Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ontwikkeling van een simulatiecurriculum en in kunstmatige intelligentie geïntegreerde beoordelingsinstrumenten voor transoesofageale echocardiografie bij patiënten met een hartstilstand

16 september 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Deze studie heeft tot doel een nieuw transesofageale echocardiografie (TEE) simulatiecurriculum op te stellen, gebaseerd op eerdere onderzoeksresultaten en suggesties van het American College of Emergency Physicians. Om de effectiviteit van het curriculum beter te kunnen beoordelen, zou een evaluatiemodel worden geïntroduceerd dat gebruik maakt van kunstmatige intelligentie (AI). De onderzoekspopulatie bestaat uit ten minste 60 juniorartsen op de afdeling spoedeisende hulp of andere afdelingen die geïnteresseerd zijn in TEE. Na het curriculum kunnen beginnende artsen TEE gebruiken bij patiënten met een hartstilstand en de diagnostische nauwkeurigheid en patiëntresultaten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel een nieuw TEE-simulatiecurriculum op te stellen, gebaseerd op eerdere onderzoeksresultaten en suggesties van het American College of Emergency Physicians. Om de effectiviteit van het curriculum beter te kunnen beoordelen, zou een evaluatiemodel worden geïntroduceerd dat gebruik maakt van kunstmatige intelligentie (AI). De onderzoekspopulatie bestaat uit ten minste 60 juniorartsen op de afdeling spoedeisende hulp of andere afdelingen die geïnteresseerd zijn in TEE. Na het curriculum kunnen beginnende artsen TEE gebruiken bij patiënten met een hartstilstand en de diagnostische nauwkeurigheid en patiëntresultaten verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

spoedeisende artsen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Spoedeisende hulpartsen die geïnteresseerd zijn in TEE-leren.

Uitsluitingscriteria:

Spoedeisende hulpartsen zijn niet geïnteresseerd in TEE-leren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de efficiëntie van het AI-model
Tijdsspanne: 6 maanden
het AI-model om de TEE-visies te herkennen, inclusief gevoeligheid, specificiteit, PPV, NPV
6 maanden
leerresultaten: onmiddellijke beoordeling
Tijdsspanne: 4 uur
beeldacquisitie en beeldkwaliteit met behulp van 5-punts Likert-schalen. Het bereik van 1 (het slechtste) tot 5 (het beste).
4 uur
leerresultaten: evaluatie van 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
beeldacquisitie en beeldkwaliteit met behulp van 5-punts Likert-schalen. Het bereik van 1 (het slechtste) tot 5 (het beste).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202211107RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren