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Reforço de mensagens instantâneas para treinamento de aconselhamento para parar de fumar

22 de abril de 2025 atualizado por: Dr. Derek Yee-Tak Cheung, The University of Hong Kong

Eficácia do reforço de mensagens instantâneas nos resultados de aprendizagem do treinamento de aconselhamento para parar de fumar em estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado

Esta pesquisa tem como objetivo avaliar o impacto do reforço de mensagens instantâneas nos resultados de aprendizagem do treinamento em aconselhamento para parar de fumar (SCC) entre estudantes de mestrado em enfermagem (MN) da Universidade de Hong Kong. As hipóteses sugerem que esse reforço pode aprimorar o conhecimento e as técnicas de CEC dos alunos, melhorar sua percepção do CEC e aumentar a aplicação do CEC no trabalho clínico.

O estudo é um ensaio clínico randomizado (ECR) pragmático com proporção de alocação de 1:1, usando mensagens do WhatsApp Messenger (WhatsApp) para grupos de intervenção e controle. O grupo intervenção recebe mensagens relacionadas ao CEC, enquanto o grupo controle recebe informações genéricas de saúde mental. Os sujeitos são alunos do MN matriculados na disciplina “Intervenção e Gestão de Enfermagem na Dependência do Tabaco”.

O estudo utiliza várias ferramentas de medição, incluindo Avaliação Momentânea Ecológica (EMA) e Avaliação de Treinamento para Cessação do Tabagismo de Provedores (ProSCiTE). As principais medidas de resultados incluem frequência de prática de SCC, pontuação de conhecimento de SCC, pontuação de atitude de SCC e pontuação de prática de SCC.

A análise dos dados será realizada no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), utilizando estatística descritiva, análise de intenção de tratar, testes qui-quadrado e t, d de Cohen para tamanho do efeito e modelos lineares mistos. Os resultados esperados sugerem que o reforço de mensagens instantâneas melhorará o conhecimento, a atitude e a prática do SCC entre os alunos do MN.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do reforço de mensagens instantâneas nos resultados de aprendizagem do treinamento em aconselhamento para parar de fumar (SCC) entre estudantes de mestrado em enfermagem (MN) da Universidade de Hong Kong.

Hipóteses a serem testadas: (1) O reforço de mensagens instantâneas pode aumentar o domínio dos alunos do MN sobre conhecimentos e técnicas de SCC. (2) O reforço de mensagens instantâneas pode aumentar a percepção positiva dos estudantes do MN em relação ao SCC e a sua vontade de fornecer SCC no seu trabalho clínico. (3) O reforço de mensagens instantâneas pode aumentar a prática de SCC dos alunos do MN, ou seja, a frequência com que realizam Perguntar, Aconselhar, Avaliar, Assistir e Organizar (5As), durante o seu trabalho clínico.

Desenho e sujeitos: Este estudo proposto é um ensaio pragmático randomizado controlado (RCT) de 2 braços, controle com placebo, com uma proporção de alocação de 1:1. A intervenção envolve o envio de mensagens de reforço no WhatsApp aos participantes. Para garantir que os sujeitos não conhecessem o grupo designado, os investigadores também enviaram mensagens de WhatsApp ao grupo de controle, mas essas mensagens não estão relacionadas ao aconselhamento para parar de fumar. Os sujeitos-alvo são os alunos do MN que estão cursando o curso "Intervenção e Gerenciamento de Enfermagem na Dependência do Tabaco (NURS8205)" no semestre da primavera de 2024. O curso mencionado seria frequentado por todos os alunos, independentemente da sua participação neste estudo.

Grupo de intervenção: 3 mensagens de WhatsApp por semana durante seis semanas após o treinamento do curso. Essas mensagens tratam do conteúdo central do curso desenvolvido com base no modelo Conhecimento-Atitude-Prática (CAP).

Grupo controle: mensagens de WhatsApp sobre informações genéricas de saúde mental com a mesma frequência e horário do grupo intervenção.

Instrumentos: Medição da avaliação ecológica momentânea (EMA) da frequência de prática de CCS; Avaliação do Treinamento para Cessação do Tabagismo de Provedores (ProSCiTE); Questionário autoelaborado sobre conhecimento de CCS; Questionário de linha de base autocompilado.

Principais medidas de resultados: (1) frequência de prática de SCC dos alunos do MN, medida pela EMA; (2) pontuação de conhecimento do SCC dos alunos do MN, medida por questionário autocompilado; (3) Pontuação de atitude SCC dos alunos do MN, medida pela subescala de atitude da Avaliação do Treinamento para Cessação do Tabagismo dos Provedores (ProSCiTE); (4) Pontuação prática de SCC dos alunos do MN, medida pela subescala de comportamento da Avaliação de Treinamento para Cessação do Tabagismo de Provedores (ProSCiTE).

Análise de dados: A análise dos dados será realizada no SPSS para Windows (versão 20), utilizando estatística descritiva (frequência, porcentagem, média) para resumir resultados e variáveis. A análise de intenção de tratar tratará os participantes perdidos no acompanhamento como nenhuma alteração. As comparações de resultados entre os grupos utilizarão testes qui-quadrado e t, calculando o d de Cohen para o tamanho do efeito. Modelos lineares mistos avaliarão os efeitos da intervenção no CAP, considerando múltiplas observações e agrupamento de dados dentro dos sujeitos. A frequência de prática de SCC, medida pela EMA, será analisada nos níveis interpessoal e intrapessoal usando o módulo "xtcenter", explorando associações com resultados simultaneamente.

Resultados esperados: As mensagens instantâneas melhorarão o conhecimento e as habilidades de SCC dos alunos do MN, a atitude positiva em relação ao fornecimento de SCC e, eventualmente, aumentarão a frequência de prática de SCC em sua prática clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, 00
        • Hong KongLKS Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

(1) Alunos MN (1 ou 2 anos); e (2) Capaz de acessar o WhatsApp e receber mensagens.

Critério de exclusão:

(1) Atualmente frequentando qualquer outro programa de treinamento SCC além deste curso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Mensagens de WhatsApp baseadas em aconselhamento para parar de fumar Conhecimento-Atitude-Prática (KAP)

Os participantes do grupo de intervenção receberão 3 mensagens de WhatsApp por semana durante seis semanas após frequentar o treinamento do curso padronizado "Intervenção e Gerenciamento de Enfermagem na Dependência de Tabaco (NURS8205)". Estas mensagens são sobre o conteúdo central do curso, incluindo (1) Temas de conhecimento: malefícios do tabagismo e benefícios de parar de fumar, os fundamentos da dependência da nicotina, aconselhamento para parar de fumar com o modelo 5A e farmacoterapia para parar de fumar; (2) Temas de Atitude: o papel do enfermeiro na cessação do tabagismo e a importância da cessação do tabagismo; e (3) Temas práticos: conselhos práticos sobre técnicas de aconselhamento, habilidades de comunicação por meio de entrevistas motivacionais, recursos locais para parar de fumar para encaminhamento.

Os participantes do grupo de controle receberão 3 mensagens de WhatsApp sobre informações genéricas de saúde mental por semana, durante seis semanas após frequentar o curso padronizado de treinamento "Intervenção e Gerenciamento de Enfermagem na Dependência de Tabaco (NURS8205)".

Comparador de Placebo: Grupo de controle
Mensagens do WhatsApp sobre informações genéricas de saúde mental

Os participantes do grupo de intervenção receberão 3 mensagens de WhatsApp por semana durante seis semanas após frequentar o treinamento do curso padronizado "Intervenção e Gerenciamento de Enfermagem na Dependência de Tabaco (NURS8205)". Estas mensagens são sobre o conteúdo central do curso, incluindo (1) Temas de conhecimento: malefícios do tabagismo e benefícios de parar de fumar, os fundamentos da dependência da nicotina, aconselhamento para parar de fumar com o modelo 5A e farmacoterapia para parar de fumar; (2) Temas de Atitude: o papel do enfermeiro na cessação do tabagismo e a importância da cessação do tabagismo; e (3) Temas práticos: conselhos práticos sobre técnicas de aconselhamento, habilidades de comunicação por meio de entrevistas motivacionais, recursos locais para parar de fumar para encaminhamento.

Os participantes do grupo de controle receberão 3 mensagens de WhatsApp sobre informações genéricas de saúde mental por semana, durante seis semanas após frequentar o curso padronizado de treinamento "Intervenção e Gerenciamento de Enfermagem na Dependência de Tabaco (NURS8205)".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição prática SCC
Prazo: A EMA será realizada todas as noites durante duas semanas após 6 semanas de reforço de mensagens instantâneas
A prática de SCC dos participantes seria medida através da avaliação ecológica momentânea (EMA), perguntando quantas vezes eles realizaram Perguntar, Aconselhar, Avaliar, Assistir e Organizar (5As) em cada dia de trabalho
A EMA será realizada todas as noites durante duas semanas após 6 semanas de reforço de mensagens instantâneas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de conhecimento SCC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Medido por questionário autocompilado sobre conhecimento sobre CEC, a pontuação varia de 0 a 14, sendo que pontuação mais alta indica melhor desfecho
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Pontuação de atitude SCC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Medido pela subescala de atitude da Avaliação do Treinamento para Cessação do Tabagismo dos Provedores (ProSCiTE), a pontuação varia de 8 a 40, com pontuação mais alta indicando melhor resultado
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Pontuação prática SCC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Medido pela subescala de comportamento da Avaliação de Treinamento para Cessação de Fumo de Provedores (ProSCiTE), a pontuação varia de 19 a 95, com pontuação mais alta indicando melhor resultado
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Derek Yee Tak CHEUNG, PhD, The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HKWC-2024-179

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados e documentação da pesquisa estarão disponíveis mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis por 10 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Dados e documentação da pesquisa estarão disponíveis mediante solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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