Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientuddannelsesprogram og trunkkontroløvelser efter slagtilfælde

7. november 2024 opdateret af: Gulf Medical University

"Effektiviteten af ​​patientuddannelsesprogram om kropskontroløvelser om balance og funktionel mobilitet hos personer med post-slagtilfælde hemiparese: et randomiseret kontrolforsøg"

Bevidstheden om kropsbevægelser og uddannelse af personer med post-slagtilfælde hemiparese er ikke understreget tilstrækkeligt i klinisk praksis. Derfor blev denne aktuelle undersøgelse lavet for at antage, om et patientuddannelsesprogram om dynamiske trunkkontroløvelser under slagtilfælderehabilitering kan påvirke kropskontrol. 40 personer med post-slagtilfælde hemiparese blev rekrutteret og tilfældigt fordelt til forsøgs- og kontrolgruppen. Begge grupper modtog 1 times øvelser med mere fokus på dynamiske trunkkontroløvelser med patientuddannelsesskema (eksperimentel gruppe) og uden patientuddannelsesskema (kontrolgruppe) i 4 uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​slagtilfælde hos voksne steg med 14,6 % i 2022 sammenlignet med data indsamlet i 2013. Dårlig balance, postural asymmetri, unormal gang og fald-relaterede komplikationer på grund af nedsat kropskontrol kan begrænse sociale interaktioner. Trunk-kontrol er en vigtig forudsigelse for funktionel uafhængighed for slagtilfælde-ramte individer, der kommer sig efter funktionsnedsættelser. Undersøgelser har fundet ud af, at personer med hemiparese efter slagtilfælde har mild til alvorlig trunkdysfunktion selv 6 måneder efter slagtilfælde. Beviser tyder også på, at muskelstyrken i stammen er væsentligt reduceret i akutte og kroniske stadier, hvilket fører til dårlig funktionel ydeevne. Da kropsfunktion bidrager væsentligt til funktionel restitution, skal vigtigheden af ​​kropstræning understreges, og der bør gives undervisning til patienter med slagtilfælde for hurtigere funktionel mobilitet.

Patientuddannelsesprogrammer guider patienter, plejere og familiemedlemmer til at forstå og fremme patientens deltagelse i beslutninger om fortsat pleje og behandling. Denne metode hjælper patienter med at inkorporere information, ekspertise, overbevisninger og adfærd relateret til deres sundhedsfremme og hurtigere funktionel restitution fra fysiske og psykiske svækkelser. Patientuddannelse giver tilstrækkelig og passende videnskabelig viden til patienter for at forbedre deres bevidsthed om sygdomstilstande og sundhedsfremmende praksis. Undersøgelser tyder også på, at patientuddannelsesprocessen øger patientens involvering i rehabiliteringspraksis.

Selvom kropskontroløvelser udføres under rutinemæssige genoptræningsprogrammer, er viden og undervisning om kropstræningsøvelser ikke specifikt understreget i protokoller om slagtilfælde. Patienter med slagtilfælde skal ikke kun uddannes om øvre og nedre funktionel træning, men bør også forstå trunk control-træning under deres rehabiliteringsproces for at tilegne sig færdigheder.

I denne foreslåede undersøgelse kan et patientuddannelsesprogram, der fremhæver betydningen af ​​trunk-kontrol, dens rolle i funktionsforbedring og patientcentreret egenomsorg, give bedre funktionel mobilitet sammenlignet med et selvstændigt trunk-kontrol-øvelsesprogram. Gennem dette program kan patienter ikke kun koncentrere sig om træning af lemmer, men også lægge vægt på kropsrelaterede funktionelle opgaver for at forbedre den generelle kropsfunktion. Derfor antog vores nuværende undersøgelse, at et patientuddannelsesprogram om trunktræningsprogrammet under rehabiliteringsprocessen kan forbedre balancen og funktionel mobilitet bedre end et selvstændigt trunkkontrol-øvelsesprogram hos patienter med post-slagtilfælde hemiparese.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med iskæmisk slagtilfælde
  • Grad 1 - 2 Spasticitet
  • Hemiparese

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat til svær kognitiv svækkelse,
  • Alzheimers sygdom,
  • Sprogvanskeligheder,
  • Ustabilt blodtryk
  • Ukontrolleret epilepsi,
  • Dislokationer/frakturer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trunkkontroløvelser med Patientuddannelsesprogram
Denne gruppe har modtaget Trunk-kontroløvelser sammen med patientuddannelsesprogram.
Patienterne i denne gruppe modtog omkring 45-60 minutters trunkkontroløvelser i liggende og siddende 5 dage om ugen i 4 på hinanden følgende uger. Hver øvelse blev udført med 10-20 gentagelser per session afhængig af patientens formåen. Trunk øvelser eller andre aktiviteter rettet mod stammen, mens du sidder og ligger, for at minimere påvirkningen af ​​underekstremitetsfunktion udført enten på en stabil eller ustabil overflade. Derudover leverede forsøgsgruppen et patientuddannelsesprogram, som fokuserer på vigtigheden af ​​kropskontrol og fordelene ved kropskontroløvelser under rehabiliteringsprocessen. Ydermere blev plejere og familiemedlemmer også forklaret om patientuddannelsesprogrammet og overholdelse af behandlingsprotokol under og efter interventionerne.
Aktiv komparator: Trunk kontrol øvelser
Denne gruppe har modtaget selvstændige trunkkontroløvelser.
Patienterne i denne gruppe modtog omkring 45-60 minutters trunkkontroløvelser i liggende og siddende 5 dage om ugen i 4 på hinanden følgende uger. Hver øvelse blev udført med 10-20 gentagelser per session afhængig af patientens formåen. Trunk øvelser eller andre aktiviteter rettet mod stammen, mens du sidder og ligger, for at minimere påvirkningen af ​​underekstremitetsfunktion udført enten på en stabil eller ustabil overflade.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk impairment skala
Tidsramme: Baseline, efterbehandling uge 4
Trunk Impairment Scale (TIS) er et gyldigt værktøj til at vurdere motorisk svækkelse af trunken hos patienter med slagtilfælde. I siddende stilling blev patientens statiske og dynamiske siddebalance samt kropskoordination vurderet. For den statiske subskala, patientens evne til at opretholde en siddende stilling med støttede fødder og krydsede ben. Den laterale fleksion af trunk og unilaterale hofteløft blev vurderet for at kvantificere den dynamiske siddebalance. For at vurdere koordinationsfunktionen blev patienten instrueret i at rotere den øvre eller nedre del af deres krop seks gange, hvorved bevægelser blev sat i gang fra skulder- eller bækkenbæltet. Den samlede score spænder fra 0 (minimal præstation) til 23 (perfekt præstation). Denne skala har høj pålidelighed, validitet og prædiktiv værdi for funktionelle resultater, hvilket gør den til et effektivt værktøj til evaluering af trunkfunktion hos patienter med slagtilfælde
Baseline, efterbehandling uge 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel mobilitet
Tidsramme: Baseline, efterbehandling uge 4
Rivermead Mobility Index (RMI) er et gyldigt værktøj til at vurdere funktionel mobilitet hos patienter med slagtilfælde. Det er spørgeskemaet på 15 punkter, som omfatter 14 selvrapporterede emner og én direkte observationsopgave. Elementerne dækker en række mobilitetsaktiviteter, fra at vende sig i sengen til at løbe. For hvert emne får patienten en score på 1, hvis de kan udføre opgaven selvstændigt, eller 0, hvis de ikke kan. Evaluatoren tillod patienten at prøve hver opgave, medmindre der er en sikkerhedsmæssig bekymring. Den samlede score spænder fra 0 til 15, hvor højere score indikerer bedre funktionel mobilitet
Baseline, efterbehandling uge 4
Berg balancevægt
Tidsramme: Baseline, efterbehandling uge 4
Berg Balance Scale (BBS) er et validt og pålideligt værktøj, bestående af 14 punkter, der evaluerer en patients evne til at opretholde balancen, mens de udfører funktionelle opgaver. Vurderingspunkterne spænder fra simple aktiviteter som at sidde ustøttet til mere udfordrende opgaver som at stå på én fod. Hvert emne bedømmes på en 5-punkts ordinær skala fra 0 (ikke i stand til at udføre) til 4 (uafhængig) afhængigt af patientens præstationsniveau. En score på ≤49/56 indikerer en faldrisiko hos patienter med slagtilfælde og ændring på 4-7 point, der anses for at være klinisk signifikant forbedring
Baseline, efterbehandling uge 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PDF, Gulf Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

16. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene kan leveres baseret på anmodning relateret til forskningsformål

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner