Le développement du programme de simulation et des outils d'évaluation intégrés à l'intelligence artificielle pour l'échocardiographie transœsophagienne chez les patients souffrant d'un arrêt cardiaque
16 septembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Cette étude vise à établir un nouveau programme de simulation d'échocardiographie transœsophagienne (ETO) basé sur les résultats de recherches antérieures et les suggestions de l'American College of Emergency Physicians.
Pour mieux évaluer l'efficacité du programme, un modèle d'évaluation utilisant l'intelligence artificielle (IA) serait introduit.
La population étudiée est composée d'au moins 60 jeunes médecins du service des urgences ou d'autres services intéressés par l'ETO.
Après le programme, les jeunes médecins pourraient utiliser l'ETO sur les patients en arrêt cardiaque et améliorer la précision du diagnostic et les résultats pour les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à établir un nouveau programme de simulation TEE basé sur des résultats de recherche antérieurs et des suggestions de l'American College of Emergency Physicians.
Pour mieux évaluer l'efficacité du programme, un modèle d'évaluation utilisant l'intelligence artificielle (IA) serait introduit.
La population étudiée est composée d'au moins 60 jeunes médecins du service des urgences ou d'autres services intéressés par l'ETO.
Après le programme, les jeunes médecins pourraient utiliser l'ETO sur les patients en arrêt cardiaque et améliorer la précision du diagnostic et les résultats pour les patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- Lien
-
Contact:
- Wan-Ching Lien, MD
- Numéro de téléphone: 886-2-23223150
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
médecins urgentistes
La description
Critères d'intégration :
Médecins urgentistes intéressés par l’apprentissage TEE.
Critères d'exclusion :
Les médecins urgentistes ne sont pas intéressés par l’apprentissage TEE.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'efficacité du modèle d'IA
Délai: 6 mois
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le modèle d'IA pour reconnaître les vues TEE, y compris la sensibilité, la spécificité, la PPV, la NPV
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6 mois
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résultats d'apprentissage :évaluation immédiate
Délai: 4 heures
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acquisition d'images et qualité d'image à l'aide d'échelles de Likert à 5 points.
La plage va de 1 (le pire) à 5 (le meilleur).
|
4 heures
|
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acquis d'apprentissage : évaluation sur 3 mois
Délai: 3 mois
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acquisition d'images et qualité d'image à l'aide d'échelles de Likert à 5 points.
La plage va de 1 (le pire) à 5 (le meilleur).
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Première publication (Réel)
23 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202211107RINB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .