Роль профессиональной терапии в улучшении приема лекарств у людей с ВМД
11 мая 2026 г. обновлено: MCPHS University
Цель этого клинического исследования — выяснить, улучшит ли обучение дополнительному рабочему освещению, усиленному контрасту, увеличенным печатным инструкциям, умным приложениям и организационным стратегиям навыки управления лекарствами. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Улучшают ли дополнительное освещение задач, повышенный контраст, увеличенные печатные инструкции, интеллектуальные приложения и организационные стратегии навыки управления приемом лекарств, уменьшают количество ошибок и улучшают функциональное использование остаточного зрения при выполнении этой задачи?
Участники:
Зачастую клиент не знает об этих стратегиях, которые могут улучшить профессиональную производительность во время важной деятельности. Клиентам с ВМД, выбравшим часовую услугу ОТ, будет предоставлено индивидуальное обучение относительно устройств и стратегий, которые могут улучшить их способность применять лекарства.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Многие клиенты со слабым зрением не знают ни об ОТ, ни об услугах, которые ОТ может предоставить для помощи людям со слабым зрением.
В течение времени, отведенного для лечения слабовидящих в Центре глаз и зрения MCPHS, клиентам с возрастной дегенерацией желтого пятна (ВМД) будет предложен часовой сеанс ОТ для проведения традиционных вмешательств ОТ, которые они обычно не получают, если их не направят к врачу. общественная организация, предлагающая услуги трудотерапии.
Клиентам с ВМД, выбравшим часовую услугу ОТ, будет предоставлено индивидуальное обучение относительно устройств и стратегий, которые могут улучшить их способность применять лекарства.
Клиенты заполняют MediCog и инструменты оценки пересмотренного самоотчета функциональной зрительной работоспособности (R-SRAFVP) с помощью OT.
Эти инструменты информируют терапевта об областях потребностей клиента и позволяют сосредоточиться на вмешательстве для решения этих проблем.
Последующее наблюдение через 4 недели после вмешательства позволит терапевту переоценить эффективность вмешательств, проведенных по телефону или при личном собеседовании, а также снова провести оценку.
Второй набор данных этих оценок будет сопоставлен с полученными первоначальными результатами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Michelle Dowling, OTD
- Номер телефона: 508-373-5851
- Электронная почта: michelle.dowling@mcphs.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01608
- Рекрутинг
- MCPHS 10 Lincoln Square
-
Контакт:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate (OTD)
- Номер телефона: 508-373-5851
- Электронная почта: michelle.dowling@mcphs.edu
-
Главный следователь:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Клиенты с ВМД, получающие услуги ОД в школе оптометрии MCPHS в кампусе Вустера.
- Клиенты, которые решат участвовать, позволят оценить результаты своих обезличенных данных.
Критерии исключения:
- Клиенты с другими возрастными заболеваниями глаз, кроме AMD.
- Клиенты, которые не желают участвовать в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Получение вмешательств ОТ
Все участники получат все вмешательства ОТ.
|
Эрготерапевты используют множество различных стратегий лечения при уходе за клиентом со слабым зрением.
Зачастую клиент не знает об этих стратегиях, которые могут улучшить профессиональную производительность во время важной деятельности.
Вмешательства включают рабочее освещение, организационные стратегии, интеллектуальные приложения, контрастность, увеличенный шрифт, типоскопы и электронные увеличительные устройства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пересмотренный самоотчет «Оценка функционального зрения»
Временное ограничение: Результаты пересмотренного самоотчета оценки функциональных зрительных характеристик будут определены в первый день и через 4 недели.
|
Стандартизированная оценка, которая предоставляет информацию о том, насколько хорошо взрослые с потерей зрения могут выполнять повседневные задачи.
Этот инструмент имеет 33 компонента оценки, и более высокий балл указывает на меньшие функциональные нарушения.
Более низкий балл указывает на более высокий уровень нарушений.
|
Результаты пересмотренного самоотчета оценки функциональных зрительных характеристик будут определены в первый день и через 4 недели.
|
|
Инструмент скрининга MediCog
Временное ограничение: Результаты MediCog будут определены в первый день и будут получены через 4 недели.
|
Medi-Cog имеет максимальную оценку 10 баллов, а оценка 7 или ниже может указывать на когнитивные нарушения.
|
Результаты MediCog будут определены в первый день и будут получены через 4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michelle Dowling, OTD, MCPHS University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-2023-2024-84
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Результаты будут проанализированы, а результаты будут опубликованы в рецензируемом журнале.
Сроки обмена IPD
6 месяцев после публикации
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .