El desarrollo del plan de estudios de simulación y herramientas de evaluación incorporadas con inteligencia artificial para la ecocardiografía transesofágica en pacientes con paro cardíaco
16 de septiembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudio tiene como objetivo establecer un nuevo plan de estudios de simulación de ecocardiografía transesofágica (ETE) basado en resultados de investigaciones anteriores y sugerencias del Colegio Americano de Médicos de Emergencia.
Para evaluar mejor la eficacia del plan de estudios, se introduciría un modelo de evaluación que utiliza inteligencia artificial (IA).
La población del estudio son al menos 60 médicos jóvenes del departamento de emergencias u otros departamentos interesados en ETE.
Después del plan de estudios, los médicos jóvenes podrían utilizar la ETE en pacientes con paro cardíaco y mejorar la precisión del diagnóstico y los resultados de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo establecer un nuevo plan de estudios de simulación TEE basado en resultados de investigaciones anteriores y sugerencias del Colegio Americano de Médicos de Emergencia.
Para evaluar mejor la eficacia del plan de estudios, se introduciría un modelo de evaluación que utiliza inteligencia artificial (IA).
La población del estudio son al menos 60 médicos jóvenes del departamento de emergencias u otros departamentos interesados en ETE.
Después del plan de estudios, los médicos jóvenes podrían utilizar la ETE en pacientes con paro cardíaco y mejorar la precisión del diagnóstico y los resultados de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- Lien
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Contacto:
- Wan-Ching Lien, MD
- Número de teléfono: 886-2-23223150
- Correo electrónico: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
medicos de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
Médicos de urgencias interesados en el aprendizaje de ETE.
Criterios de exclusión:
Los médicos de urgencias no están interesados en el aprendizaje de ETE.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la eficiencia del modelo de IA
Periodo de tiempo: 6 meses
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el modelo de IA para reconocer las vistas de ETE, incluida la sensibilidad, la especificidad, el VPP y el VPN
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6 meses
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Resultados del aprendizaje: evaluación inmediata.
Periodo de tiempo: 4 horas
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Adquisición de imágenes y calidad de imagen mediante escalas Likert de 5 puntos.
El rango va del 1 (el peor) al 5 (el mejor).
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4 horas
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Resultados de aprendizaje: evaluación de 3 meses.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Adquisición de imágenes y calidad de imagen mediante escalas Likert de 5 puntos.
El rango va del 1 (el peor) al 5 (el mejor).
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202211107RINB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .