- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06374082
Instant Messaging förstärkning för rådgivning för rökavvänjning
Effektiviteten av förstärkning av snabbmeddelanden på läranderesultaten av rådgivningsutbildning för rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie
Denna forskning syftar till att bedöma effekten av förstärkning av snabbmeddelanden på inlärningsresultaten av utbildning i rökavvänjningsrådgivning (SCC) bland masters of nursing (MN) studenter vid University of Hong Kong. Hypoteserna tyder på att denna förstärkning kan förbättra elevernas SCC-kunskaper och tekniker, förbättra deras uppfattning om SCC och öka deras tillämpning av SCC i kliniskt arbete.
Studien är en pragmatisk randomiserad kontrollerad studie (RCT) med ett tilldelningsförhållande på 1:1, med WhatsApp Messenger-meddelanden (WhatsApp) för interventions- och kontrollgrupper. Interventionsgruppen får meddelanden relaterade till SCC, medan kontrollgruppen får generisk information om mental hälsa. Ämnena är MN-studenter inskrivna på kursen "Tobaksberoende sjuksköterskeinsatser och -hantering".
Studien använder olika verktyg för mätning, inklusive Ecological Momentary Assessment (EMA) och Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE). De viktigaste utfallsmåtten inkluderar SCC-övningsfrekvens, SCC-kunskapspoäng, SCC-attitydpoäng och SCC-övningspoäng.
Dataanalys kommer att utföras i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), med hjälp av beskrivande statistik, intention-to-treat-analys, chi-kvadrat- och t-tester, Cohens d för effektstorlek och linjära blandade modeller. De förväntade resultaten tyder på att förstärkning av snabbmeddelanden kommer att förbättra SCC-kunskapen, attityden och praktiken bland MN-studenter.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av förstärkning av snabbmeddelanden på läranderesultaten av utbildning för rökavvänjningsrådgivning (SCC) bland master i sjuksköterskestudenter (MN) vid University of Hong Kong.
Hypoteser som ska testas: (1) Förstärkning av snabbmeddelanden kan öka MN-studenters behärskning av SCC-kunskaper och -tekniker. (2) Förstärkning av snabbmeddelanden kan öka MN-studenters positiva uppfattning om SCC och deras vilja att tillhandahålla SCC i sitt kliniska arbete. (3) Förstärkning av snabbmeddelanden kan öka MN-studenters SCC-övningar, det vill säga hur ofta de utför Ask, Advise, Assess, Assist och Arrange (5As), under sitt kliniska arbete.
Design och ämnen: Denna föreslagna studie är en 2-armad, placebokontroll, pragmatisk randomiserad kontrollerad studie (RCT) med ett allokeringsförhållande på 1:1. Interventionen innebär att skicka förstärkande WhatsApp-meddelanden till deltagarna. För att säkerställa att försökspersonerna inte känner till sin tilldelade grupp skickade utredarna även WhatsApp-meddelanden till kontrollgruppen, men dessa meddelanden är inte relaterade till rådgivning om rökavvänjning. De riktade ämnena är MN-studenter som läser kursen "Tobaksberoende sjuksköterskeinsatser och hantering (NURS8205)" vårterminen 2024. Den nämnda kursen skulle delta av alla studenter oavsett deras deltagande i denna studie.
Interventionsgrupp: 3 WhatsApp-meddelanden per vecka i sex veckor efter kursträningen. Dessa meddelanden handlar om kärninnehållet i kursen som utvecklats utifrån modellen Knowledge-Attitude-Practice (KAP).
Kontrollgrupp: WhatsApp-meddelanden om generisk information om mental hälsa med samma frekvens och schema som interventionsgruppen.
Instrument: Ecological momentary assessment (EMA) mätning av SCC-övningsfrekvens; Utvärdering av utbildning för att sluta röka för leverantörer (ProSCiTE); Egen sammanställt frågeformulär om SCC-kunskap; Självkompilerat baslinjefrågeformulär.
Huvudsakliga resultatmått: (1) MN-studenters SCC-övningsfrekvens, mätt av EMA; (2) MN-studenters SCC-kunskapspoäng, mätt med egenkompilerat frågeformulär; (3) MN-studenters SCC-attitydpoäng, mätt med attitydunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE); (4) MN-studenters SCC-övningspoäng, mätt med beteendeunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE).
Dataanalys: Dataanalys kommer att utföras i SPSS för Windows (version 20), med hjälp av beskrivande statistik (frekvens, procent, medelvärde) för att sammanfatta utfall och variabler. Intention-to-treat-analys kommer att hantera deltagare förlorade till uppföljning som ingen förändring. Resultatjämförelser mellan grupper kommer att använda chi-kvadrat- och t-tester, som beräknar Cohens d för effektstorlek. Linjära blandade modeller kommer att utvärdera interventionseffekter på KAP, med hänsyn till flera observationer och datakluster inom försökspersoner. SCC-övningsfrekvensen, mätt av EMA, kommer att analyseras på mellan- och inom-personnivå med hjälp av modulen "xtcenter", som utforskar samband med resultat samtidigt.
Förväntade resultat: Snabbmeddelanden kommer att förbättra MN-studenters SCC-kunskaper och färdigheter, positiva inställning till att tillhandahålla SCC, och så småningom öka deras SCC-praktikfrekvens i sin kliniska praktik.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 00
- Hong KongLKS Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
(1) MN-studenter (1 eller 2 år); och (2) kunna komma åt WhatsApp och ta emot meddelanden.
Exklusions kriterier:
(1) Går för närvarande i något annat SCC-utbildningsprogram än denna kurs
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
WhatsApp-meddelanden baserade på rådgivning om rökavvänjning Knowledge-Attitude-Practice (KAP)
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få 3 WhatsApp-meddelanden per vecka i sex veckor efter att ha deltagit i den standardiserade kursutbildningen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Dessa budskap handlar om kursens kärninnehåll, inklusive (1) Kunskapsteman: skadligheten av rökning och fördelarna med att sluta, grunderna för nikotinberoende, rådgivning om rökavvänjning med 5A-modellen och farmakoterapi för rökavvänjning; (2) Attitydteman: sjuksköterskors roll i rökavvänjning och vikten av att sluta röka; och (3) Övningsteman: praktiska råd om rådgivningstekniker, kommunikationsförmåga genom motiverande intervjuer, lokala resurser för att sluta röka för remiss. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få 3 WhatsApp-meddelanden om generisk information om mental hälsa per vecka i sex veckor efter att ha deltagit i den standardiserade kursutbildningen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
WhatsApp-meddelanden om generisk information om mental hälsa
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få 3 WhatsApp-meddelanden per vecka i sex veckor efter att ha deltagit i den standardiserade kursutbildningen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". Dessa budskap handlar om kursens kärninnehåll, inklusive (1) Kunskapsteman: skadligheten av rökning och fördelarna med att sluta, grunderna för nikotinberoende, rådgivning om rökavvänjning med 5A-modellen och farmakoterapi för rökavvänjning; (2) Attitydteman: sjuksköterskors roll i rökavvänjning och vikten av att sluta röka; och (3) Övningsteman: praktiska råd om rådgivningstekniker, kommunikationsförmåga genom motiverande intervjuer, lokala resurser för att sluta röka för remiss. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få 3 WhatsApp-meddelanden om generisk information om mental hälsa per vecka i sex veckor efter att ha deltagit i den standardiserade kursutbildningen "Tobacco Dependency Nursing Intervention and Management (NURS8205)". |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SCC praxis mätning
Tidsram: EMA kommer att genomföras varje kväll i två veckor efter 6 veckors förstärkning av snabbmeddelanden
|
Deltagarnas SCC-praxis skulle mätas genom ekologisk momentan bedömning (EMA) genom att fråga hur många gånger de har utfört Ask, Advise, Assess, Assist och Arrange (5As) varje arbetsdag
|
EMA kommer att genomföras varje kväll i två veckor efter 6 veckors förstärkning av snabbmeddelanden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SCC kunskapspoäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Mätt med en egenkompilerad enkät om kunskap om SCC varierar poängen från 0 till 14, med högre poäng indikerar bättre resultat
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
SCC attitydpoäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Mätt enligt attitydunderskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), varierar poängen från 8 till 40, med högre poäng som indikerar bättre resultat
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
SCC övningsresultat
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Mätt efter beteendesubskala av Providers Smoking Cessation Training Evaluation (ProSCiTE), varierar poängen från 19 till 95, med högre poäng som indikerar bättre resultat
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HKWC-2024-179
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .