Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udviklingen af ​​simuleringspensum og kunstig intelligens-inkorporerede vurderingsværktøjer til transesophageal ekkokardiografi hos patienter med hjertestop

16. september 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Denne undersøgelse sigter mod at etablere en ny transesophageal ekkokardiografi (TEE) simuleringspensum baseret på tidligere forskningsresultater og forslag fra American College of Emergency Physicians. For bedre at evaluere effektiviteten af ​​læseplanen vil en evalueringsmodel, der anvender kunstig intelligens (AI), blive introduceret. Undersøgelsespopulationen er mindst 60 yngre læger på skadestuen eller andre afdelinger, der er interesserede i TEE. Efter læseplanen kunne yngre læger bruge TEE på hjertestoppatienter og forbedre diagnostisk nøjagtighed og patientresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at etablere et nyt TEE-simuleringspensum baseret på tidligere forskningsresultater og forslag fra American College of Emergency Physicians. For bedre at evaluere effektiviteten af ​​læseplanen vil en evalueringsmodel, der anvender kunstig intelligens (AI), blive introduceret. Undersøgelsespopulationen er mindst 60 yngre læger på skadestuen eller andre afdelinger, der er interesserede i TEE. Efter læseplanen kunne yngre læger bruge TEE på hjertestoppatienter og forbedre diagnostisk nøjagtighed og patientresultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

akutlæger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Akutlæger interesseret i TEE-læring.

Ekskluderingskriterier:

Akutlæger er ikke interesserede i TEE-læring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektiviteten af ​​AI-modellen
Tidsramme: 6 måneder
AI-modellen til at genkende TEE-visningerne, herunder sensitivitet, specificitet, PPV, NPV
6 måneder
læringsudbytte: øjeblikkelig vurdering
Tidsramme: 4 timer
billedoptagelse og billedkvalitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer. Intervallet fra 1 (det værste) til 5 (det bedste).
4 timer
læringsudbytte: 3-måneders evaluering
Tidsramme: 3 måneder
billedoptagelse og billedkvalitet ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer. Intervallet fra 1 (det værste) til 5 (det bedste).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2024

Først opslået (Faktiske)

23. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202211107RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med TEE simuleringspensum

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner