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, PK/PD av J2H-1702 etter oral administrering hos friske mannlige forsøkspersoner

  1. Forskningsformål: Å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskapene til J2H-1702 (en kandidat for behandling av alkoholfri steatohepatitt) hos friske menn.
  2. Design: En doseblokkrandomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt- og multippeldosering, doseøkende fase 1 klinisk studie

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersoner i alle dosegrupper vil bli randomisert til studiegruppen (J2H-1702-gruppen) og kontrollgruppen (Placebo-gruppen) i forholdet 8:2. Innsamling av bivirkning (AE), fysisk undersøkelse, vitale tegn, EKG, kliniske laboratorietester osv. vil bli utført for å vurdere sikkerhet og tolerabilitet, og blod- og urinprøver vil bli utført for å vurdere PK/PD-karakteristikkene. I tillegg vil blodprøvetaking for massecytometri (multiple administrasjonsstudie) og baseline fibroscan bli utført for den eksplorative evalueringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 16684
        • J2H Biotech

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En sunn mannlig voksen i området 19 til 45 år gammel
  2. BMI=18,0~27,0kg/m2 (Kroppsmasseindeks, BMI)
  3. Et forsøksperson bekreftet å være klinisk frisk basert på sykehistorien, fysisk undersøkelse, vitale tegn, EKG og passende kliniske laboratorietester
  4. En person som hans ektefelle eller partner samtykker i å bruke doble prevensjonsmetoder og ikke donere sæd
  5. En forsøksperson som frivillig har sagt ja til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. En person som hadde eller har sykdom som tilsvarer klinisk signifikant lever osv.
  2. Et emne med en historie med gastrointestinale sykdommer eller kirurgi
  3. En person som har en historie med klinisk signifikant overfølsomhet overfor legemidler som inneholder 11β-HSD1-hemmer
  4. En person som har genetiske problemer som galaktoseintoleranse, lap galaktoseintoleranse, lap laktasemangel, eller glukose ∙galaktose malabsorptivitet, etc.
  5. En som har rusmisbruk og en som er positiv respons i urin narkotika screening tester
  6. Et forsøksperson med unormale vitale tegn ved screeningbesøket
  7. Et forsøksperson som har deltatt i en annen klinisk studie eller bioekvivalenstest
  8. En person som donerte fullblod eller ingrediensen, eller mottok blodoverføring
  9. En person som tok medikamentmetaboliserende enzyminduserende og hemmende legemidler
  10. En person som spiser grapefrukt/koffeinholdig mat
  11. En person som tok reseptbelagte medisiner eller urtemedisiner eller tok et reseptfritt legemiddel (OTC)
  12. Høy koffeintaker, høy alkoholinntaker eller overdreven røyking
  13. Et forsøksperson som ikke kan spise måltider levert av institusjonen for klinisk utprøving.
  14. Et forsøksperson som deltok i denne studien og fikk undersøkelsesproduktet.
  15. En person som er positiv til serumtest
  16. Et forsøksperson som etterforskeren anser som upassende for denne kliniske utprøvingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkel administrering Amg dose Gruppe
Oralt, Amg tablett enkelt administrering
Eksperimentell: Enkel administrering Bmg dose Gruppe
Oralt, Bmg tablett enkelt administrering
Eksperimentell: Enkel administrering Cmg dose Gruppe
Oralt, Cmg tablett enkelt administrering
Eksperimentell: Enkel administrering Dmg dose Gruppe
Oralt, Dmg tablett enkelt administrering
Eksperimentell: Enkel administrering Emg dose Gruppe
Oralt, Emg tablett enkelt administrering
Placebo komparator: Enkel administrering Amg dose Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Amg tablett, enkelt administrering
Placebo komparator: Enkel administrering Bmg dose Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Bmg tablett, enkelt administrering
Placebo komparator: Enkel administrering Cmg dose Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Cmg tablett, enkelt administrering
Placebo komparator: Enkel administrering Dmg dose Gruppe-Placebo
Oralt, Placebo Dmg tablett, enkelt administrering
Placebo komparator: Enkel administrering Emg dose Group-Placebo
Oralt, Placebo Emg tablett, enkelt administrering
Eksperimentell: Multippel administrering Amg dosegruppe
Oralt, Amg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Eksperimentell: Multippel administrering Bmg dosegruppe
Oralt, Bmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Eksperimentell: Multippel administrering Cmg dosegruppe
Oralt, Cmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Eksperimentell: Multippel administrering Dmg dosegruppe
Oralt, Dmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Eksperimentell: Multippel administrering Emg-dosegruppe
Oralt, Emg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Placebo komparator: Multippel administrering Amg dosegruppe - Placebo
Oralt, Placebo Amg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Placebo komparator: Multippel administrering Bmg-dosegruppe - Placebo
Oralt, Placebo Bmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Placebo komparator: Multippel administrering Cmg dosegruppe - Placebo
Oralt, Placebo Cmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Placebo komparator: Multippel administrering Dmg dosegruppe - Placebo
Oralt, Placebo Dmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
Placebo komparator: Multippel administrering Emg-dosegruppe - Placebo
Oralt, Placebo Emg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Etter IP-administrasjon)
Farmakokinetikk
1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Etter IP-administrasjon)
Emaks
Tidsramme: -1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (etter IP-administrasjon)
Farmakodynamikk
-1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (etter IP-administrasjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

13. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JH-201-101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere