- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06706180
Motivation zum Training: ein stimmungsbasierter Fokus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie sollen zwei Interventionen zur Trainingsmotivation evaluiert werden: ein Übungsvideo für die Stimmung und ein Übungsvideo für die Fitness. Nach dem Screening zur Feststellung der Eignung absolvieren die Teilnehmer zwei virtuelle Studientermine im Abstand von 10 bis 20 Tagen. In Phase 1 stimmen die Teilnehmer zunächst der Studie zu und füllen DASS-21, ASI-3 und EMI-2 aus. Anschließend absolvieren die Teilnehmer einen siebentägigen Physical Activity Recall (7-Tage-PAR) im Interviewformat über ihre Übungen in der vergangenen Woche. Anschließend werden die Teilnehmer vom Forscher nach dem Zufallsprinzip entweder dem Fitness- oder dem Stimmungsvideo zugeteilt und damit beauftragt, sich das etwa 11 Minuten lange Video während des Zoom-Meetings anzusehen. Nach dem Video füllen die Teilnehmer zwei kurze Fragebögen zur Glaubwürdigkeit und Nützlichkeit des angesehenen Videos aus. Abschließend werden die Teilnehmer über sichere Trainingsgewohnheiten informiert und erhalten das Ziel, viermal pro Woche mäßigen Sport zu treiben.
Beim Phase-2-Termin absolvieren die Teilnehmer den EMI-2 und den 7-Tage-PAR über ihre Übungen in der vergangenen Woche. Anschließend werden die Teilnehmer über die Absicht der Studie informiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Boston University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Derzeitiger PS101-Student an der Boston University
- Ein Wert von 14 oder höher auf der Perceived Stress Scale (PSS)
- Kann Englisch lesen, um eine Einverständniserklärung abzugeben
- Vertrautheit mit einer Computertastatur und -maus oder einem Touchscreen-Gerät
- Zugriff auf die Videokonferenzsoftware Zoom
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Bekannte Bedingungen, die die Einführung einer Übung verbieten, wie durch Risikobewertungen im PAR-Q identifiziert (eine Bewertung von „Ja“ bei einem oder mehreren Punkten)
- Vorliegen einer Anorexia nervosa oder einer atypischen Anorexia nervosa oder kürzlicher (6 Monate) Suizidgedanken
- Wert von 13 oder niedriger auf der Perceived Stress Scale (PSS)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Video „Übung für Stimmung“.
Bei der Intervention „Übung für die Stimmung“ handelt es sich um ein etwa 11-minütiges Video, das den Teilnehmern gezeigt wird und einen stimmungsbasierten Motivationsrahmen für Bewegung und körperliche Aktivität darstellt.
Der Schwerpunkt der Videoinhalte liegt auf Diskussionen über die unmittelbaren Stimmungsvorteile von Bewegung, längerfristige kognitive und mentale Gesundheitsvorteile von Bewegung, Auswirkungen positiver Affekte während des Trainings und stimmungszentrierte Strategien für die Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Aktivität, einschließlich Training an verschiedenen Orten. Trainieren Sie mit Freunden und trainieren Sie mit Musik oder Hörbüchern.
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Gemäß dem gleichnamigen Arm
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Aktiver Komparator: Übungsvideo für Fitness
Bei der Intervention „Übungen für Fitness“ handelt es sich um ein etwa 11-minütiges Video, das den Teilnehmern gezeigt wird und einen fitnessbasierten Motivationsrahmen für Bewegung und körperliche Aktivität darstellt.
Der Schwerpunkt der Videoinhalte liegt auf Diskussionen über die Auswirkungen von Bewegung auf die körperliche Gesundheit, einschließlich der Herz-Kreislauf-Gesundheit, der erhöhten Kalorienverbrennung und des allgemeinen körperlichen Wohlbefindens.
Das Video enthält außerdem Empfehlungen zur Bewegungsvielfalt, zum Ausgleich von Herz-Kreislauf- und Krafttrainingsaktivitäten.
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Gemäß dem gleichnamigen Arm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Übungsmotivation
Zeitfenster: Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen.
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Inventar der Übungsmotivationen (EMI-2)
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Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Üben Sie die Einhaltung
Zeitfenster: Retrospektive Abrechnung der letzten 7 Tage, bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen.
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Einhaltung eines Trainingsziels von mäßig intensivem Training 4-mal pro Woche.
Bewertet anhand des 7-Tage-Physical-Activity-Recall (7-Tage-PAR).
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Retrospektive Abrechnung der letzten 7 Tage, bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen.
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Stimmung während des Trainings
Zeitfenster: Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen
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Stimmung während der typischsten, absichtlichen körperlichen Aktivität in der letzten Woche, bewertet anhand der Gefühlsskala (FS)
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Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen
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Wahrgenommene Anstrengung während des Trainings
Zeitfenster: Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen
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Anstrengung während der typischsten, absichtlichen körperlichen Aktivität in der letzten Woche, bewertet anhand der Ratings of Perceived Exertion Scale (RPE)
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Bewertet bei Phase-1-Termin und Phase-2-Termin im Abstand von 10–20 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7628E
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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