Ergoterapiens rolle for at forbedre medicinhåndteringen for personer med AMD
11. maj 2026 opdateret af: MCPHS University
Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om undervisning om yderligere opgavebelysning, forbedret kontrast, forstørrede printinstruktioner, smarte apps og organisatoriske strategier vil forbedre medicinhåndteringsfærdigheder. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Forbedrer yderligere opgavebelysning, forbedret kontrast, forstørrede printinstruktioner, smarte apps og organisatoriske strategier medicinhåndteringsevner, reducerer fejl og forbedrer den funktionelle brug af det resterende udsyn til denne opgave?
Deltagerne vil:
Ofte er klienten uvidende om disse strategier, som kan forbedre arbejdspræstationer under en værdsat aktivitet. Klienter med AMD, der vælger at modtage en times OT-service, vil blive forsynet med 1:1 undervisning om de anordninger og strategier, der kan forbedre deres evne til at udføre medicinhåndteringsfærdigheder.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mange klienter med nedsat syn er uvidende om OT, eller de tjenester OT kan tilbyde for at hjælpe med behov for svagt syn.
I de tider, der er udpeget til svagsynsbehandling på The Eye and Vision Center of MCPHS, vil klienter med aldersrelateret makuladegeneration (AMD) blive tilbudt en en times OT-session for at give traditionelle OT-interventioner, som de normalt ikke ville modtage, medmindre der henvises til en lokalsamfundsbaseret organisation, der tilbyder ergoterapi.
Klienter med AMD, der vælger at modtage en times OT-service, vil blive forsynet med 1:1 undervisning om de anordninger og strategier, der kan forbedre deres evne til at udføre medicinhåndteringsfærdigheder.
Klienter vil fuldføre MediCog og Revised-Self-Report Assessment of Functional Visual Performance (R-SRAFVP) vurderingsværktøjerne med assistance fra OT.
Disse værktøjer vil informere terapeuten om områder af klientens behov og give mulighed for fokus på intervention for at understøtte disse udfordringer.
Opfølgning i OT 4 uger efter intervention vil give terapeuten mulighed for at revurdere effektiviteten af interventioner leveret via en telefon eller personlig samtale samt give vurderingerne igen.
Andet sæt data fra disse vurderinger vil blive sammenlignet med de indledende resultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Michelle Dowling, OTD
- Telefonnummer: 508-373-5851
- E-mail: michelle.dowling@mcphs.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01608
- Rekruttering
- MCPHS 10 Lincoln Square
-
Kontakt:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate (OTD)
- Telefonnummer: 508-373-5851
- E-mail: michelle.dowling@mcphs.edu
-
Ledende efterforsker:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klienter med AMD, der modtager OD-tjenester fra MCPHS-skolen for optometri på Worcester-campus.
- Kunder, der vælger at deltage, vil tillade, at deres afidentificerede data evalueres for resultater.
Ekskluderingskriterier:
- Klienter med andre aldersrelaterede øjensygdomme end AMD.
- Klienter, der ikke ønsker at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modtagelse af OT-interventioner
Alle deltagere vil modtage alle OT-interventioner
|
Ergoterapeuter anvender mange forskellige behandlingsstrategier, når de plejer klienten med nedsat syn.
Ofte er klienten uvidende om disse strategier, som kan forbedre arbejdspræstationer under en værdsat aktivitet.
Interventioner omfatter opgavebelysning, organisationsstrategier, smarte apps, kontrast, forstørret print, typoskoper og elektroniske forstørrelsesenheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revideret Self Report Assessment of Functional Visual
Tidsramme: Resultater fra Revided-Self-Report Assessment of Functional Visual Performance assessment vil blive fastlagt på dag 1 og 4 uger senere
|
En standardiseret vurdering, som giver information om, hvor godt voksne med synstab kan udføre daglige opgaver.
Dette værktøj har 33 vurderingskomponenter, og en højere score indikerer mindre funktionsnedsættelse.
En lavere score indikerer en højere værdiforringelse.
|
Resultater fra Revided-Self-Report Assessment of Functional Visual Performance assessment vil blive fastlagt på dag 1 og 4 uger senere
|
|
MediCog screeningsværktøj
Tidsramme: Resultater fra MediCog vil blive bestemt på dag 1 og vil blive opnået 4 uger senere
|
Medi-Cog har en maksimal score på 10 point, og en score på 7 eller lavere kan indikere kognitiv svækkelse.
|
Resultater fra MediCog vil blive bestemt på dag 1 og vil blive opnået 4 uger senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle Dowling, OTD, MCPHS University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
5. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2024
Først opslået (Faktiske)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-2023-2024-84
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Resultaterne vil blive analyseret, og resultaterne vil blive delt i form af publicering i et peer reviewed tidsskrift.
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter udgivelsen
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .