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Renforcement de la messagerie instantanée pour la formation aux conseils en matière d'abandon du tabac

22 avril 2025 mis à jour par: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong

Efficacité du renforcement de la messagerie instantanée sur les résultats d'apprentissage de la formation en conseil en matière d'abandon du tabac chez les étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

Cette recherche vise à évaluer l'impact du renforcement de la messagerie instantanée sur les résultats d'apprentissage de la formation en conseil en matière d'abandon du tabac (SCC) parmi les étudiants en maîtrise en sciences infirmières (MN) de l'Université de Hong Kong. Les hypothèses suggèrent que ce renforcement peut améliorer les connaissances et les techniques des étudiants en matière de SCC, améliorer leur perception du SCC et accroître leur application du SCC dans le travail clinique.

L'étude est un essai contrôlé randomisé (ECR) pragmatique avec un ratio d'allocation de 1 : 1, utilisant les messages WhatsApp Messenger (WhatsApp) pour les groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe d'intervention reçoit des messages liés au SCC, tandis que le groupe témoin reçoit des informations génériques sur la santé mentale. Les sujets sont des étudiants du Minnesota inscrits au cours « Intervention et gestion infirmières de la dépendance au tabac ».

L'étude utilise divers outils de mesure, notamment l'évaluation écologique momentanée (EMA) et l'évaluation de la formation à l'abandon du tabac des prestataires (ProSCiTE). Les principales mesures des résultats comprennent la fréquence de pratique du SCC, le score de connaissances du SCC, le score d'attitude du SCC et le score de pratique du SCC.

L'analyse des données sera effectuée dans le package statistique pour les sciences sociales (SPSS), en utilisant des statistiques descriptives, une analyse en intention de traiter, des tests du chi carré et des tests t, le d de Cohen pour la taille de l'effet et des modèles mixtes linéaires. Les résultats attendus suggèrent que le renforcement de la messagerie instantanée améliorera les connaissances, l'attitude et la pratique du SCC parmi les étudiants en MN.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du renforcement de la messagerie instantanée sur les résultats d'apprentissage de la formation en conseil en matière d'abandon du tabac (SCC) parmi les étudiants en maîtrise en sciences infirmières (MN) de l'Université de Hong Kong.

Hypothèses à tester : (1) Le renforcement de la messagerie instantanée peut augmenter la maîtrise par les étudiants de MN des connaissances et des techniques de SCC. (2) Le renforcement de la messagerie instantanée peut augmenter la perception positive des étudiants de MN à l'égard du SCC et leur volonté de fournir du SCC dans leur travail clinique. (3) Le renforcement de la messagerie instantanée peut augmenter la pratique du SCC des étudiants en MN, c'est-à-dire la fréquence à laquelle ils effectuent des questions, des conseils, des évaluations, des assistances et des arrangements (5A), au cours de leur travail clinique.

Conception et sujets : Cette étude proposée est un essai contrôlé randomisé (ECR) pragmatique à 2 bras, contrôlé par placebo, avec un rapport d'attribution de 1 : 1. L'intervention consiste à envoyer des messages de renforcement WhatsApp aux participants. Pour s'assurer que les sujets ne connaissent pas leur groupe assigné, les enquêteurs ont également envoyé des messages WhatsApp au groupe témoin, mais ces messages n'ont aucun rapport avec les conseils en matière d'abandon du tabac. Les sujets ciblés sont des étudiants du MN qui suivent le cours « Intervention et gestion infirmières de la dépendance au tabac (NURS8205) » au semestre de printemps 2024. Le cours mentionné serait suivi par tous les étudiants quelle que soit leur participation à cette étude.

Groupe d'intervention : 3 messages WhatsApp par semaine pendant six semaines après la formation. Ces messages concernent le contenu principal du cours développé sur la base du modèle Connaissance-Attitude-Pratique (CAP).

Groupe témoin : messages WhatsApp sur des informations génériques sur la santé mentale avec la même fréquence et le même calendrier que le groupe d'intervention.

Instruments : Mesure d'évaluation écologique momentanée (EMA) de la fréquence de pratique du CSC ; Évaluation de la formation sur l'abandon du tabac des prestataires (ProSCiTE) ; Questionnaire auto-compilé sur les connaissances en SCC ; Questionnaire de base auto-compilé.

Principaux mesures des résultats : (1) fréquence de pratique du SCC des étudiants de MN, mesurée par l'EMA ; (2) Score de connaissances SCC des étudiants du MN, mesuré par un questionnaire auto-compilé ; (3) Score d'attitude SCC des étudiants du MN, mesuré par la sous-échelle d'attitude de l'évaluation de la formation à l'abandon du tabac des prestataires (ProSCiTE) ; (4) Score de pratique du SCC des étudiants du MN, mesuré par la sous-échelle de comportement de l'évaluation de la formation à l'abandon du tabac des prestataires (ProSCiTE).

Analyse des données : l'analyse des données sera effectuée dans SPSS pour Windows (version 20), en utilisant des statistiques descriptives (fréquence, pourcentage, moyenne) pour résumer les résultats et les variables. L'analyse en intention de traiter traitera les participants perdus de vue sans changement. Les comparaisons des résultats entre les groupes utiliseront le chi carré et les tests t, calculant le d de Cohen pour la taille de l'effet. Des modèles mixtes linéaires évalueront les effets de l'intervention sur KAP, en tenant compte de plusieurs observations et regroupements de données au sein des sujets. La fréquence de pratique du SCC, telle que mesurée par l'EMA, sera analysée aux niveaux inter- et intra-personne à l'aide du module « xtcenter », explorant simultanément les associations avec les résultats.

Résultats attendus : la messagerie instantanée améliorera les connaissances et les compétences des étudiants en SCC, leur attitude positive à l'égard de la fourniture de SCC et, à terme, augmentera la fréquence de leur pratique du SCC dans leur pratique clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, 00
        • Hong KongLKS Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

(1) Étudiants en MN (1 ou 2 ans); et (2) Capable d'accéder à WhatsApp et de recevoir des messages.

Critère d'exclusion:

(1) Participe actuellement à un autre programme de formation SCC autre que ce cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Messages WhatsApp basés sur le conseil en sevrage tabagique Connaissance-Attitude-Pratique (CAP)

Les participants au groupe d'intervention recevront 3 messages WhatsApp par semaine pendant six semaines après avoir suivi le cours standardisé de formation « Intervention et gestion des soins infirmiers en matière de dépendance au tabac (NURS8205) ». Ces messages portent sur le contenu principal du cours, notamment (1) Thèmes de connaissances : nocivité du tabagisme et avantages de l'arrêt du tabac, principes fondamentaux de la dépendance à la nicotine, conseils en matière d'abandon du tabac avec le modèle 5A et pharmacothérapie pour arrêter de fumer ; (2) Thèmes d'attitude : le rôle des infirmières dans l'abandon du tabac et l'importance de l'abandon du tabac ; et (3) Thèmes de pratique : conseils pratiques sur les techniques de conseil, compétences en communication grâce à des entretiens motivationnels, ressources locales en matière d'abandon du tabac pour référence.

Les participants du groupe témoin recevront 3 messages WhatsApp sur des informations génériques sur la santé mentale par semaine pendant six semaines après avoir suivi le cours standardisé de formation « Intervention et gestion des soins infirmiers en matière de dépendance au tabac (NURS8205) ».

Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Messages WhatsApp sur les informations génériques sur la santé mentale

Les participants au groupe d'intervention recevront 3 messages WhatsApp par semaine pendant six semaines après avoir suivi le cours standardisé de formation « Intervention et gestion des soins infirmiers en matière de dépendance au tabac (NURS8205) ». Ces messages portent sur le contenu principal du cours, notamment (1) Thèmes de connaissances : nocivité du tabagisme et avantages de l'arrêt du tabac, principes fondamentaux de la dépendance à la nicotine, conseils en matière d'abandon du tabac avec le modèle 5A et pharmacothérapie pour arrêter de fumer ; (2) Thèmes d'attitude : le rôle des infirmières dans l'abandon du tabac et l'importance de l'abandon du tabac ; et (3) Thèmes de pratique : conseils pratiques sur les techniques de conseil, compétences en communication grâce à des entretiens motivationnels, ressources locales en matière d'abandon du tabac pour référence.

Les participants du groupe témoin recevront 3 messages WhatsApp sur des informations génériques sur la santé mentale par semaine pendant six semaines après avoir suivi le cours standardisé de formation « Intervention et gestion des soins infirmiers en matière de dépendance au tabac (NURS8205) ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des pratiques de CSC
Délai: L'EMA se déroulera tous les soirs pendant deux semaines après 6 semaines de renforcement de la messagerie instantanée
La pratique du SCC des participants serait mesurée par une évaluation écologique momentanée (EMA) en leur demandant combien de fois ils ont effectué Demander, Conseiller, Évaluer, Assister et Organiser (5A) chaque jour ouvrable.
L'EMA se déroulera tous les soirs pendant deux semaines après 6 semaines de renforcement de la messagerie instantanée

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de connaissances CSC
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Mesuré à l'aide d'un questionnaire auto-compilé sur les connaissances sur le CSC, le score varie de 0 à 14, un score plus élevé indiquant de meilleurs résultats
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Score d'attitude du CSC
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Mesuré par la sous-échelle d'attitude du Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), le score varie de 8 à 40, un score plus élevé indiquant de meilleurs résultats.
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Score de pratique SCC
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Mesuré par la sous-échelle de comportement de l'évaluation de la formation à l'abandon du tabac des prestataires (ProSCiTE), le score varie de 19 à 95, un score plus élevé indiquant de meilleurs résultats.
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HKWC-2024-179

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données et la documentation de recherche seront disponibles sur demande.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles pendant 10 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Les données et la documentation de recherche seront disponibles sur demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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