Øyeblikkelig meldingsforsterkning for veiledning for røykeslutt
Effekten av direktemeldingsforsterkning på læringsutbyttet av veiledningsopplæring for røykeslutt hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert prøvelse
Denne forskningen tar sikte på å vurdere virkningen av forsterkning av direktemeldinger på læringsutbyttet av opplæring i røykesluttrådgivning (SCC) blant master i sykepleiestudenter ved University of Hong Kong. Hypotesene antyder at denne forsterkningen kan forbedre studentenes SCC kunnskap og teknikker, forbedre deres oppfatning av SCC og øke deres anvendelse av SCC i klinisk arbeid.
Studien er en pragmatisk randomisert kontrollert studie (RCT) med et tildelingsforhold på 1:1, som bruker WhatsApp Messenger (WhatsApp)-meldinger for intervensjon og kontrollgrupper. Intervensjonsgruppen mottar meldinger knyttet til SCC, mens kontrollgruppen mottar generisk informasjon om psykisk helse. Fagene er MN-studenter på kurset "Tobakksavhengighet Sykepleieintervensjon og ledelse".
Studien bruker ulike verktøy for måling, inkludert Ecological momentary assessment (EMA) og Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE). De viktigste utfallsmålene inkluderer SCC-praksisfrekvens, SCC-kunnskapsscore, SCC-holdningsscore og SCC-praksisscore.
Dataanalyse vil bli utført i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), ved bruk av beskrivende statistikk, intensjon-å-behandle-analyse, Chi-square og t-tester, Cohens d for effektstørrelse og lineære blandede modeller. De forventede resultatene tyder på at forsterkning av direktemeldinger vil forbedre SCC kunnskap, holdning og praksis blant MN-studenter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av forsterkning av direktemeldinger på læringsutbyttet av røykesluttrådgivning (SCC)-opplæring blant master i sykepleiestudenter ved University of Hong Kong.
Hypoteser som skal testes: (1) Øyeblikkelig meldingsforsterkning kan øke MN-studenters mestring av SCC kunnskap og teknikker. (2) Øyeblikkelig meldingsforsterkning kan øke MN-studenters positive oppfatning av SCC og deres vilje til å gi SCC i sitt kliniske arbeid. (3) Øyeblikkelig meldingsforsterkning kan øke MN-studenters SCC-praksis, det vil si frekvensen de utfører Ask, Advise, Assess, Assist og Arrange (5As), i løpet av deres kliniske arbeid.
Design og emner: Denne foreslåtte studien er en 2-arms, placebokontroll, pragmatisk randomisert kontrollert studie (RCT) med et 1:1 allokeringsforhold. Intervensjonen innebærer å sende forsterkende WhatsApp-meldinger til deltakerne. For å sikre at forsøkspersonene ikke kjenner sin tildelte gruppe, sendte etterforskerne også WhatsApp-meldinger til kontrollgruppen, men disse meldingene er ikke relatert til røykesluttrådgivning. De målrettede emnene er MN-studenter som tar kurset "Tobakksavhengighet Sykepleieintervensjon og ledelse (NURS8205)" vårsemesteret 2024. Det nevnte kurset vil bli deltatt av alle studenter uavhengig av deres deltakelse i denne studien.
Intervensjonsgruppe: 3 WhatsApp-meldinger per uke i seks uker etter kursopplæring. Disse meldingene handler om kjerneinnholdet i kurset utviklet basert på Knowledge-Attitude-Practice (KAP)-modellen.
Kontrollgruppe: WhatsApp-meldinger om generisk informasjon om psykisk helse med samme frekvens og tidsplan som intervensjonsgruppen.
Instrumenter: Økologisk momentan vurdering (EMA) måling av SCC praksis frekvens; Evaluering av opplæring i røykeslutt fra leverandører (ProSCiTE); Egenkompilert spørreskjema om SCC-kunnskap; Selvkompilert baseline spørreskjema.
Hovedresultatmål: (1) MN-studenters SCC-praksisfrekvens, målt av EMA; (2) MN-studenters SCC kunnskapsscore, målt ved selvkompilert spørreskjema; (3) MN-studenters SCC-holdningsscore, målt etter holdningsunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE); (4) MN-studenters SCC-praksispoengsum, målt etter atferdsunderskalaen til Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE).
Dataanalyse: Dataanalyse vil bli utført i SPSS for Windows (versjon 20), ved bruk av beskrivende statistikk (frekvens, prosent, gjennomsnitt) for å oppsummere utfall og variabler. Intention-to-treat-analyse vil håndtere deltakere tapt til oppfølging som ingen endring. Resultatsammenligninger mellom grupper vil bruke chi-kvadrat- og t-tester, som beregner Cohens d for effektstørrelse. Lineære blandede modeller vil evaluere intervensjonseffekter på KAP, med tanke på flere observasjoner og datagruppering innen fag. SCC-praksisfrekvens, målt av EMA, vil bli analysert på mellom- og innen-personnivå ved å bruke "xtcenter"-modulen, og utforske assosiasjoner til utfall samtidig.
Forventede resultater: Direktemeldinger vil forbedre MN-studenters SCC-kunnskaper og ferdigheter, positive holdninger til å gi SCC, og til slutt øke SCC-praksisfrekvensen i deres kliniske praksis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 00
- Hong KongLKS Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
(1) MN-studenter (1 eller 2 år); og (2) Kunne få tilgang til WhatsApp og motta meldinger.
Ekskluderingskriterier:
(1) Deltar for tiden på et annet SCC-treningsprogram enn dette kurset
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
WhatsApp-meldinger basert på rådgivning om røykeslutt Kunnskap-attitude-praksis (KAP)
|
Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta 3 WhatsApp-meldinger per uke i seks uker etter å ha deltatt på den standardiserte kursopplæringen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Disse meldingene handler om kjerneinnholdet i kurset, inkludert (1) Kunnskapstemaer: skadelighet ved røyking og fordeler ved å slutte, grunnleggende om nikotinavhengighet, røykesluttrådgivning med 5A-modellen og farmakoterapi for røykeslutt; (2) Holdningstemaer: sykepleiernes rolle i røykeslutt og viktigheten av røykeslutt; og (3) Praksistemaer: praktiske råd om veiledningsteknikker, kommunikasjonsevner ved motiverende intervjuer, lokale røykeavvenningsressurser for henvisning. Deltakerne i kontrollgruppen vil motta 3 WhatsApp-meldinger om generisk informasjon om psykisk helse per uke i seks uker etter å ha deltatt på den standardiserte kursopplæringen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
WhatsApp-meldinger om generisk informasjon om mental helse
|
Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta 3 WhatsApp-meldinger per uke i seks uker etter å ha deltatt på den standardiserte kursopplæringen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Disse meldingene handler om kjerneinnholdet i kurset, inkludert (1) Kunnskapstemaer: skadelighet ved røyking og fordeler ved å slutte, grunnleggende om nikotinavhengighet, røykesluttrådgivning med 5A-modellen og farmakoterapi for røykeslutt; (2) Holdningstemaer: sykepleiernes rolle i røykeslutt og viktigheten av røykeslutt; og (3) Praksistemaer: praktiske råd om veiledningsteknikker, kommunikasjonsevner ved motiverende intervjuer, lokale røykeavvenningsressurser for henvisning. Deltakerne i kontrollgruppen vil motta 3 WhatsApp-meldinger om generisk informasjon om psykisk helse per uke i seks uker etter å ha deltatt på den standardiserte kursopplæringen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCC praksismåling
Tidsramme: EMA vil bli gjennomført hver natt i to uker etter 6 uker med direktemeldingsforsterkning
|
Deltakernes SCC-praksis vil bli målt gjennom økologisk øyeblikkelig vurdering (EMA) ved å spørre hvor mange ganger de har utført Ask, Advise, Assess, Assist og Arrange (5As) på hver arbeidsdag
|
EMA vil bli gjennomført hver natt i to uker etter 6 uker med direktemeldingsforsterkning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCC kunnskapsscore
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Målt ved selvkompilert spørreskjema om kunnskap om SCC, varierer poengsummen fra 0 til 14, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
SCC holdningsscore
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Målt etter holdningsunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), varierer poengsummen fra 8 til 40, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
SCC praksis score
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Målt etter atferdsunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), varierer poengsummen fra 19 til 95, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HKWC-2024-179
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .