- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06374082
Instant Messaging-Verstärkung für das Beratungstraining zur Raucherentwöhnung
Wirksamkeit der Instant Messaging-Verstärkung auf die Lernergebnisse der Beratungsausbildung zur Raucherentwöhnung bei Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Forschung zielt darauf ab, die Auswirkungen der Verstärkung von Instant Messaging auf die Lernergebnisse der Ausbildung zur Raucherentwöhnungsberatung (SCC) bei Master of Nursing (MN)-Studenten an der Universität Hongkong zu bewerten. Die Hypothesen legen nahe, dass diese Stärkung das SCC-Wissen und die SCC-Techniken der Studierenden verbessern, ihre Wahrnehmung von SCC verbessern und ihre Anwendung von SCC in der klinischen Arbeit steigern kann.
Bei der Studie handelt es sich um eine pragmatische randomisierte kontrollierte Studie (RCT) mit einem Zuordnungsverhältnis von 1:1, bei der WhatsApp Messenger-Nachrichten (WhatsApp) für Interventions- und Kontrollgruppen verwendet werden. Die Interventionsgruppe erhält Nachrichten im Zusammenhang mit Plattenepithelkarzinomen, während die Kontrollgruppe allgemeine Informationen zur psychischen Gesundheit erhält. Bei den Probanden handelt es sich um MN-Studenten, die im Kurs „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management“ eingeschrieben sind.
Die Studie verwendet verschiedene Instrumente zur Messung, darunter die Ökologische Momentanbewertung (EMA) und die Bewertung von Schulungen zur Raucherentwöhnung durch Anbieter (ProSCiTE). Zu den wichtigsten Ergebnismaßen gehören die SCC-Übungshäufigkeit, der SCC-Wissenswert, der SCC-Einstellungswert und der SCC-Übungswert.
Die Datenanalyse wird im Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) unter Verwendung deskriptiver Statistiken, Intention-to-Treat-Analyse, Chi-Quadrat- und T-Tests, Cohens d für die Effektgröße und linearer gemischter Modelle durchgeführt. Die erwarteten Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Verstärkung von Instant Messaging das SCC-Wissen, die Einstellung und die Praxis bei MN-Studenten verbessern wird.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Verstärkung von Instant Messaging auf die Lernergebnisse der Ausbildung zur Raucherentwöhnungsberatung (SCC) bei Master of Nursing (MN)-Studenten an der Universität Hongkong zu bewerten.
Zu prüfende Hypothesen: (1) Die Verstärkung von Instant Messaging kann die Beherrschung von SCC-Kenntnissen und -Techniken durch MN-Studenten verbessern. (2) Die Verstärkung von Instant Messaging kann die positive Wahrnehmung von MN-Studenten gegenüber SCC und ihre Bereitschaft, SCC in ihrer klinischen Arbeit bereitzustellen, steigern. (3) Die Verstärkung von Instant Messaging kann die SCC-Praxis von MN-Studenten verbessern, d. h. die Häufigkeit, mit der sie während ihrer klinischen Arbeit Fragen, Ratschläge, Beurteilungen, Unterstützen und Anordnen (5As) durchführen.
Design und Themen: Bei dieser vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine zweiarmige, placebokontrollierte, pragmatische, randomisierte, kontrollierte Studie (RCT) mit einem Zuordnungsverhältnis von 1:1. Die Intervention beinhaltet das Senden verstärkender WhatsApp-Nachrichten an die Teilnehmer. Um sicherzustellen, dass die Probanden ihre zugeordnete Gruppe nicht kennen, schickten die Forscher auch WhatsApp-Nachrichten an die Kontrollgruppe, diese Nachrichten hatten jedoch keinen Bezug zur Raucherentwöhnungsberatung. Die Zielgruppe sind MN-Studierende, die im Frühjahrssemester 2024 den Kurs „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)“ belegen. Der genannte Kurs würde von allen Studierenden besucht werden, unabhängig von ihrer Teilnahme an dieser Studie.
Interventionsgruppe: 3 WhatsApp-Nachrichten pro Woche für sechs Wochen nach dem Kurstraining. In diesen Nachrichten geht es um die Kerninhalte des Kurses, der auf der Grundlage des Knowledge-Attitude-Practice (KAP)-Modells entwickelt wurde.
Kontrollgruppe: WhatsApp-Nachrichten über allgemeine Informationen zur psychischen Gesundheit mit der gleichen Häufigkeit und dem gleichen Zeitplan wie die Interventionsgruppe.
Instrumente: Ökologische Momentanbewertung (EMA), Messung der SCC-Praxishäufigkeit; Anbieter zur Schulungsbewertung zur Raucherentwöhnung (ProSCiTE); Selbsterstellter Fragebogen zum SCC-Wissen; Selbst zusammengestellter Basisfragebogen.
Hauptergebnismaße: (1) SCC-Übungshäufigkeit der MN-Studenten, gemessen durch EMA; (2) SCC-Wissenswert der MN-Studenten, gemessen anhand eines selbst zusammengestellten Fragebogens; (3) SCC-Einstellungswert der MN-Studenten, gemessen anhand der Einstellungssubskala der Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE); (4) SCC-Übungspunktzahl der MN-Studenten, gemessen anhand der Verhaltenssubskala der Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE).
Datenanalyse: Die Datenanalyse wird in SPSS für Windows (Version 20) durchgeführt, wobei deskriptive Statistiken (Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert) verwendet werden, um Ergebnisse und Variablen zusammenzufassen. Bei der Intention-to-Treat-Analyse werden Teilnehmer, die bei der Nachbeobachtung verloren gegangen sind, als keine Änderung behandelt. Ergebnisvergleiche zwischen Gruppen werden Chi-Quadrat- und T-Tests verwenden und Cohens d für die Effektgröße berechnen. Lineare gemischte Modelle bewerten Interventionseffekte auf KAP unter Berücksichtigung mehrerer Beobachtungen und Datencluster innerhalb von Probanden. Die von der EMA gemessene SCC-Übungshäufigkeit wird mithilfe des „xtcenter“-Moduls auf zwischenmenschlicher und innerpersonlicher Ebene analysiert und gleichzeitig Zusammenhänge mit Ergebnissen untersucht.
Erwartete Ergebnisse: Instant Messaging wird die SCC-Kenntnisse und -Fähigkeiten der MN-Studenten sowie ihre positive Einstellung zur Bereitstellung von SCC verbessern und letztendlich die Häufigkeit ihrer SCC-Übungen in ihrer klinischen Praxis erhöhen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD
- Telefonnummer: 39176652
- E-Mail: derekcheung@hku.hk
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 00
- Hong KongLKS Faculty of Medicine
-
Unterermittler:
- Man Ping Wang, PhD
-
Hauptermittler:
- Derek Yee Tak Cheung, PhD
-
Kontakt:
- Derek Yee Tak Cheung, PhD
- Telefonnummer: +852 3917 6652
- E-Mail: derekcheung@hku.hk
-
Unterermittler:
- Xiaoyun Xie, PhDcandidate
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Unterermittler:
- Guowen Zhang, DN student
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Unterermittler:
- Tzu Tsun Luk, PhD
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Unterermittler:
- Siu Chee Chan, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(1) MN-Studenten (1 oder 2 Jahre); und (2) Kann auf WhatsApp zugreifen und Nachrichten empfangen.
Ausschlusskriterien:
(1) Nehmen Sie derzeit an einem anderen SCC-Schulungsprogramm als diesem Kurs teil
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
WhatsApp-Nachrichten basierend auf der Raucherentwöhnungsberatung Knowledge-Attitude-Practice (KAP)
|
Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten nach der Teilnahme an der standardisierten Kursschulung „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)“ sechs Wochen lang 3 WhatsApp-Nachrichten pro Woche. In diesen Nachrichten geht es um die Kerninhalte des Kurses, darunter (1) Wissensthemen: Schädlichkeit des Rauchens und Vorteile des Aufhörens, die Grundlagen der Nikotinsucht, Beratung zur Raucherentwöhnung mit dem 5A-Modell und Pharmakotherapie zur Raucherentwöhnung; (2) Einstellungsthemen: Die Rolle des Pflegepersonals bei der Raucherentwöhnung und die Bedeutung der Raucherentwöhnung; und (3) Praxisthemen: praktische Ratschläge zu Beratungstechniken, Kommunikationsfähigkeiten durch motivierende Interviews, lokale Ressourcen zur Raucherentwöhnung zur Weiterleitung. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten nach der Teilnahme an der standardisierten Kursschulung „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)“ sechs Wochen lang 3 WhatsApp-Nachrichten pro Woche mit allgemeinen Informationen zur psychischen Gesundheit. |
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
WhatsApp-Nachrichten über allgemeine Informationen zur psychischen Gesundheit
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Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten nach der Teilnahme an der standardisierten Kursschulung „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)“ sechs Wochen lang 3 WhatsApp-Nachrichten pro Woche. In diesen Nachrichten geht es um die Kerninhalte des Kurses, darunter (1) Wissensthemen: Schädlichkeit des Rauchens und Vorteile des Aufhörens, die Grundlagen der Nikotinsucht, Beratung zur Raucherentwöhnung mit dem 5A-Modell und Pharmakotherapie zur Raucherentwöhnung; (2) Einstellungsthemen: Die Rolle des Pflegepersonals bei der Raucherentwöhnung und die Bedeutung der Raucherentwöhnung; und (3) Praxisthemen: praktische Ratschläge zu Beratungstechniken, Kommunikationsfähigkeiten durch motivierende Interviews, lokale Ressourcen zur Raucherentwöhnung zur Weiterleitung. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten nach der Teilnahme an der standardisierten Kursschulung „Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)“ sechs Wochen lang 3 WhatsApp-Nachrichten pro Woche mit allgemeinen Informationen zur psychischen Gesundheit. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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SCC-Übungsmessung
Zeitfenster: Die EMA wird zwei Wochen lang jede Nacht durchgeführt, nachdem sechs Wochen lang Instant Messaging verstärkt wurde
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Die SCC-Praxis der Teilnehmer würde durch eine ökologische Momentanbewertung (EMA) gemessen, indem gefragt wird, wie oft sie an jedem Arbeitstag „Fragen, Beraten, Bewerten, Unterstützen und Anordnen“ (5As) durchgeführt haben
|
Die EMA wird zwei Wochen lang jede Nacht durchgeführt, nachdem sechs Wochen lang Instant Messaging verstärkt wurde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
SCC-Wissenswert
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Gemessen anhand eines selbst zusammengestellten Fragebogens zum Wissen über SCC
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
SCC-Einstellungswert
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Gemessen anhand der Einstellungssubskala der Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE)
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
SCC-Übungsergebnis
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Gemessen anhand der Verhaltenssubskala der Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE)
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HKWC-2024-179
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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