A szimulációs tanterv és a mesterséges intelligenciával integrált értékelő eszközök fejlesztése szívmegállásban szenvedő betegek transzoesophagealis echokardiográfiájához
2025. szeptember 16. frissítette: National Taiwan University Hospital
A tanulmány célja egy újszerű transzoesophagealis echocardiographia (TEE) szimulációs tananyag létrehozása az American College of Emergency Physicians korábbi kutatási eredményei és javaslatai alapján.
A tanterv hatékonyságának jobb értékelése érdekében mesterséges intelligenciát (AI) alkalmazó értékelési modellt vezetnének be.
A vizsgált populáció legalább 60 fiatalabb orvos a sürgősségi osztályon vagy más, a TEE iránt érdeklődő osztályokon.
A tanterv után a fiatal orvosok alkalmazhatják a TEE-t szívleállásos betegeknél, és javíthatják a diagnosztikai pontosságot és a betegek kimenetelét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja egy újszerű TEE szimulációs tananyag létrehozása korábbi kutatási eredmények és az American College of Emergency Physicians javaslatai alapján.
A tanterv hatékonyságának jobb értékelése érdekében mesterséges intelligenciát (AI) alkalmazó értékelési modellt vezetnének be.
A vizsgált populáció legalább 60 fiatalabb orvos a sürgősségi osztályon vagy más, a TEE iránt érdeklődő osztályokon.
A tanterv után a fiatal orvosok alkalmazhatják a TEE-t szívleállásos betegeknél, és javíthatják a diagnosztikai pontosságot és a betegek kimenetelét.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- Lien
-
Kapcsolatba lépni:
- Wan-Ching Lien, MD
- Telefonszám: 886-2-23223150
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
sürgősségi orvosok
Leírás
Bevételi kritériumok:
A TEE tanulás iránt érdeklődő sürgősségi orvosok.
Kizárási kritériumok:
A sürgősségi orvosokat nem érdekli a TEE tanulás.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az AI modell hatékonysága
Időkeret: 6 hónap
|
az AI modell a TEE nézetek felismerésére, beleértve az érzékenységet, a specificitást, a PPV-t, az NPV-t
|
6 hónap
|
|
tanulási eredmények: azonnali értékelés
Időkeret: 4 óra
|
képfelvétel és képminőség 5 pontos Likert skálák segítségével.
A tartomány 1-től (a legrosszabb) 5-ig (a legjobb).
|
4 óra
|
|
tanulási eredmények: 3 hónapos értékelés
Időkeret: 3 hónap
|
képfelvétel és képminőség 5 pontos Likert skálák segítségével.
A tartomány 1-től (a legrosszabb) 5-ig (a legjobb).
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 21.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. szeptember 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 16.
Utolsó ellenőrzés
2025. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202211107RINB
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .