Simulaatio-opetussuunnitelman ja tekoälyn sisältämien arviointityökalujen kehittäminen transesofageaaliseen kaikukardiografiaan potilailla, joilla on sydänpysähdys
tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda uusi transesofageaalisen kaikukardiografian (TEE) simulaatio-opetussuunnitelma, joka perustuu aikaisempien tutkimustulosten ja American College of Emergency Physiciansin ehdotuksiin.
Opetussuunnitelman tehokkuuden arvioimiseksi paremmin otettaisiin käyttöön tekoälyä (AI) hyödyntävä arviointimalli.
Tutkimusväestö on vähintään 60 päivystyspoliklinikalla tai muilla TEE:stä kiinnostuneilla osastoilla työskentelevää nuorempaa lääkäriä.
Opetussuunnitelman jälkeen nuoremmat lääkärit voisivat hyödyntää TEE:tä sydänpysähdyspotilailla ja parantaa diagnoosin tarkkuutta ja potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda uusi TEE-simulaatio-opetussuunnitelma, joka perustuu aikaisempien tutkimustulosten ja American College of Emergency Physiciansin ehdotuksiin.
Opetussuunnitelman tehokkuuden arvioimiseksi paremmin otettaisiin käyttöön tekoälyä (AI) hyödyntävä arviointimalli.
Tutkimusväestö on vähintään 60 päivystyspoliklinikalla tai muilla TEE:stä kiinnostuneilla osastoilla työskentelevää nuorempaa lääkäriä.
Opetussuunnitelman jälkeen nuoremmat lääkärit voisivat hyödyntää TEE:tä sydänpysähdyspotilailla ja parantaa diagnoosin tarkkuutta ja potilaiden tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- Lien
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan-Ching Lien, MD
- Puhelinnumero: 886-2-23223150
- Sähköposti: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensiapulääkärit
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
TEE-oppimisesta kiinnostuneet päivystyslääkärit.
Poissulkemiskriteerit:
Päivystyslääkärit eivät ole kiinnostuneita TEE-oppimisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AI-mallin tehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
AI-malli tunnistaa TEE-näkymiä, mukaan lukien herkkyys, spesifisyys, PPV, NPV
|
6 kuukautta
|
|
oppimistulokset: välitön arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
kuvanotto ja kuvanlaatu käyttämällä 5-pisteen Likert-asteikkoja.
Vaihe 1 (huonoin) - 5 (paras).
|
4 tuntia
|
|
oppimistulokset: 3 kuukauden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kuvanotto ja kuvanlaatu käyttämällä 5-pisteen Likert-asteikkoja.
Vaihe 1 (huonoin) - 5 (paras).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202211107RINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .