Разработка учебной программы моделирования и инструментов оценки с использованием искусственного интеллекта для чреспищеводной эхокардиографии у пациентов с остановкой сердца
16 сентября 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Целью данного исследования является создание новой учебной программы по моделированию чреспищеводной эхокардиографии (TEE), основанной на результатах предыдущих исследований и предложениях Американского колледжа врачей неотложной помощи.
Чтобы лучше оценить эффективность учебной программы, будет внедрена модель оценки с использованием искусственного интеллекта (ИИ).
В исследование вошли не менее 60 младших врачей отделения неотложной помощи или других отделений, заинтересованных в ЧЭЭ.
После обучения младшие врачи смогут использовать ЧЭЭ у пациентов с остановкой сердца и повысить точность диагностики и результаты лечения пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является создание новой учебной программы моделирования ЧЭЭ, основанной на результатах предыдущих исследований и предложениях Американского колледжа врачей скорой помощи.
Чтобы лучше оценить эффективность учебной программы, будет внедрена модель оценки с использованием искусственного интеллекта (ИИ).
В исследование вошли не менее 60 младших врачей отделения неотложной помощи или других отделений, заинтересованных в ЧЭЭ.
После обучения младшие врачи смогут использовать ЧЭЭ у пациентов с остановкой сердца и повысить точность диагностики и результаты лечения пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- Lien
-
Контакт:
- Wan-Ching Lien, MD
- Номер телефона: 886-2-23223150
- Электронная почта: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
врачи скорой помощи
Описание
Критерии включения:
Врачи скорой помощи, заинтересованные в обучении TEE.
Критерии исключения:
Врачи скорой помощи не заинтересованы в обучении TEE.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эффективность модели ИИ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
модель искусственного интеллекта для распознавания взглядов TEE, включая чувствительность, специфичность, PPV, NPV
|
6 месяцев
|
|
Результаты обучения: немедленная оценка
Временное ограничение: 4 часа
|
получение изображений и качество изображения с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта.
Диапазон от 1 (худший) до 5 (лучший).
|
4 часа
|
|
результаты обучения: 3-месячная оценка
Временное ограничение: 3 месяца
|
получение изображений и качество изображения с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта.
Диапазон от 1 (худший) до 5 (лучший).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202211107RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .