Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motivation for motion: et humørbaseret fokus

25. november 2025 opdateret af: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Målet med denne undersøgelse er at vurdere effekterne af en træningsrelateret video på træningsmotivation og overholdelse. Specifikt undersøger forskerne, om en trænings-for-humør-video øger niveauet af træningsmotivation sammenlignet med en træning-for-fitness-video.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at evaluere to interventioner for træningsmotivation: en trænings-for-humør-video og en træning-for-fitness-video. Efter screening for at bestemme berettigelse vil deltagerne gennemføre to virtuelle studieaftaler, planlagt med 10-20 dages mellemrum. I fase 1 vil deltagerne først give sit samtykke til undersøgelsen og gennemføre DASS-21, ASI-3 og EMI-2. Deltagerne vil derefter gennemføre en 7-dages fysisk aktivitetsindkaldelse i interviewformat (7-dages PAR) om deres træning i løbet af den seneste uge. Deltagerne randomiseres derefter til enten Fitness- eller Mood-videoen af ​​forskeren og får tildelt at se videoen, mens de er på Zoom-mødet, cirka 11 minutter lang. Efter videoen udfylder deltagerne to korte spørgeskemaer om troværdigheden og anvendeligheden af ​​den video, de så. Til sidst orienteres deltagerne om sikre træningsvaner og får et mål om moderat træning 4 gange om ugen.

I fase 2-aftalen gennemfører deltagerne EMI-2 og 7-dages PAR om deres træning i løbet af den seneste uge. Deltagerne bliver derefter debriefet om hensigten med undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Boston University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år
  • Nuværende PS101-studerende ved Boston University
  • En score på 14 eller højere på Perceived Stress Scale (PSS)
  • Kunne læse engelsk for at give informeret samtykke
  • Kendskab til et computertastatur og en mus eller en berøringsskærm
  • Adgang til Zoom videokonferencesoftware

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Kendte forhold, der forbyder øvelsesadoption som identificeret ved risikoscore på PAR-Q (en score på "ja" på et eller flere emner)
  • Tilstedeværelse af anorexia nervosa eller atypisk anorexia nervosa, eller nylige (6 måneder) selvmordstanker
  • Score på 13 eller lavere på Perceived Stress Scale (PSS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video øvelse for humør
The Exercise for Mood intervention er en cirka 11-minutters video vist for deltagerne, som præsenterer en humørbaseret motivationsramme for træning og fysisk aktivitet. Videoindhold fokuserer på diskussioner relateret til de umiddelbare humørfordele ved træning, langsigtede kognitive og mentale sundhedsfordele ved træning, effekter af positiv påvirkning under træning og humørcentrerede strategier til at deltage i regelmæssig fysisk aktivitet, herunder træning på forskellige steder, motion med venner, og motion med musik eller lydbøger.
Andet: Video øvelse for humør
Som per arm af samme navn
Aktiv komparator: Video om træning til fitness
Exercise for Fitness-interventionen er en cirka 11-minutters video vist for deltagerne, som præsenterer en fitness-baseret motivationsramme for træning og fysisk aktivitet. Videoindhold fokuserer på diskussioner relateret til de fysiske sundhedseffekter af træning, herunder kardiovaskulær sundhed, øget kalorieforbrænding og overordnet fysisk velvære. Videoen indeholder også anbefalinger til mangfoldighed af træning, balancering af kardiovaskulære og styrketræningsaktiviteter.
Andet: Video om træning til fitness
Som per arm af samme navn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsmotivation
Tidsramme: Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum.
Træningsmotivationsoversigt (EMI-2)
Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træn overholdelse
Tidsramme: Retrospektiv opgørelse af de seneste 7 dage, vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum.
Overholdelse af et træningsmål om moderat intensitet motion 4 gange om ugen. Evalueret ved hjælp af 7-dages fysisk aktivitetsindkaldelse (7-dages PAR).
Retrospektiv opgørelse af de seneste 7 dage, vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum.
Stemning under træning
Tidsramme: Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum
Stemning under den mest typiske, bevidste fysiske aktivitet i løbet af den seneste uge, evalueret på Følelsesskalaen (FS)
Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum
Opfattet anstrengelse under træning
Tidsramme: Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum
Anstrengelse under den mest typiske, forsætlige fysiske aktivitet i løbet af den seneste uge, evalueret på skalaen Ratings of Perceived Exertion (RPE)
Vurderet ved fase 1-aftale og fase 2-aftale, planlagt med 10-20 dages mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston University Charles River Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

17. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2024

Først opslået (Faktiske)

26. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7628E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter offentliggørelse af primære mål vil afidentificerede data være berettiget til deling med efterforskere, der anmoder om sådanne data, efter at en gyldig aftale om databrug er gennemført.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter offentliggørelsen af ​​det primære resultat.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskere med en gyldig aftale om databrug vil kunne få adgang til dataene.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsmotivation

Kliniske forsøg med Video øvelse for humør

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner