Toimintaterapian rooli AMD-potilaiden lääkehoidon parantamisessa
maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: MCPHS University
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako lisävalaistusta, tehostettua kontrastia, suurennettuja tulostusohjeita, älykkäitä sovelluksia ja organisaatiostrategioita koskeva koulutus lääkityksen hallintataitoja. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Parantavatko lisävalaistus, tehostettu kontrasti, suurennetut tulostusohjeet, älykkäät sovellukset ja organisaatiostrategiat lääkityksen hallintataitoja, vähentävätkö virheitä ja parantavatko jäljellä olevan näön toiminnallista käyttöä tässä tehtävässä?
Osallistujat:
Usein asiakas ei ole tietoinen näistä strategioista, jotka voivat parantaa ammatillista suorituskykyä arvostetun toiminnan aikana. AMD-asiakkaille, jotka haluavat saada yhden tunnin OT-palvelun, tarjotaan 1:1-koulutusta laitteista ja strategioista, jotka voivat parantaa heidän kykyään hoitaa lääkityksen hallintataitoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monet heikkonäköiset asiakkaat eivät ole tietoisia OT:sta tai palveluista, joita OT voi tarjota auttaakseen heikonnäköisissä tarpeissa.
MCPHS:n silmä- ja näkökeskuksen heikkonäköhoitoon tarkoitettuina aikoina asiakkaille, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD), tarjotaan tunnin pituinen OT-istunto perinteisten OT-toimenpiteiden tarjoamiseksi, joita he eivät normaalisti saisi, ellei heille viitata yhteisöpohjainen organisaatio, joka tarjoaa toimintaterapiapalveluja.
AMD-asiakkaille, jotka haluavat saada yhden tunnin OT-palvelun, tarjotaan 1:1-koulutusta laitteista ja strategioista, jotka voivat parantaa heidän kykyään hoitaa lääkityksen hallintataitoja.
Asiakkaat suorittavat MediCog- ja Revised-Self-Report Assessment of Functional Visual Performance (R-SRAFVP) -arviointityökalut OT:n avulla.
Nämä työkalut antavat terapeutille tietoa asiakkaan tarpeista ja mahdollistavat keskittymisen interventioon näiden haasteiden tukemiseksi.
Seuranta OT:ssa neljän viikon kuluttua interventiosta antaa terapeutille mahdollisuuden arvioida uudelleen puhelimitse tai henkilökohtaisen haastattelun kautta annettujen interventioiden tehokkuutta ja antaa arvioinnit uudelleen.
Näistä arvioista saatuja toisia tietoja verrataan saatuihin alkuperäisiin havaintoihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michelle Dowling, OTD
- Puhelinnumero: 508-373-5851
- Sähköposti: michelle.dowling@mcphs.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01608
- Rekrytointi
- MCPHS 10 Lincoln Square
-
Ottaa yhteyttä:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate (OTD)
- Puhelinnumero: 508-373-5851
- Sähköposti: michelle.dowling@mcphs.edu
-
Päätutkija:
- Michelle Dowling, Clinical Doctorate
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Asiakkaat, joilla on AMD, jotka saavat OD-palveluita MCPHS-optometrian koulusta Worcesterin kampuksella.
- Asiakkaat, jotka päättävät osallistua, sallivat tunnistamattomien tietojensa tulosten arvioinnin.
Poissulkemiskriteerit:
- Asiakkaat, joilla on muita ikään liittyviä silmäsairauksia kuin AMD.
- Asiakkaat, jotka eivät halua osallistua tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OT-interventioiden vastaanottaminen
Kaikki osallistujat saavat kaikki OT-interventiot
|
Toimintaterapeutit käyttävät monia erilaisia hoitostrategioita hoitaessaan heikkonäköistä asiakasta.
Usein asiakas ei ole tietoinen näistä strategioista, jotka voivat parantaa ammatillista suorituskykyä arvostetun toiminnan aikana.
Interventioihin kuuluvat tehtävävalaistus, organisaatiostrategiat, älysovellukset, kontrasti, suurennettu tulostus, kirjoituskoopit ja elektroniset suurennuslaitteet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkistettu itseraportin arviointi toiminnallisesta visuaalisuudesta
Aikaikkuna: Toiminnallisen visuaalisen suorituskyvyn arvioinnin tarkistetun itseraportin tulokset määritetään päivänä 1 ja 4 viikkoa myöhemmin
|
Standardoitu arvio, joka antaa tietoa siitä, kuinka hyvin näkövammaiset aikuiset voivat suorittaa päivittäisiä tehtäviä.
Tässä työkalussa on 33 arviointikomponenttia ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän toimintahäiriötä.
Pienempi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vajaatoimintaa.
|
Toiminnallisen visuaalisen suorituskyvyn arvioinnin tarkistetun itseraportin tulokset määritetään päivänä 1 ja 4 viikkoa myöhemmin
|
|
MediCog-seulontatyökalu
Aikaikkuna: MediCog-tulokset määritetään päivänä 1 ja ne saadaan 4 viikkoa myöhemmin
|
Medi-Cogin maksimipistemäärä on 10 pistettä, ja pistemäärä 7 tai sitä alhaisempi voi viitata kognitiiviseen heikkenemiseen.
|
MediCog-tulokset määritetään päivänä 1 ja ne saadaan 4 viikkoa myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle Dowling, OTD, MCPHS University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 5. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 5. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2023-2024-84
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulokset analysoidaan ja tulokset jaetaan julkaisuna vertaisarvioitavassa lehdessä.
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .