Instant Messaging Forstærkning til rygestoprådgivning
Effektiviteten af instant messaging-forstærkning på læringsresultaterne af rygestoprådgivningstræning hos sygeplejestuderende: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne forskning har til formål at vurdere virkningen af forstærkning af instant messaging på læringsresultaterne af rygestoprådgivning (SCC) træning blandt sygeplejerskestuderende ved University of Hong Kong. Hypoteserne tyder på, at denne forstærkning kan forbedre elevernes SCC viden og teknikker, forbedre deres opfattelse af SCC og øge deres anvendelse af SCC i klinisk arbejde.
Undersøgelsen er et pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) med et tildelingsforhold på 1:1, der bruger WhatsApp Messenger (WhatsApp) beskeder til intervention og kontrolgrupper. Interventionsgruppen modtager beskeder relateret til SCC, mens kontrolgruppen modtager generisk information om mental sundhed. Fagene er MN-studerende optaget på kurset "Tobaksafhængighed Sygeplejeintervention og -ledelse".
Undersøgelsen bruger forskellige værktøjer til måling, herunder Økologisk momentan vurdering (EMA) og Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE). De vigtigste resultatmål inkluderer SCC praksis frekvens, SCC viden score, SCC holdning score og SCC praksis score.
Dataanalyse vil blive udført i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), ved hjælp af beskrivende statistik, intention-to-treat-analyse, Chi-square og t-test, Cohens d for effektstørrelse og lineære blandede modeller. De forventede resultater tyder på, at forstærkning af instant messaging vil forbedre SCC viden, holdning og praksis blandt MN studerende.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af forstærkning af instant messaging på læringsresultaterne af rygestoprådgivning (SCC) træning blandt master of nursing (MN) studerende ved University of Hong Kong.
Hypoteser, der skal testes: (1) Forstærkning af instant messaging kan øge MN-studerendes beherskelse af SCC viden og teknikker. (2) Forstærkning af instant messaging kan øge MN-studerendes positive opfattelse af SCC og deres vilje til at give SCC i deres kliniske arbejde. (3) Forstærkning af instant messaging kan øge MN-studerendes SCC-praksis, dvs. den frekvens, hvormed de udfører Ask, Advise, Assess, Assist og Arrange (5As), under deres kliniske arbejde.
Design og emner: Dette foreslåede studie er et 2-arms, placebo-kontrol, pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) med et 1:1 allokeringsforhold. Interventionen involverer at sende forstærkende WhatsApp-beskeder til deltagerne. For at sikre, at forsøgspersonerne ikke kender deres tildelte gruppe, sendte efterforskerne også WhatsApp-beskeder til kontrolgruppen, men disse beskeder er ikke relateret til rygestoprådgivning. De målrettede fag er MN-studerende, der i forårssemesteret 2024 tager kurset "Tobaksafhængighedssygeplejeintervention og ledelse (NURS8205)". Det nævnte kursus vil blive overværet af alle studerende uanset deres deltagelse i denne undersøgelse.
Interventionsgruppe: 3 WhatsApp-beskeder om ugen i seks uger efter kursustræning. Disse budskaber handler om kerneindholdet i kurset udviklet ud fra Knowledge-Attitude-Practice (KAP) modellen.
Kontrolgruppe: WhatsApp-beskeder om generisk information om mental sundhed med samme hyppighed og tidsplan som interventionsgruppen.
Instrumenter: Økologisk momentan vurdering (EMA) måling af SCC praksis frekvens; Udbydere Evaluering af rygestoptræning (ProSCiTE); Selvkompileret spørgeskema om SCC viden; Selvkompileret baseline spørgeskema.
Vigtigste resultatmål: (1) MN-studerendes SCC-praksisfrekvens, målt af EMA; (2) MN-studerendes SCC vidensscore, målt ved selvkompileret spørgeskema; (3) MN-studerendes SCC-attitudescore, målt ved attitudeunderskalaen for Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE); (4) MN-studerendes SCC-praksisscore, målt ved adfærdsunderskalaen af Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE).
Dataanalyse: Dataanalyse vil blive udført i SPSS til Windows (version 20), ved hjælp af beskrivende statistik (frekvens, procent, gennemsnit) til at opsummere resultater og variabler. Intention-to-treat-analyse vil håndtere deltagere tabt til opfølgning som ingen ændring. Resultatsammenligninger mellem grupper vil bruge Chi-square og t-tests, der beregner Cohens d for effektstørrelse. Lineære blandede modeller vil evaluere interventionseffekter på KAP under hensyntagen til flere observationer og dataklynger inden for forsøgspersoner. SCC praksis frekvens, som målt af EMA, vil blive analyseret på mellem- og inden for person niveauer ved hjælp af "xtcenter" modulet, udforske sammenhænge med resultater samtidigt.
Forventede resultater: Instant messaging vil forbedre MN-studerendes SCC viden og færdigheder, positive holdning til at levere SCC og i sidste ende øge deres SCC praksis frekvens i deres kliniske praksis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 00
- Hong KongLKS Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(1) MN-studerende (1 eller 2 år); og (2) i stand til at få adgang til WhatsApp og modtage beskeder.
Ekskluderingskriterier:
(1) Deltager i øjeblikket i ethvert andet SCC-træningsprogram end dette kursus
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
WhatsApp-beskeder baseret på rådgivning om rygestop Knowledge-Attitude-Practice (KAP)
|
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage 3 WhatsApp-beskeder om ugen i seks uger efter at have deltaget i den standardiserede kursusuddannelse "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Disse budskaber handler om kursets kerneindhold, herunder (1) Videnstemaer: skadelighed ved rygning og fordele ved at holde op, grundprincipperne for nikotinafhængighed, rygestoprådgivning med 5A-modellen og farmakoterapi til rygestop; (2) Holdningstemaer: sygeplejerskers rolle i rygestop og vigtigheden af rygestop; og (3) Praksistemaer: praktiske råd om rådgivningsteknikker, kommunikationsevner ved motiverende samtale, lokale rygestopressourcer til henvisning. Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage 3 WhatsApp-beskeder om generisk mental sundhed information om ugen i seks uger efter at have deltaget i den standardiserede kursusuddannelse "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
WhatsApp-beskeder om generisk information om mental sundhed
|
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage 3 WhatsApp-beskeder om ugen i seks uger efter at have deltaget i den standardiserede kursusuddannelse "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Disse budskaber handler om kursets kerneindhold, herunder (1) Videnstemaer: skadelighed ved rygning og fordele ved at holde op, grundprincipperne for nikotinafhængighed, rygestoprådgivning med 5A-modellen og farmakoterapi til rygestop; (2) Holdningstemaer: sygeplejerskers rolle i rygestop og vigtigheden af rygestop; og (3) Praksistemaer: praktiske råd om rådgivningsteknikker, kommunikationsevner ved motiverende samtale, lokale rygestopressourcer til henvisning. Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage 3 WhatsApp-beskeder om generisk mental sundhed information om ugen i seks uger efter at have deltaget i den standardiserede kursusuddannelse "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCC praksis måling
Tidsramme: EMA vil blive gennemført hver nat i to uger efter 6 ugers forstærkning af instant messaging
|
Deltagernes SCC-praksis vil blive målt ved hjælp af økologisk øjeblikkelig vurdering (EMA) ved at spørge, hvor mange gange de har udført Spørg, Rådgiv, Vurder, Assister og Arranger (5As) på hver arbejdsdag
|
EMA vil blive gennemført hver nat i to uger efter 6 ugers forstærkning af instant messaging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCC vidensscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Målt ved selvkompileret spørgeskema om viden om SCC varierer scoren fra 0 til 14, hvor højere score indikerer bedre resultat
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
SCC holdningsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Målt ved attitude-underskalaen af Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), spænder scoren fra 8 til 40, hvor højere score indikerer bedre resultat
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
SCC praksis score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Målt efter adfærdsunderskalaen af Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), spænder scoren fra 19 til 95, hvor højere score indikerer bedre resultat
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HKWC-2024-179
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .