Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsterapins roll för att förbättra läkemedelshanteringen för personer med AMD

11 maj 2026 uppdaterad av: MCPHS University

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om utbildning om ytterligare arbetsbelysning, förbättrad kontrast, förstorade utskriftsinstruktioner, smarta appar och organisatoriska strategier kommer att förbättra läkemedelshanteringsförmågan. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Förbättrar ytterligare arbetsbelysning, förbättrad kontrast, förstorade utskriftsinstruktioner, smarta appar och organisationsstrategier läkemedelshanteringsförmåga, minskar fel och förbättrar funktionell användning av kvarvarande syn för denna uppgift?

Deltagarna kommer att:

Ofta är klienten omedveten om dessa strategier som kan förbättra arbetsprestationer under en uppskattad aktivitet. Klienter med AMD som väljer att få en timmes OT-tjänst kommer att ges 1:1 utbildning om enheter och strategier som kan förbättra deras förmåga att utföra läkemedelshantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många klienter med nedsatt syn är omedvetna om OT, eller de tjänster OT kan tillhandahålla för att hjälpa till med behov av nedsatt syn. Under de tider som är avsedda för lågsynsvård vid The Eye and Vision Center of MCPHS kommer klienter med åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) att erbjudas en entimmes OT-session för att tillhandahålla traditionella OT-insatser som de normalt inte skulle få om de inte hänvisas till en samhällsbaserad organisation som erbjuder arbetsterapitjänster. Klienter med AMD som väljer att få en timmes OT-tjänst kommer att ges 1:1 utbildning om enheter och strategier som kan förbättra deras förmåga att utföra läkemedelshantering. Klienter kommer att slutföra MediCog och Revised-Self-Report Assessment of Functional Visual Performance (R-SRAFVP) bedömningsverktygen med hjälp av OT. Dessa verktyg kommer att informera terapeuten om områden med klientens behov och möjliggöra fokus på intervention för att stödja dessa utmaningar. Uppföljning i OT 4 veckor efter intervention kommer att göra det möjligt för terapeuten att omvärdera effektiviteten av interventioner som tillhandahålls via en telefon eller personlig intervju samt ge bedömningarna igen. Den andra uppsättningen data från dessa bedömningar kommer att jämföras med de första resultaten som erhållits.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01608
        • Rekrytering
        • MCPHS 10 Lincoln Square
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Michelle Dowling, Clinical Doctorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klienter med AMD som tar emot OD-tjänster från MCPHS School of Optometry på Worcester campus.
  • Kunder som väljer att delta kommer att tillåta att deras avidentifierade data utvärderas för resultat.

Uteslutningskriterier:

  • Klienter med andra åldersrelaterade ögonsjukdomar än AMD.
  • Kunder som inte vill delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ta emot OT-interventioner
Alla deltagare kommer att få alla OT-interventioner
Kombinationsprodukt: arbetsterapeutiska insatser för vård med nedsatt syn
Arbetsterapeuter använder många olika behandlingsstrategier när de tar hand om klienten med nedsatt syn. Ofta är klienten omedveten om dessa strategier som kan förbättra arbetsprestationer under en uppskattad aktivitet. Interventioner inkluderar uppgiftsbelysning, organisationsstrategier, smarta appar, kontrast, förstorat tryck, typoskop och elektroniska förstoringsenheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reviderad Self Report Assessment of Functional Visual
Tidsram: Resultaten från bedömningen av reviderad självrapportering av funktionell visuell prestanda kommer att fastställas dag 1 och 4 veckor senare
En standardiserad bedömning som ger information om hur väl vuxna med synnedsättning kan utföra dagliga sysslor. Detta verktyg har 33 bedömningskomponenter och en högre poäng indikerar mindre funktionsnedsättning. En lägre poäng indikerar en högre funktionsnedsättning.
Resultaten från bedömningen av reviderad självrapportering av funktionell visuell prestanda kommer att fastställas dag 1 och 4 veckor senare
MediCog screeningverktyg
Tidsram: Resultat från MediCog kommer att fastställas på dag 1 och kommer att erhållas 4 veckor senare
Medi-Cog har en maximal poäng på 10 poäng, och en poäng på 7 eller lägre kan indikera kognitiv funktionsnedsättning.
Resultat från MediCog kommer att fastställas på dag 1 och kommer att erhållas 4 veckor senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

MCPHS University

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle Dowling, OTD, MCPHS University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

5 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-2023-2024-84

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Resultaten kommer att analyseras och resultaten kommer att delas i form av publicering i en peer reviewed tidskrift.

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera