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Refuerzo de mensajería instantánea para la formación en asesoramiento para dejar de fumar

22 de abril de 2025 actualizado por: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong

Eficacia del refuerzo de la mensajería instantánea sobre los resultados del aprendizaje de la formación en asesoramiento para dejar de fumar en estudiantes de enfermería: un ensayo controlado aleatorio

Esta investigación tiene como objetivo evaluar el impacto del refuerzo de la mensajería instantánea en los resultados del aprendizaje de la formación en asesoramiento para dejar de fumar (SCC) entre estudiantes de maestría en enfermería (MN) de la Universidad de Hong Kong. Las hipótesis sugieren que este refuerzo puede mejorar el conocimiento y las técnicas de SCC de los estudiantes, mejorar su percepción de SCC y aumentar su aplicación de SCC en el trabajo clínico.

El estudio es un ensayo controlado aleatorio (ECA) pragmático con una proporción de asignación de 1: 1, que utiliza mensajes de WhatsApp Messenger (WhatsApp) para los grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibe mensajes relacionados con el SCC, mientras que el grupo de control recibe información genérica de salud mental. Los sujetos son estudiantes de MN matriculados en el curso “Intervención y Manejo de Enfermería en la Dependencia del Tabaco”.

El estudio utiliza varias herramientas de medición, incluida la Evaluación ecológica momentánea (EMA) y la Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE). Las principales medidas de resultado incluyen la frecuencia de práctica de SCC, la puntuación de conocimiento de SCC, la puntuación de actitud de SCC y la puntuación de práctica de SCC.

El análisis de datos se realizará en el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS), utilizando estadística descriptiva, análisis por intención de tratar, pruebas de Chi-cuadrado y t, d de Cohen para el tamaño del efecto y modelos lineales mixtos. Los resultados esperados sugieren que el refuerzo de la mensajería instantánea mejorará el conocimiento, la actitud y la práctica de SCC entre los estudiantes de MN.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia del refuerzo de la mensajería instantánea en los resultados del aprendizaje de la formación en asesoramiento para dejar de fumar (SCC) entre estudiantes de maestría en enfermería (MN) de la Universidad de Hong Kong.

Hipótesis a probar: (1) El refuerzo de la mensajería instantánea puede aumentar el dominio de los conocimientos y técnicas de SCC por parte de los estudiantes de MN. (2) El refuerzo de mensajería instantánea puede aumentar la percepción positiva de los estudiantes de MN hacia SCC y su voluntad de proporcionar SCC en su trabajo clínico. (3) El refuerzo de mensajería instantánea puede aumentar la práctica de SCC de los estudiantes de MN, es decir, la frecuencia con la que realizan Preguntar, Asesorar, Evaluar, Ayudar y Organizar (5A), durante su trabajo clínico.

Diseño y sujetos: Este estudio propuesto es un ensayo controlado aleatorio (ECA) pragmático, controlado con placebo, de dos brazos con una proporción de asignación de 1:1. La intervención consiste en enviar mensajes de WhatsApp de refuerzo a los participantes. Para asegurarse de que los sujetos no conocieran su grupo asignado, los investigadores también enviaron mensajes de WhatsApp al grupo de control, pero estos mensajes no están relacionados con el asesoramiento para dejar de fumar. Los sujetos objetivo son estudiantes de MN que están tomando el curso "Intervención y Gestión de Enfermería en la Dependencia del Tabaco (NURS8205)" en el semestre de primavera de 2024. Al curso mencionado asistirían todos los estudiantes independientemente de su participación en este estudio.

Grupo de intervención: 3 mensajes de WhatsApp por semana durante seis semanas después de la formación del curso. Estos mensajes tratan sobre el contenido central del curso desarrollado con base en el modelo Conocimiento-Actitud-Práctica (KAP).

Grupo control: mensajes de WhatsApp sobre información genérica de salud mental con la misma frecuencia y horario que el grupo de intervención.

Instrumentos: Medición de la frecuencia de práctica de SCC mediante evaluación ecológica momentánea (EMA); Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE); Cuestionario autocompilado sobre conocimientos sobre SCC; Cuestionario de referencia autocompilado.

Principales medidas de resultado: (1) frecuencia de práctica de SCC de los estudiantes de MN, medida por EMA; (2) puntuación de conocimiento SCC de los estudiantes de MN, medida mediante un cuestionario autocompilado; (3) Puntuación de actitud SCC de los estudiantes de MN, medida mediante la subescala de actitud de la Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE); (4) Puntaje de práctica de SCC de los estudiantes de MN, medido por la subescala de comportamiento de la Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE).

Análisis de datos: el análisis de datos se realizará en SPSS para Windows (versión 20), utilizando estadísticas descriptivas (frecuencia, porcentaje, media) para resumir los resultados y las variables. El análisis por intención de tratar considerará a los participantes perdidos durante el seguimiento como sin cambios. Las comparaciones de resultados entre grupos utilizarán pruebas t y de chi-cuadrado, calculando la d de Cohen para el tamaño del efecto. Los modelos lineales mixtos evaluarán los efectos de la intervención en KAP, considerando múltiples observaciones y agrupaciones de datos dentro de los sujetos. La frecuencia de la práctica de SCC, medida por EMA, se analizará a nivel entre personas y dentro de las personas utilizando el módulo "xtcenter", explorando asociaciones con resultados simultáneamente.

Resultados esperados: La mensajería instantánea mejorará el conocimiento y las habilidades de SCC de los estudiantes de MN, su actitud positiva hacia la prestación de SCC y, eventualmente, aumentará la frecuencia de práctica de SCC en su práctica clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 00
        • Hong KongLKS Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

(1) estudiantes de MN (1 o 2 años); y (2) Capaz de acceder a WhatsApp y recibir mensajes.

Criterio de exclusión:

(1) Actualmente asiste a cualquier otro programa de capacitación de SCC que no sea este curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Mensajes de WhatsApp basados ​​en asesoramiento para dejar de fumar Conocimiento-Actitud-Práctica (KAP)

Los participantes del grupo de intervención recibirán 3 mensajes de WhatsApp por semana durante seis semanas después de asistir al curso de formación estandarizado "Intervención y gestión de enfermería en la dependencia del tabaco (NURS8205)". Estos mensajes tratan sobre el contenido principal del curso, que incluye (1) Temas de conocimiento: los daños de fumar y los beneficios de dejar de fumar, los fundamentos de la adicción a la nicotina, asesoramiento para dejar de fumar con el modelo 5A y farmacoterapia para dejar de fumar; (2) Temas de actitud: el papel de las enfermeras en el abandono del hábito de fumar y la importancia de dejar de fumar; y (3) Temas de práctica: consejos prácticos sobre técnicas de asesoramiento, habilidades de comunicación mediante entrevistas motivacionales, recursos locales para dejar de fumar para derivación.

Los participantes del grupo de control recibirán 3 mensajes de WhatsApp sobre información genérica de salud mental por semana durante seis semanas después de asistir al curso estandarizado de capacitación "Intervención y manejo de enfermería en la dependencia del tabaco (NURS8205)".

Comparador de placebos: Grupo de control
Mensajes de WhatsApp sobre información genérica de salud mental

Los participantes del grupo de intervención recibirán 3 mensajes de WhatsApp por semana durante seis semanas después de asistir al curso de formación estandarizado "Intervención y gestión de enfermería en la dependencia del tabaco (NURS8205)". Estos mensajes tratan sobre el contenido principal del curso, que incluye (1) Temas de conocimiento: los daños de fumar y los beneficios de dejar de fumar, los fundamentos de la adicción a la nicotina, asesoramiento para dejar de fumar con el modelo 5A y farmacoterapia para dejar de fumar; (2) Temas de actitud: el papel de las enfermeras en el abandono del hábito de fumar y la importancia de dejar de fumar; y (3) Temas de práctica: consejos prácticos sobre técnicas de asesoramiento, habilidades de comunicación mediante entrevistas motivacionales, recursos locales para dejar de fumar para derivación.

Los participantes del grupo de control recibirán 3 mensajes de WhatsApp sobre información genérica de salud mental por semana durante seis semanas después de asistir al curso estandarizado de capacitación "Intervención y manejo de enfermería en la dependencia del tabaco (NURS8205)".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la práctica SCC
Periodo de tiempo: La EMA se realizará todas las noches durante dos semanas después de 6 semanas de refuerzo de la mensajería instantánea
La práctica de SCC de los participantes se mediría a través de una evaluación ecológica momentánea (EMA) preguntándoles cuántas veces han realizado Preguntar, Asesorar, Evaluar, Ayudar y Organizar (5A) en cada día laboral.
La EMA se realizará todas las noches durante dos semanas después de 6 semanas de refuerzo de la mensajería instantánea

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de conocimiento de SCC
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Medido mediante un cuestionario autocompilado sobre conocimientos sobre el CCE, la puntuación varía de 0 a 14, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Puntuación de actitud del SCC
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Medido mediante la subescala de actitud de la Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE), la puntuación oscila entre 8 y 40, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Puntuación de práctica de SCC
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Medido mediante la subescala de comportamiento de la Evaluación de capacitación para dejar de fumar de proveedores (ProSCiTE), la puntuación oscila entre 19 y 95, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

26 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKWC-2024-179

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos y la documentación de la investigación estarán disponibles previa solicitud.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles durante 10 años.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos y la documentación de la investigación estarán disponibles previa solicitud.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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