- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06308861
Fase 1-studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, PK/PK av J2H-1702 hos friske menn
9. desember 2025 oppdatert av: J2H Biotech
En doseblokkrandomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt- og flerdosering, doseøkningsfase 1 klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, PK/PD av J2H-1702 etter oral administrering hos friske mannlige forsøkspersoner
- Forskningsformål: Å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskapene til J2H-1702 (en kandidat for behandling av alkoholfri steatohepatitt) hos friske menn.
- Design: En doseblokkrandomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt- og multippeldosering, doseøkende fase 1 klinisk studie
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Enkel administrering Amg dose Gruppe
- Legemiddel: Enkel administrering Bmg dose Gruppe
- Legemiddel: Enkel administrering Cmg dose Gruppe
- Legemiddel: Enkel administrering Dmg dose Gruppe
- Legemiddel: Enkel administrering Emg dose Gruppe
- Legemiddel: Enkel administrering Amg dose Gruppe-Placebo
- Legemiddel: Enkel administrering Bmg dose Gruppe-Placebo
- Legemiddel: Enkel administrering Cmg dose Gruppe-Placebo
- Legemiddel: Enkel administrering Dmg dose Gruppe-Placebo
- Legemiddel: Enkel administrering Emg dose Group-Placebo
- Legemiddel: Multippel administrering Amg dosegruppe
- Legemiddel: Multippel administrering Bmg dosegruppe
- Legemiddel: Multippel administrering Cmg dosegruppe
- Legemiddel: Multippel administrering Dmg dosegruppe
- Legemiddel: Multippel administrering Emg-dosegruppe
- Legemiddel: Multippel administrering Amg dosegruppe - Placebo
- Legemiddel: Multippel administrering Bmg-dosegruppe - Placebo
- Legemiddel: Multippel administrering Cmg dosegruppe - Placebo
- Legemiddel: Multippel administrering Dmg dosegruppe - Placebo
- Legemiddel: Multippel administrering Emg-dosegruppe - Placebo
Detaljert beskrivelse
Forsøkspersoner i alle dosegrupper vil bli randomisert til studiegruppen (J2H-1702-gruppen) og kontrollgruppen (Placebo-gruppen) i forholdet 8:2.
Innsamling av bivirkning (AE), fysisk undersøkelse, vitale tegn, EKG, kliniske laboratorietester osv. vil bli utført for å vurdere sikkerhet og tolerabilitet, og blod- og urinprøver vil bli utført for å vurdere PK/PD-karakteristikkene.
I tillegg vil blodprøvetaking for massecytometri (multiple administrasjonsstudie) og baseline fibroscan bli utført for den eksplorative evalueringen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 16684
- J2H Biotech
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En sunn mannlig voksen i området 19 til 45 år gammel
- BMI=18,0~27,0kg/m2 (Kroppsmasseindeks, BMI)
- Et forsøksperson bekreftet å være klinisk frisk basert på sykehistorien, fysisk undersøkelse, vitale tegn, EKG og passende kliniske laboratorietester
- En person som hans ektefelle eller partner samtykker i å bruke doble prevensjonsmetoder og ikke donere sæd
- En forsøksperson som frivillig har sagt ja til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- En person som hadde eller har sykdom som tilsvarer klinisk signifikant lever osv.
- Et emne med en historie med gastrointestinale sykdommer eller kirurgi
- En person som har en historie med klinisk signifikant overfølsomhet overfor legemidler som inneholder 11β-HSD1-hemmer
- En person som har genetiske problemer som galaktoseintoleranse, lap galaktoseintoleranse, lap laktasemangel, eller glukose ∙galaktose malabsorptivitet, etc.
- En som har rusmisbruk og en som er positiv respons i urin narkotika screening tester
- Et forsøksperson med unormale vitale tegn ved screeningbesøket
- Et forsøksperson som har deltatt i en annen klinisk studie eller bioekvivalenstest
- En person som donerte fullblod eller ingrediensen, eller mottok blodoverføring
- En person som tok medikamentmetaboliserende enzyminduserende og hemmende legemidler
- En person som spiser grapefrukt/koffeinholdig mat
- En person som tok reseptbelagte medisiner eller urtemedisiner eller tok et reseptfritt legemiddel (OTC)
- Høy koffeintaker, høy alkoholinntaker eller overdreven røyking
- Et forsøksperson som ikke kan spise måltider levert av institusjonen for klinisk utprøving.
- Et forsøksperson som deltok i denne studien og fikk undersøkelsesproduktet.
- En person som er positiv til serumtest
- Et forsøksperson som etterforskeren anser som upassende for denne kliniske utprøvingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkel administrering Amg dose Gruppe
|
Oralt, Amg tablett enkelt administrering
|
|
Eksperimentell: Enkel administrering Bmg dose Gruppe
|
Oralt, Bmg tablett enkelt administrering
|
|
Eksperimentell: Enkel administrering Cmg dose Gruppe
|
Oralt, Cmg tablett enkelt administrering
|
|
Eksperimentell: Enkel administrering Dmg dose Gruppe
|
Oralt, Dmg tablett enkelt administrering
|
|
Eksperimentell: Enkel administrering Emg dose Gruppe
|
Oralt, Emg tablett enkelt administrering
|
|
Placebo komparator: Enkel administrering Amg dose Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Amg tablett, enkelt administrering
|
|
Placebo komparator: Enkel administrering Bmg dose Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Bmg tablett, enkelt administrering
|
|
Placebo komparator: Enkel administrering Cmg dose Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Cmg tablett, enkelt administrering
|
|
Placebo komparator: Enkel administrering Dmg dose Gruppe-Placebo
|
Oralt, Placebo Dmg tablett, enkelt administrering
|
|
Placebo komparator: Enkel administrering Emg dose Group-Placebo
|
Oralt, Placebo Emg tablett, enkelt administrering
|
|
Eksperimentell: Multippel administrering Amg dosegruppe
|
Oralt, Amg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Eksperimentell: Multippel administrering Bmg dosegruppe
|
Oralt, Bmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Eksperimentell: Multippel administrering Cmg dosegruppe
|
Oralt, Cmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Eksperimentell: Multippel administrering Dmg dosegruppe
|
Oralt, Dmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Eksperimentell: Multippel administrering Emg-dosegruppe
|
Oralt, Emg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Placebo komparator: Multippel administrering Amg dosegruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Amg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Placebo komparator: Multippel administrering Bmg-dosegruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Bmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Placebo komparator: Multippel administrering Cmg dosegruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Cmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Placebo komparator: Multippel administrering Dmg dosegruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Dmg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
|
Placebo komparator: Multippel administrering Emg-dosegruppe - Placebo
|
Oralt, Placebo Emg 1 tablett, en gang daglig i 3 dager, flere administreringer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Etter IP-administrasjon)
|
Farmakokinetikk
|
1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 timer (Etter IP-administrasjon)
|
|
Emaks
Tidsramme: -1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (etter IP-administrasjon)
|
Farmakodynamikk
|
-1 dag 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer, 1 dag 0 (før IP-administrasjon), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 , 8, 10, 12, 24 timer (etter IP-administrasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2020
Primær fullføring (Faktiske)
25. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
13. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JH-201-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .