O Desenvolvimento do Currículo de Simulação e Ferramentas de Avaliação Incorporadas por Inteligência Artificial para Ecocardiografia Transesofágica em Pacientes com Parada Cardíaca
16 de setembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudo tem como objetivo estabelecer um novo currículo de simulação de ecocardiografia transesofágica (ETE) com base em resultados de pesquisas anteriores e sugestões do American College of Emergency Physicians.
Para melhor avaliar a eficácia do currículo, seria introduzido um modelo de avaliação utilizando inteligência artificial (IA).
A população do estudo é de pelo menos 60 médicos juniores do pronto-socorro ou de outros departamentos interessados em ETE.
Após o currículo, os médicos juniores poderiam utilizar a ETE em pacientes com parada cardíaca e melhorar a precisão do diagnóstico e os resultados dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo estabelecer um novo currículo de simulação de ETE baseado em resultados de pesquisas anteriores e sugestões do American College of Emergency Physicians.
Para melhor avaliar a eficácia do currículo, seria introduzido um modelo de avaliação utilizando inteligência artificial (IA).
A população do estudo é de pelo menos 60 médicos juniores do pronto-socorro ou de outros departamentos interessados em ETE.
Após o currículo, os médicos juniores poderiam utilizar a ETE em pacientes com parada cardíaca e melhorar a precisão do diagnóstico e os resultados dos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- Lien
-
Contato:
- Wan-Ching Lien, MD
- Número de telefone: 886-2-23223150
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
médicos de emergência
Descrição
Critérios de inclusão:
Médicos de emergência interessados em aprender TEE.
Critérios de exclusão:
Os médicos de emergência não estão interessados na aprendizagem do TEE.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a eficiência do modelo de IA
Prazo: 6 meses
|
o modelo de IA para reconhecer as visualizações do TEE, incluindo sensibilidade, especificidade, PPV, NPV
|
6 meses
|
|
resultados de aprendizagem:avaliação imediata
Prazo: 4 horas
|
aquisição de imagens e qualidade de imagem usando escalas Likert de 5 pontos.
A faixa de 1 (o pior) a 5 (o melhor).
|
4 horas
|
|
resultados de aprendizagem: avaliação de 3 meses
Prazo: 3 meses
|
aquisição de imagens e qualidade de imagem usando escalas Likert de 5 pontos.
A faixa de 1 (o pior) a 5 (o melhor).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202211107RINB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .