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Rafforzamento della messaggistica istantanea per la formazione sulla consulenza per smettere di fumare

22 aprile 2025 aggiornato da: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong

Efficacia del rafforzamento della messaggistica istantanea sui risultati di apprendimento della formazione sulla consulenza per smettere di fumare negli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato

Questa ricerca mira a valutare l'impatto del rinforzo della messaggistica istantanea sui risultati di apprendimento della formazione sulla consulenza per smettere di fumare (SCC) tra gli studenti di master in infermieristica (MN) presso l'Università di Hong Kong. Le ipotesi suggeriscono che questo rinforzo può migliorare le conoscenze e le tecniche dell'SCC degli studenti, migliorare la loro percezione dell'SCC e aumentare la loro applicazione dell'SCC nel lavoro clinico.

Lo studio è uno studio pragmatico randomizzato e controllato (RCT) con un rapporto di assegnazione 1:1, che utilizza messaggi WhatsApp Messenger (WhatsApp) per gruppi di intervento e di controllo. Il gruppo di intervento riceve messaggi relativi alla SCC, mentre il gruppo di controllo riceve informazioni generiche sulla salute mentale. I soggetti sono gli studenti MN iscritti al corso “Intervento e Gestione Infermieristica della Dipendenza da Tabacco”.

Lo studio utilizza vari strumenti di misurazione, tra cui la valutazione momentanea ecologica (EMA) e la valutazione della formazione sulla cessazione del fumo dei fornitori (ProSCiTE). Le principali misure di risultato includono la frequenza della pratica SCC, il punteggio della conoscenza SCC, il punteggio dell’atteggiamento SCC e il punteggio della pratica SCC.

L'analisi dei dati verrà eseguita nel pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS), utilizzando statistiche descrittive, analisi intenzionali, chi-quadrato e t-test, d di Cohen per la dimensione dell'effetto e modelli misti lineari. I risultati attesi suggeriscono che il rafforzamento della messaggistica istantanea migliorerà la conoscenza, l’atteggiamento e la pratica del SCC tra gli studenti MN.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'efficacia del rinforzo della messaggistica istantanea sui risultati di apprendimento della formazione sulla consulenza per smettere di fumare (SCC) tra gli studenti di master in infermieristica (MN) presso l'Università di Hong Kong.

Ipotesi da testare: (1) Il rinforzo della messaggistica istantanea può aumentare la padronanza delle conoscenze e delle tecniche SCC da parte degli studenti MN. (2) Il rinforzo della messaggistica istantanea può aumentare la percezione positiva degli studenti MN nei confronti dell'SCC e la loro volontà di fornire SCC nel loro lavoro clinico. (3) Il rinforzo della messaggistica istantanea può aumentare la pratica SCC degli studenti MN, ovvero la frequenza con cui eseguono Chiedi, Consiglia, Valuta, Assiste e Organizza (5A), durante il loro lavoro clinico.

DISEGNO E Soggetti: Lo studio proposto è uno studio pragmatico randomizzato e controllato (RCT) a 2 bracci, controllato con placebo, con un rapporto di assegnazione 1:1. L'intervento prevede l'invio di messaggi WhatsApp di rinforzo ai partecipanti. Per garantire che i soggetti non conoscessero il gruppo assegnato, i ricercatori hanno anche inviato messaggi WhatsApp al gruppo di controllo, ma questi messaggi non sono correlati alla consulenza per smettere di fumare. I soggetti target sono gli studenti MN che seguiranno il corso "Intervento e gestione infermieristica per la dipendenza dal tabacco (NURS8205)" nel semestre primaverile del 2024. Il corso menzionato sarà frequentato da tutti gli studenti indipendentemente dalla loro partecipazione a questo studio.

Gruppo di intervento: 3 messaggi WhatsApp a settimana per sei settimane dopo il corso di formazione. Questi messaggi riguardano il contenuto principale del corso sviluppato sulla base del modello Knowledge-Attitude-Practice (KAP).

Gruppo di controllo: messaggi WhatsApp su informazioni generiche sulla salute mentale con la stessa frequenza e pianificazione del gruppo di intervento.

Strumenti: misurazione della valutazione ecologica momentanea (EMA) della frequenza della pratica SCC; Fornitori di formazione sulla cessazione del fumo di valutazione (ProSCiTE); Questionario autocompilato sulla conoscenza del SCC; Questionario di base autocompilato.

Principali misure di risultato: (1) frequenza di pratica SCC degli studenti MN, misurata dall'EMA; (2) Punteggio di conoscenza SCC degli studenti MN, misurato tramite questionario autocompilato; (3) Punteggio dell'atteggiamento SCC degli studenti MN, misurato dalla sottoscala dell'atteggiamento del Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE); (4) Punteggio pratico SCC degli studenti MN, misurato dalla sottoscala comportamentale del Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE).

Analisi dei dati: l'analisi dei dati sarà condotta in SPSS per Windows (versione 20), utilizzando statistiche descrittive (frequenza, percentuale, media) per riassumere risultati e variabili. L'analisi dell'intenzione di trattare gestirà i partecipanti persi al follow-up come nessun cambiamento. I confronti dei risultati tra i gruppi utilizzeranno i test Chi-quadrato e t, calcolando la d di Cohen per la dimensione dell'effetto. I modelli misti lineari valuteranno gli effetti dell'intervento sul KAP, considerando osservazioni multiple e clustering dei dati all'interno dei soggetti. La frequenza della pratica SCC, misurata dall'EMA, sarà analizzata a livello tra persona e all'interno della persona utilizzando il modulo "xtcenter", esplorando simultaneamente le associazioni con i risultati.

Risultati attesi: La messaggistica istantanea migliorerà le conoscenze e le competenze in materia di SCC degli studenti MN, l'atteggiamento positivo nei confronti della fornitura di SCC e, infine, aumenterà la frequenza della pratica di SCC nella loro pratica clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 00
        • Hong KongLKS Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) studenti MN (1 o 2 anni); e (2) In grado di accedere a WhatsApp e ricevere messaggi.

Criteri di esclusione:

(1) Attualmente frequenta qualsiasi altro programma di formazione SCC diverso da questo corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Messaggi WhatsApp basati sulla consulenza per smettere di fumare Conoscenza-Atteggiamento-Pratica (KAP)

I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno 3 messaggi WhatsApp a settimana per sei settimane dopo aver frequentato il corso di formazione standardizzato "Intervento e gestione infermieristica per la dipendenza dal tabacco (NURS8205)". Questi messaggi riguardano il contenuto principale del corso, tra cui (1) Temi di conoscenza: nocività del fumo e benefici dello smettere, i fondamenti della dipendenza da nicotina, consulenza per smettere di fumare con il modello 5A e farmacoterapia per smettere di fumare; (2) Temi sull'atteggiamento: ruolo degli infermieri nella cessazione del fumo e importanza della cessazione del fumo; e (3) Temi pratici: consigli pratici sulle tecniche di consulenza, capacità di comunicazione tramite colloqui motivazionali, risorse locali per la cessazione del fumo a cui rivolgersi.

I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno 3 messaggi WhatsApp a settimana con informazioni generiche sulla salute mentale per sei settimane dopo aver frequentato il corso di formazione standardizzato "Intervento e gestione infermieristica per la dipendenza dal tabacco (NURS8205)".

Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Messaggi WhatsApp su informazioni generiche sulla salute mentale

I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno 3 messaggi WhatsApp a settimana per sei settimane dopo aver frequentato il corso di formazione standardizzato "Intervento e gestione infermieristica per la dipendenza dal tabacco (NURS8205)". Questi messaggi riguardano il contenuto principale del corso, tra cui (1) Temi di conoscenza: nocività del fumo e benefici dello smettere, i fondamenti della dipendenza da nicotina, consulenza per smettere di fumare con il modello 5A e farmacoterapia per smettere di fumare; (2) Temi sull'atteggiamento: ruolo degli infermieri nella cessazione del fumo e importanza della cessazione del fumo; e (3) Temi pratici: consigli pratici sulle tecniche di consulenza, capacità di comunicazione tramite colloqui motivazionali, risorse locali per la cessazione del fumo a cui rivolgersi.

I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno 3 messaggi WhatsApp a settimana con informazioni generiche sulla salute mentale per sei settimane dopo aver frequentato il corso di formazione standardizzato "Intervento e gestione infermieristica per la dipendenza dal tabacco (NURS8205)".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione pratica SCC
Lasso di tempo: L'EMA verrà condotto ogni notte per due settimane dopo 6 settimane di rinforzo della messaggistica istantanea
La pratica SCC dei partecipanti verrebbe misurata attraverso la valutazione momentanea ecologica (EMA) chiedendo quante volte hanno eseguito Chiedi, Consiglia, Valuta, Assisti e Organizza (5A) in ogni giorno lavorativo
L'EMA verrà condotto ogni notte per due settimane dopo 6 settimane di rinforzo della messaggistica istantanea

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di conoscenza SCC
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Misurato mediante un questionario autocompilato sulla conoscenza dell'SCC, il punteggio varia da 0 a 14, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Punteggio dell'atteggiamento SCC
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Misurato dalla sottoscala dell'atteggiamento del Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), il punteggio varia da 8 a 40, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Punteggio pratico SCC
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Misurato dalla sottoscala comportamentale del Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), il punteggio varia da 19 a 95, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKWC-2024-179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati e la documentazione della ricerca saranno disponibili su richiesta.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili per 10 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati e la documentazione della ricerca saranno disponibili su richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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