- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06374082
Pikaviestintävahvistus tupakoinnin lopettamisen neuvontakoulutukseen
Pikaviestintävahvistuksen tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden tupakoinnin lopettamisen neuvontakoulutuksen oppimistuloksiin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pikaviestintävahvistuksen vaikutusta tupakoinnin lopettamisneuvontakoulutuksen (SCC) koulutuksen oppimistuloksiin Hongkongin yliopiston hoitotieteen maisterin (MN) opiskelijoiden keskuudessa. Hypoteesit viittaavat siihen, että tämä vahvistaminen voi parantaa opiskelijoiden SCC-tietoa ja -tekniikoita, parantaa heidän käsitystään SCC:stä ja lisätä heidän soveltamistaan SCC:hen kliinisessä työssä.
Tutkimus on pragmaattinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka allokaatiosuhde on 1:1 ja jossa käytetään WhatsApp Messengerin (WhatsApp) viestejä interventio- ja kontrolliryhmille. Interventioryhmä vastaanottaa SCC:hen liittyviä viestejä, kun taas kontrolliryhmä saa yleistä mielenterveystietoa. Aiheet ovat MN-opiskelijoita, jotka ovat ilmoittautuneet "Tupakkariippuvuuden hoitotyön interventio ja hallinta" -kurssille.
Tutkimuksessa käytetään erilaisia mittaustyökaluja, mukaan lukien ekologinen hetkellinen arviointi (EMA) ja tarjoajien tupakoinnin lopettamisen koulutusarviointi (ProSCiTE). Tärkeimmät tulosmitat ovat SCC-harjoitustiheys, SCC-tietopisteet, SCC-asennepisteet ja SCC-harjoituspisteet.
Tietojen analysointi suoritetaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketissa (SPSS) käyttämällä kuvaavia tilastoja, hoitotarkoitusanalyysiä, khi-neliö- ja t-testejä, vaikutuskoon Cohenin d:tä ja lineaarisia sekamalleja. Odotetut tulokset viittaavat siihen, että pikaviestinnän vahvistaminen lisää SCC-tietoa, asennetta ja käytäntöä MN-opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pikaviestintävahvistuksen tehokkuutta tupakoinnin lopettamisen neuvonnan (SCC) koulutuksen oppimistuloksissa Hongkongin yliopiston hoitotieteen maisterin (MN) opiskelijoiden keskuudessa.
Testattavat hypoteesit: (1) Pikaviestinnän vahvistaminen voi lisätä MN-opiskelijoiden SCC-tiedon ja -tekniikoiden hallintaa. (2) Pikaviestintävahvistus voi lisätä MN-opiskelijoiden positiivista käsitystä SCC:stä ja heidän halukkuuttaan tarjota SCC:tä kliinisessä työssään. (3) Pikaviestintävahvistus voi lisätä MN-opiskelijoiden SCC-harjoituksia, eli taajuutta, jolla he suorittavat Ask, Advise, Assess, Assist ja Arrange (5A) kliinisen työnsä aikana.
Suunnittelu ja kohteet: Tämä ehdotettu tutkimus on 2-haarainen, plasebokontrolli, käytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka allokaatiosuhde on 1:1. Interventioon kuuluu WhatsApp-vahvistusviestien lähettäminen osallistujille. Varmistaakseen, että koehenkilöt eivät tiedä heille osoitettua ryhmää, tutkijat lähettivät myös WhatsApp-viestejä kontrolliryhmälle, mutta nämä viestit eivät liity tupakoinnin lopettamisneuvontaan. Kohdeaineina ovat MN-opiskelijat, jotka suorittavat kurssia "Tupakkariippuvuuden hoitotyön interventio ja hallinta (NURS8205)" kevätlukukaudella 2024. Mainitulle kurssille osallistuisivat kaikki opiskelijat riippumatta heidän osallistumisestaan tähän tutkimukseen.
Interventioryhmä: 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan kurssikoulutuksen jälkeen. Nämä viestit koskevat Knowledge-Attitude-Practice (KAP) -mallin pohjalta kehitetyn kurssin ydinsisältöä.
Kontrolliryhmä: WhatsApp lähettää yleisiä mielenterveystietoja koskevia viestejä samalla tiheydellä ja aikataululla kuin interventioryhmä.
Instrumentit: Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA) mittaus SCC-harjoitustiheydestä; Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamiskoulutuksen arviointi (ProSCiTE); Itse laadittu kyselylomake SCC-tiedoista; Itse laadittu peruskyselylomake.
Tärkeimmät tulosmittaukset: (1) MN-opiskelijoiden SCC-harjoitustiheys, EMA:n mittaama; (2) MN-opiskelijoiden SCC-tietopisteet mitattuna itse laaditulla kyselylomakkeella; (3) MN-opiskelijoiden SCC-asennepisteet mitattuna ProSCiTE:n (Providers Smoking Cessation Training Evaluation) -asteikolla; (4) MN-opiskelijoiden SCC-harjoittelupisteet mitattuna ProSCiTE:n (Providers Smoking Cessation Training Evaluation) käyttäytymisen ala-asteikolla.
Tietojen analysointi: Tietojen analysointi suoritetaan SPSS for Windowsissa (versio 20) käyttämällä kuvaavia tilastoja (taajuus, prosenttiosuus, keskiarvo) tulosten ja muuttujien yhteenvetoon. Hoitoaikomus-analyysi käsittelee osallistujat, jotka ovat kadonneet seurantaan, koska muutosta ei ole tapahtunut. Ryhmien välisissä tulosvertailuissa käytetään khin neliö- ja t-testejä, jotka laskevat Cohenin d:n vaikutuksen koolle. Lineaariset sekamallit arvioivat interventiovaikutuksia KAP:iin ottaen huomioon useita havaintoja ja tietojen klusterointia koehenkilöiden sisällä. EMA:n mittaama SCC-harjoitustiheys analysoidaan ihmisten välisellä ja sisäisellä tasolla käyttämällä "xtcenter"-moduulia, tutkien samanaikaisesti tuloksia.
Odotetut tulokset: Pikaviestintä parantaa MN-opiskelijoiden SCC-tietoja ja -taitoja, positiivista asennetta SCC:n tarjoamiseen ja lisää lopulta heidän SCC-harjoitustiheyttä heidän kliinisissä käytännöissään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 00
- Hong KongLKS Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) MN-opiskelijat (1 tai 2 vuotta); ja (2) voi käyttää WhatsAppia ja vastaanottaa viestejä.
Poissulkemiskriteerit:
(1) Osallistut tällä hetkellä johonkin muuhun SCC-koulutusohjelmaan kuin tähän kurssiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tupakoinnin lopettamisneuvontaan perustuvat WhatsApp-viestit Knowledge-Attitude-Practice (KAP)
|
Interventioryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)" jälkeen. Nämä viestit koskevat kurssin ydinsisältöä, mukaan lukien (1) Tietoteemat: tupakoinnin haitallisuus ja lopettamisen hyödyt, nikotiiniriippuvuuden perusteet, tupakoinnin lopettamisen neuvonta 5A-mallilla ja tupakoinnin lopettamisen farmakoterapia; (2) Asenneteemat: sairaanhoitajien rooli tupakoinnin lopettamisessa ja tupakoinnin lopettamisen merkitys; ja (3) Harjoitusteemat: käytännön neuvoja neuvontatekniikoista, kommunikaatiotaidot motivoivan haastattelun avulla, paikalliset tupakoinnin lopettamisen resurssit lähetettä varten. Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä yleisistä mielenterveystiedoista viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tupakkariippuvuuden hoitoon puuttuminen ja hallinta (NURS8205)" suorittamisen jälkeen. |
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
WhatsApp-viestejä yleisistä mielenterveystiedoista
|
Interventioryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)" jälkeen. Nämä viestit koskevat kurssin ydinsisältöä, mukaan lukien (1) Tietoteemat: tupakoinnin haitallisuus ja lopettamisen hyödyt, nikotiiniriippuvuuden perusteet, tupakoinnin lopettamisen neuvonta 5A-mallilla ja tupakoinnin lopettamisen farmakoterapia; (2) Asenneteemat: sairaanhoitajien rooli tupakoinnin lopettamisessa ja tupakoinnin lopettamisen merkitys; ja (3) Harjoitusteemat: käytännön neuvoja neuvontatekniikoista, kommunikaatiotaidot motivoivan haastattelun avulla, paikalliset tupakoinnin lopettamisen resurssit lähetettä varten. Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä yleisistä mielenterveystiedoista viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tupakkariippuvuuden hoitoon puuttuminen ja hallinta (NURS8205)" suorittamisen jälkeen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SCC käytännön mittaus
Aikaikkuna: EMA suoritetaan joka ilta kahden viikon ajan 6 viikon pikaviestivahvistuksen jälkeen
|
Osallistujien SCC-käytäntöä mitattaisiin ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) avulla kysymällä, kuinka monta kertaa he ovat suorittaneet Kysy, neuvo, arvioi, auta ja järjestä (5A) kunkin työpäivän aikana.
|
EMA suoritetaan joka ilta kahden viikon ajan 6 viikon pikaviestivahvistuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SCC-tietopisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Mitattu itse laaditulla kyselylomakkeella SCC:n tuntemuksesta, pisteet vaihtelevat 0–14, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
SCC-asennepisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamiskoulutuksen arvioinnin (ProSCiTE) asenneala-asteikolla mitattuna pisteet vaihtelevat 8–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
SCC-harjoituspisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamisen koulutusarvioinnin (ProSCiTE) käyttäytymisen ala-asteikolla mitattuna pisteet vaihtelevat 19–95, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKWC-2024-179
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .