Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj kurikula simulace a nástrojů hodnocení začleněných do umělé inteligence pro transezofageální echokardiografii u pacientů se srdeční zástavou

16. září 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Tato studie si klade za cíl vytvořit nový kurikulum pro simulaci transezofageální echokardiografie (TEE) založené na předchozích výsledcích výzkumu a návrhech od American College of Emergency Physicians. Pro lepší hodnocení účinnosti kurikula by byl zaveden model hodnocení využívající umělou inteligenci (AI). Studijní populace je nejméně 60 mladších lékařů na oddělení urgentního příjmu nebo na jiných odděleních se zájmem o TEE. Po kurikulu mohli mladší lékaři využít TEE u pacientů se zástavou srdce a zlepšit diagnostickou přesnost a výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vytvořit nový učební plán simulace TEE na základě předchozích výsledků výzkumu a návrhů od American College of Emergency Physicians. Pro lepší hodnocení účinnosti kurikula by byl zaveden model hodnocení využívající umělou inteligenci (AI). Studijní populace je nejméně 60 mladších lékařů na oddělení urgentního příjmu nebo na jiných odděleních se zájmem o TEE. Po kurikulu mohli mladší lékaři využít TEE u pacientů se zástavou srdce a zlepšit diagnostickou přesnost a výsledky pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pohotovostní lékaři

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pohotovostní lékaři se zájmem o výuku TEE.

Kritéria vyloučení:

Lékaři na pohotovosti nemají zájem o učení TEE.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
účinnost modelu AI
Časové okno: 6 měsíců
model AI pro rozpoznání pohledů TEE, včetně citlivosti, specificity, PPV, NPV
6 měsíců
výsledky učení:okamžité hodnocení
Časové okno: 4 hodiny
získávání obrazu a kvalitu obrazu pomocí 5bodových Likertových škál. Rozsah od 1 (nejhorší) do 5 (nejlepší).
4 hodiny
výsledky učení: 3měsíční hodnocení
Časové okno: 3 měsíce
získávání obrazu a kvalitu obrazu pomocí 5bodových Likertových škál. Rozsah od 1 (nejhorší) do 5 (nejlepší).
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202211107RINB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Učivo simulace TEE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit