Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pikaviestintävahvistus tupakoinnin lopettamisen neuvontakoulutukseen

tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong

Pikaviestintävahvistuksen tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden tupakoinnin lopettamisen neuvontakoulutuksen oppimistuloksiin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pikaviestintävahvistuksen vaikutusta tupakoinnin lopettamisneuvontakoulutuksen (SCC) koulutuksen oppimistuloksiin Hongkongin yliopiston hoitotieteen maisterin (MN) opiskelijoiden keskuudessa. Hypoteesit viittaavat siihen, että tämä vahvistaminen voi parantaa opiskelijoiden SCC-tietoa ja -tekniikoita, parantaa heidän käsitystään SCC:stä ja lisätä heidän soveltamistaan ​​SCC:hen kliinisessä työssä.

Tutkimus on pragmaattinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka allokaatiosuhde on 1:1 ja jossa käytetään WhatsApp Messengerin (WhatsApp) viestejä interventio- ja kontrolliryhmille. Interventioryhmä vastaanottaa SCC:hen liittyviä viestejä, kun taas kontrolliryhmä saa yleistä mielenterveystietoa. Aiheet ovat MN-opiskelijoita, jotka ovat ilmoittautuneet "Tupakkariippuvuuden hoitotyön interventio ja hallinta" -kurssille.

Tutkimuksessa käytetään erilaisia ​​mittaustyökaluja, mukaan lukien ekologinen hetkellinen arviointi (EMA) ja tarjoajien tupakoinnin lopettamisen koulutusarviointi (ProSCiTE). Tärkeimmät tulosmitat ovat SCC-harjoitustiheys, SCC-tietopisteet, SCC-asennepisteet ja SCC-harjoituspisteet.

Tietojen analysointi suoritetaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketissa (SPSS) käyttämällä kuvaavia tilastoja, hoitotarkoitusanalyysiä, khi-neliö- ja t-testejä, vaikutuskoon Cohenin d:tä ja lineaarisia sekamalleja. Odotetut tulokset viittaavat siihen, että pikaviestinnän vahvistaminen lisää SCC-tietoa, asennetta ja käytäntöä MN-opiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pikaviestintävahvistuksen tehokkuutta tupakoinnin lopettamisen neuvonnan (SCC) koulutuksen oppimistuloksissa Hongkongin yliopiston hoitotieteen maisterin (MN) opiskelijoiden keskuudessa.

Testattavat hypoteesit: (1) Pikaviestinnän vahvistaminen voi lisätä MN-opiskelijoiden SCC-tiedon ja -tekniikoiden hallintaa. (2) Pikaviestintävahvistus voi lisätä MN-opiskelijoiden positiivista käsitystä SCC:stä ja heidän halukkuuttaan tarjota SCC:tä kliinisessä työssään. (3) Pikaviestintävahvistus voi lisätä MN-opiskelijoiden SCC-harjoituksia, eli taajuutta, jolla he suorittavat Ask, Advise, Assess, Assist ja Arrange (5A) kliinisen työnsä aikana.

Suunnittelu ja kohteet: Tämä ehdotettu tutkimus on 2-haarainen, plasebokontrolli, käytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka allokaatiosuhde on 1:1. Interventioon kuuluu WhatsApp-vahvistusviestien lähettäminen osallistujille. Varmistaakseen, että koehenkilöt eivät tiedä heille osoitettua ryhmää, tutkijat lähettivät myös WhatsApp-viestejä kontrolliryhmälle, mutta nämä viestit eivät liity tupakoinnin lopettamisneuvontaan. Kohdeaineina ovat MN-opiskelijat, jotka suorittavat kurssia "Tupakkariippuvuuden hoitotyön interventio ja hallinta (NURS8205)" kevätlukukaudella 2024. Mainitulle kurssille osallistuisivat kaikki opiskelijat riippumatta heidän osallistumisestaan ​​tähän tutkimukseen.

Interventioryhmä: 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan kurssikoulutuksen jälkeen. Nämä viestit koskevat Knowledge-Attitude-Practice (KAP) -mallin pohjalta kehitetyn kurssin ydinsisältöä.

Kontrolliryhmä: WhatsApp lähettää yleisiä mielenterveystietoja koskevia viestejä samalla tiheydellä ja aikataululla kuin interventioryhmä.

Instrumentit: Ekologinen hetkellinen arviointi (EMA) mittaus SCC-harjoitustiheydestä; Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamiskoulutuksen arviointi (ProSCiTE); Itse laadittu kyselylomake SCC-tiedoista; Itse laadittu peruskyselylomake.

Tärkeimmät tulosmittaukset: (1) MN-opiskelijoiden SCC-harjoitustiheys, EMA:n mittaama; (2) MN-opiskelijoiden SCC-tietopisteet mitattuna itse laaditulla kyselylomakkeella; (3) MN-opiskelijoiden SCC-asennepisteet mitattuna ProSCiTE:n (Providers Smoking Cessation Training Evaluation) -asteikolla; (4) MN-opiskelijoiden SCC-harjoittelupisteet mitattuna ProSCiTE:n (Providers Smoking Cessation Training Evaluation) käyttäytymisen ala-asteikolla.

Tietojen analysointi: Tietojen analysointi suoritetaan SPSS for Windowsissa (versio 20) käyttämällä kuvaavia tilastoja (taajuus, prosenttiosuus, keskiarvo) tulosten ja muuttujien yhteenvetoon. Hoitoaikomus-analyysi käsittelee osallistujat, jotka ovat kadonneet seurantaan, koska muutosta ei ole tapahtunut. Ryhmien välisissä tulosvertailuissa käytetään khin neliö- ja t-testejä, jotka laskevat Cohenin d:n vaikutuksen koolle. Lineaariset sekamallit arvioivat interventiovaikutuksia KAP:iin ottaen huomioon useita havaintoja ja tietojen klusterointia koehenkilöiden sisällä. EMA:n mittaama SCC-harjoitustiheys analysoidaan ihmisten välisellä ja sisäisellä tasolla käyttämällä "xtcenter"-moduulia, tutkien samanaikaisesti tuloksia.

Odotetut tulokset: Pikaviestintä parantaa MN-opiskelijoiden SCC-tietoja ja -taitoja, positiivista asennetta SCC:n tarjoamiseen ja lisää lopulta heidän SCC-harjoitustiheyttä heidän kliinisissä käytännöissään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 00
        • Hong KongLKS Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) MN-opiskelijat (1 tai 2 vuotta); ja (2) voi käyttää WhatsAppia ja vastaanottaa viestejä.

Poissulkemiskriteerit:

(1) Osallistut tällä hetkellä johonkin muuhun SCC-koulutusohjelmaan kuin tähän kurssiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tupakoinnin lopettamisneuvontaan perustuvat WhatsApp-viestit Knowledge-Attitude-Practice (KAP)

Interventioryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)" jälkeen. Nämä viestit koskevat kurssin ydinsisältöä, mukaan lukien (1) Tietoteemat: tupakoinnin haitallisuus ja lopettamisen hyödyt, nikotiiniriippuvuuden perusteet, tupakoinnin lopettamisen neuvonta 5A-mallilla ja tupakoinnin lopettamisen farmakoterapia; (2) Asenneteemat: sairaanhoitajien rooli tupakoinnin lopettamisessa ja tupakoinnin lopettamisen merkitys; ja (3) Harjoitusteemat: käytännön neuvoja neuvontatekniikoista, kommunikaatiotaidot motivoivan haastattelun avulla, paikalliset tupakoinnin lopettamisen resurssit lähetettä varten.

Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä yleisistä mielenterveystiedoista viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tupakkariippuvuuden hoitoon puuttuminen ja hallinta (NURS8205)" suorittamisen jälkeen.

Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
WhatsApp-viestejä yleisistä mielenterveystiedoista

Interventioryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)" jälkeen. Nämä viestit koskevat kurssin ydinsisältöä, mukaan lukien (1) Tietoteemat: tupakoinnin haitallisuus ja lopettamisen hyödyt, nikotiiniriippuvuuden perusteet, tupakoinnin lopettamisen neuvonta 5A-mallilla ja tupakoinnin lopettamisen farmakoterapia; (2) Asenneteemat: sairaanhoitajien rooli tupakoinnin lopettamisessa ja tupakoinnin lopettamisen merkitys; ja (3) Harjoitusteemat: käytännön neuvoja neuvontatekniikoista, kommunikaatiotaidot motivoivan haastattelun avulla, paikalliset tupakoinnin lopettamisen resurssit lähetettä varten.

Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 WhatsApp-viestiä yleisistä mielenterveystiedoista viikossa kuuden viikon ajan standardoidun kurssikoulutuksen "Tupakkariippuvuuden hoitoon puuttuminen ja hallinta (NURS8205)" suorittamisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SCC käytännön mittaus
Aikaikkuna: EMA suoritetaan joka ilta kahden viikon ajan 6 viikon pikaviestivahvistuksen jälkeen
Osallistujien SCC-käytäntöä mitattaisiin ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) avulla kysymällä, kuinka monta kertaa he ovat suorittaneet Kysy, neuvo, arvioi, auta ja järjestä (5A) kunkin työpäivän aikana.
EMA suoritetaan joka ilta kahden viikon ajan 6 viikon pikaviestivahvistuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SCC-tietopisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Mitattu itse laaditulla kyselylomakkeella SCC:n tuntemuksesta, pisteet vaihtelevat 0–14, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
SCC-asennepisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamiskoulutuksen arvioinnin (ProSCiTE) asenneala-asteikolla mitattuna pisteet vaihtelevat 8–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
SCC-harjoituspisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Palveluntarjoajien tupakoinnin lopettamisen koulutusarvioinnin (ProSCiTE) käyttäytymisen ala-asteikolla mitattuna pisteet vaihtelevat 19–95, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HKWC-2024-179

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusaineistoa ja dokumentaatiota on saatavilla pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 10 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimusaineistoa ja dokumentaatiota on saatavilla pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa