Motivatie voor lichaamsbeweging: een op stemming gebaseerde focus
25 november 2025 bijgewerkt door: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van een oefeningsgerelateerde video op de motivatie en therapietrouw te beoordelen.
Concreet onderzoeken de onderzoekers of een video over oefeningen voor stemming de motivatie bij het sporten verhoogt in vergelijking met een video over oefeningen voor fitness.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is bedoeld om twee interventies voor trainingsmotivatie te evalueren: een video over oefeningen voor stemming en een video over oefeningen voor fitness. Na screening om te bepalen of de deelnemers in aanmerking komen, voltooien ze twee virtuele studieafspraken, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen. In fase 1 zullen de deelnemers eerst instemmen met het onderzoek en de DASS-21, ASI-3 en EMI-2 voltooien. Deelnemers vullen vervolgens een 7-daagse Physical Activity Recall (7-daagse PAR) in interviewformaat in over hun oefeningen van de afgelopen week. Deelnemers worden vervolgens door de onderzoeker willekeurig toegewezen aan de Fitness- of Mood-video en krijgen de opdracht om de video te bekijken tijdens de Zoom-bijeenkomst, die ongeveer 11 minuten duurt. Na de video vullen de deelnemers twee korte vragenlijsten in over de geloofwaardigheid en het nut van de video die ze hebben bekeken. Ten slotte worden de deelnemers geïnformeerd over veilige bewegingsgewoonten en krijgen ze een doel van matige lichaamsbeweging 4 keer per week.
In de Fase 2-afspraak vullen deelnemers de EMI-2 en de 7-daagse PAR in over hun oefening van de afgelopen week. Vervolgens worden de deelnemers geïnformeerd over de bedoeling van het onderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Boston University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal 18 jaar oud
- Huidige PS101-student aan de Boston University
- Een score van 14 of hoger op de Perceived Stress Scale (PSS)
- In staat om Engels te lezen om geïnformeerde toestemming te geven
- Bekendheid met een computertoetsenbord en -muis of een apparaat met aanraakscherm
- Toegang tot Zoom-software voor videoconferenties
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Bekende omstandigheden die het adopteren van oefeningen verbieden, zoals geïdentificeerd door risicoscores op de PAR-Q (een score van "ja" op een of meer items)
- Aanwezigheid van anorexia nervosa of atypische anorexia nervosa, of recente (6 maanden) zelfmoordgedachten
- Score van 13 of lager op de Perceived Stress Scale (PSS)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening voor stemming video
De Exercise for Mood-interventie is een ongeveer 11 minuten durende video die aan de deelnemers wordt getoond en waarin een op stemming gebaseerd, motiverend kader voor lichaamsbeweging en fysieke activiteit wordt gepresenteerd.
Video-inhoud richt zich op discussies die verband houden met de onmiddellijke voordelen van lichaamsbeweging op het gebied van de stemming, de cognitieve en geestelijke gezondheidsvoordelen van lichaamsbeweging op langere termijn, de effecten van positief affect tijdens lichaamsbeweging, en stemmingsgerichte strategieën voor het beoefenen van regelmatige fysieke activiteit, inclusief lichaamsbeweging op verschillende locaties. sporten met vrienden en sporten met muziek of audioboeken.
|
Volgens de arm met dezelfde naam
|
|
Actieve vergelijker: Oefening voor fitness video
De Exercise for Fitness-interventie is een video van ongeveer 11 minuten die aan de deelnemers wordt getoond en waarin een op fitness gebaseerd motiverend kader voor lichaamsbeweging en fysieke activiteit wordt gepresenteerd.
Video-inhoud richt zich op discussies over de fysieke gezondheidseffecten van lichaamsbeweging, waaronder de cardiovasculaire gezondheid, verhoogde calorieverbranding en algeheel fysiek welzijn.
De video bevat ook aanbevelingen voor de diversiteit aan oefeningen, het balanceren van cardiovasculaire activiteiten en krachttraining.
|
Volgens de arm met dezelfde naam
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefening Motivatie
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen.
|
Inventarisatie van oefenmotivaties (EMI-2)
|
Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefen therapietrouw
Tijdsspanne: Retrospectieve boekhouding van de afgelopen 7 dagen, beoordeeld bij fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen.
|
Het naleven van een trainingsdoel van matige intensiteitsoefeningen 4 keer per week.
Geëvalueerd met behulp van de 7-daagse Physical Activity Recall (7-daagse PAR).
|
Retrospectieve boekhouding van de afgelopen 7 dagen, beoordeeld bij fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen.
|
|
Stemming tijdens het sporten
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen
|
Stemming tijdens de meest typische, opzettelijke fysieke activiteit van de afgelopen week, geëvalueerd op de gevoelsschaal (FS)
|
Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen
|
|
Waargenomen inspanning tijdens inspanning
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen
|
Inspanning tijdens de meest typische, opzettelijke fysieke activiteit van de afgelopen week, geëvalueerd op de Ratings of Perceived Exertion Scale (RPE)
|
Beoordeeld tijdens fase 1-afspraak en fase 2-afspraak, gepland met een tussenpoos van 10-20 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7628E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Na publicatie van de primaire doelstellingen komen geanonimiseerde gegevens in aanmerking voor delen met onderzoekers die om dergelijke gegevens verzoeken, na voltooiing van een geldige overeenkomst voor gegevensgebruik.
IPD-tijdsbestek voor delen
6 maanden na publicatie van de primaire uitkomstmaat.
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers met een geldige overeenkomst voor gegevensgebruik hebben toegang tot de gegevens.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .