Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glylo Supplement Pilot Trial på glycation og aldring hos postmenopausale kvinder (GRACE)

4. september 2025 opdateret af: Buck Institute for Research on Aging

En randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblind, parallel-gruppe-pilotforsøg, der undersøger virkningen af ​​en glycation, der sænker (Glylo) supplement til geroscientresultater hos postmenopausale kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​Glylo, et kosttilskud, hos postmenopausale kvinder i alderen 45 til 65 år, der er overvægtige eller overvægtige og har forhøjede HBA1C -niveauer. Specifikt søger undersøgelsen at evaluere, om Glylo kan reducere avancerede glycation -slutprodukter (AGES) niveauer, som er skadelige forbindelser dannet, når sukker fastgøres til proteiner eller fedt i kroppen og kan bidrage til aldring og sygdom. Det primære resultat af undersøgelsen er at bestemme, om Glylo reducerer aldre, forbedrer metabolisk og hormonel sundhed og mindsker aldersrelateret funktionel tilbagegang.

Denne undersøgelse inkluderer et screeningsbesøg og tre testbesøg over en 6-måneders periode. Efter at der er bekræftet støtteberettigelse, tildeles deltagerne tilfældigt til en af ​​to grupper til at tage enten Glylo (to kapsler dagligt) eller en placebo derhjemme i 24 uger. Deltagerne leverer blodprøver ved hvert besøg. Under de tre testbesøg vil de gennemføre fysiske ydelser og kognitive funktionstest, give både blod- og urinprøver og udfylde livskvalitet og 24-timers diætindtagelsesspørgeskemaer. Diætindtagelsesspørgeskemaerne vil kun blive afsluttet to gange, dvs. ved basisbesøget og igen ved det sidste 6-måneders besøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Telefonscreening: Emner screenes for støtteberettigelse via telefon for større ekskluderingskriterier. De deltager derefter på et screeningsbesøg. Kvalificerede deltagere vil modtage en informeret samtykkeformular til gennemgang før det personlige screeningsbesøg.

Krav til besøg til alle besøg: Faste (kun vand) ≥10 timer, ingen alkohol, træning eller cannabisprodukter ≥10 timer.

Besøg 1: Screening Besøg

Ved ankomsten vil deltagerne give skriftligt samtykke inden undersøgelsesprocedurer. En fastende blodprøve indsamles til blodkemi, hæmatologi, lipidprofil, HBA1C og skjoldbruskkirtelpanelanalyse. Deltagerne vil gennemgå målinger af højde, vægt, BMI, vitale tegn (blodtryk, hjerterytme, kropstemperatur) og menopausal status. Medicinsk historie, aktuelle medicin/kosttilskud og kriterier for inkludering/ekskludering registreres. Støtteberettigelse vil blive bekræftet inden for 2 uger efter en gennemgang af medicinske officerer.

Besøg 2: Deltagerne i basislinje vil gennemgå vurderinger af vægt, talje/hofteomkrets, BMI, kropssammensætning (BIA) og vitale tegn. En fastende blodprøve vil blive trukket til blodkemi, hæmatologi, lipider, HBA1C og hormonpaneler (FSH, LH, E2, progesteron, testosteron). Yderligere blod opbevares til fremtidig analyse (MGO, aldre, metabolomik, betændelse, fænotypisk alder). Deltagerne leverer en midtstrøms urinprøve til arkivering.

Fysiske tests: Kort fysisk ydelsesbatteri (SPPB), 6-minutters gangtest, håndtagstyrke.

Kognitive tests: Montreal Cognitive Assessment (MOCA), Ciffer Symbol Substitution Task, Trails A & B.

Funktionelle tests: Hud autofluorescens (alderslæser, diagnoptik), pulsbølgehastighed (PWV), nethindeafbildning.

Livskvalitetsspørgeskemaer: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), europæisk livskvalitet 5 dimensioner (EQ-5D-5L).

Deltagerne vil modtage Glylo -kapsler i 12 uger og brugsinstruktioner. De får også adgang til det automatiserede selvadministrerede 24-timers diætvurderingsværktøj (ASA24) og en bærbar actraphy-enhed (FITBIT) til at spore aktivitet.

Deltagerne i hjemmeprocedurerne tager en kapsel af Glylo pr. Dag efter deres første måltid i den første uge og to kapsler pr. Dag fra uge 2 og fremover (efter de første og sidste måltider). De gennemfører en daglig undersøgelseslog i 14 dage, sporer produktindtagelse og symptomer. Fra dag 15 bruges en forkortet version. Overholdelse overvåges via telefoniske interviews i uger 2, 4, 6, 8, 10, 14, 18 og 22. ASA24 -diætlogfiler afsluttes i uger 1 og 23.

Besøg 3: Mellembesøg (3-måneders besøg) Deltagere returnerer ubrugte produkter og gennemfører alle vurderinger fra basislinjebesøget. Overholdelse vil blive gennemgået, og deltagerne vil modtage Glylo i yderligere 12 uger og en ny studielog.

Besøg 4: Endelig besøg (6-måneders besøg) Deltagere returnerer ubrugte produkter og gentager alle vurderinger fra basislinjen og mellemliggende besøg. De vil ikke modtage yderligere undersøgelsesprodukter på dette besøg. Deltagerne bliver bedt om at gætte den behandling, de modtog for at vurdere blinding.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Novato, California, Forenede Stater, 94945
        • Rekruttering
        • The Buck Institute for Research on Aging
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Brianna Stubbs, DPhil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Voksne identificerede som kvinder ved fødslen med æggestokke til stede (selvrapportering)
  2. Post menopause> 1y siden sidste menstruation (selvrapport)
  3. I alderen 45 - 65 år
  4. BMI ≥ 27 (screeningsmåling). Deltagerne kan veje sig hjemme i to dage og dele med studieteamet, hvis deres vægt ved screeningsbesøget resulterer i, at de er lidt under BMI-afskæringen.
  5. HBA1C 5,7- 6,4% (screeningsmåling)
  6. I stand til at læse og tale engelsk godt nok til at give informeret samtykke og forstå instruktioner.
  7. I stand til at deltage i personlige besøg på Buck Institute

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke identificeret som kvindelig ved fødslen (selvrapport)
  2. Kirurgisk overgangsalder (selvrapport)
  3. Hysterektomi og/eller ovariektomi (selvrapport)
  4. Modtagelse af hormonudskiftningsterapi (HRT) (selvrapport).
  5. I øjeblikket foreskrevet eller modtaget medicin med vægttab inden for de sidste 6 måneder eller i øjeblikket tilmeldt et defineret vægttabsprogram. Vægten skal være stabil (> 4%) inden for de sidste 3 måneder.
  6. Regelmæssig brug af Glylo eller regelmæssig brug af et supplement, der indeholder nogen af ​​ingredienserne i Glylo, inden for de sidste 3 måneder.
  7. Diabetes, T1DM eller T2DM (selvrapportering og screeningstest): Behandling med eventuelle hypoglykæmiske midler (selvrapport), fastende glukose> 125 mg/dL (screeningstest; kan revurdere en gang), nuværende brug af hypoglykæmiske lægemidler til ikke-diabetisk Årsager (selvrapport).
  8. Forhøjede blodtrykaflæsninger (screeningstest): hvilende systolisk blodtryk (SBP) ≥150 mmHg eller hvilende diastolisk blodtryk (DBP) ≥90 mmHg. Deltagerne kan levere hjemmeaflæsninger i to dage, hvis de ikke opfylder dette kriterium ved screeningsbesøget.
  9. Psykotropisk og/eller andre medicin, der vides at have væsentlig indflydelse på vægten, medmindre den er på en stabil dosis i ≥ 6 måneder (selvrapport).
  10. Leverenzymtest (alanintransaminase, aspartattransaminase) (screeningstest):> 2 gange laboratoriets øvre grænse for normal. Genvurdering under screening kan være tilladt under nogle betingelser (f.eks. Nylig brug af acetaminophen).
  11. Immunsuppressive lidelser, der tager immunsuppressive medikamenter (inklusive oral prednison> 10 mg/dag og biologiske immunsuppressiva) eller modtager kemoterapi.
  12. Aktiv gastrointestinal blødning eller aktiv blødning af diatese (eller løst inden for 6 måneder før randomisering) (selvrapport)
  13. Aktiv mavesårssygdom (eller løst inden for 6 måneder før randomisering) (selvrapport)
  14. Aktiv malignitet (eller løst inden for 6 måneder før randomisering), undtagen ikke-melanom hudkræft, der ikke gennemgår behandling (selvrapport).
  15. Aktiv infektion (eller løst inden for 1 måned før randomisering) (selvrapport)
  16. Allergi eller overfølsomhed over for enhver komponent i supplementet (selvrapport)
  17. Historie om hyperthyreoidisme eller nuværende brug af skjoldbruskkirtelhormoner (selvrapport), nuværende unormal skjoldbruskkirtelfunktion (blodprøve ved screening).
  18. Kognitiv status: Kan ikke give informeret samtykke til at deltage i og sikkert afslutte protokollen, som baseret på efterforskningers dom (screeningbesøg)
  19. Psykiatrisk status: Enhver betingelse, der kan påvirke evnen til at overholde protokollen i udtalelsen fra den kliniske efterforsker eller medicinsk officer (screeningbesøg)
  20. Aktive spiseforstyrrelser (selvrapport).
  21. Aktiv diagnose af gigt (selvrapport)
  22. Enhver ændring af receptpligtig medicin inden for 3 måneder før randomisering, der bedømmes af undersøgelseslæge for at påvirke resultaterne af undersøgelsen (selvrapport)
  23. Ingen overnatning hospitalisering inden for 1 måned før randomisering (selvrapport)
  24. Tilstedeværelsen af ​​en tilstand eller abnormitet, som efter efterforskerens eller medicinsk officer ville gå på kompromis med patientens sikkerhed eller kvaliteten af ​​dataene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Glylo

En kommercielt tilgængelig kombination af glycationssænkende forbindelser, der er GRAS (generelt anerkendt som sikre) af FDA.

Glylo-ingredienser Benfotiamin (fedtopløseligt vitamin B1-derivat) -100 mg vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid) -50 mg nicotinamid-200 mg alpha lipoic acid-150 mg piperine-10 mg til den første uge, en glyLo Capsule dagligt, 5 minutter, 5 minutter. Fra uge 2 og fremefter, to kapsler af Glylo dagligt, en kapsel efter det første måltid og en anden kapsel efter det sidste måltid.
Andet: Glylo

Kommercielt tilgængelig kombination af glycationssænkende forbindelser, der er GRAS (generelt anerkendt som sikre) af FDA.

Glylo-ingredienser Benfotiamin (fedtopløseligt vitamin B1-derivat) -100 mg vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid) -50 mg nicotinamid-200 mg alfa lipoic acid-150 mg piperine-10 mg

I den første uge, en Glylo -kapsel dagligt, 5 minutter efter det første måltid. Fra uge 2 og fremefter, to kapsler af Glylo dagligt, en kapsel efter det første måltid og en anden kapsel efter det sidste måltid.
Placebo komparator: Placebo

Visuelt matchede kapsel med mikrokrystallinsk cellulose som en inert ingrediens.

I den første uge, en placebo -kapsel dagligt, 5 minutter efter det første måltid. Fra uge 2 og fremefter, to kapsler af placebo dagligt, en kapsel efter det første måltid og en anden kapsel efter det sidste måltid.
Andet: Placebo

Visuelt matchede kapsel med mikrokrystallinsk cellulose som en inert ingrediens.

I den første uge, en placebo -kapsel dagligt, 5 minutter efter det første måltid. Fra uge 2 og fremefter, to kapsler af placebo dagligt, en kapsel efter det første måltid og en anden kapsel efter det sidste måltid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Methylglyoxal (MGO)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
MGO er en reaktiv dicarbonylforbindelse, målt ved biokemiske assays, såsom højpræstationsvæskekromatografi (HPLC) eller væskekromatografimassespektrometri (LC-MS). Koncentrationen af ​​MgO kvantificeres for at vurdere sin rolle i dannelsen af ​​avancerede glycation -slutprodukter (AGES). Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Advance Glycation End Products (alder)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Måling af cirkulerende og vævsbundet alder måler af enten HPLC eller LC-MS. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Homeostatisk modelvurdering af insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Dette beregnes af formlen homa-ir = (fastende insulin * fastende glukose) / 405 ved anvendelse af fastende glukose- og insulinniveauer. Det er en markør for insulinresistens, der afspejler metabolisk sundhed. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Hba1c
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
HbA1c måles ved immunoassay-teknikker, hvilket indikerer gennemsnitlige blodsukkerniveauer i løbet af de foregående 2-3 måneder, hvilket er en afgørende markør for langvarig glukosekontrol. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Kropsfedt
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Bioelektrisk impedansanalyse (BIA) bruges til at vurdere kropssammensætning og måle fedtmasse. BIA beregner resistens og reaktans, hvilket muliggør et skøn over kropsfedt og magert væv. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Beregning af BMI ved opdeling af vægt (kg) efter højde (m²). Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Hofteomkrets
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Hofteomkrets måles ved hjælp af et fleksibelt båndmål, normalt i centimeter, til at vurdere fedtfordeling og identificere central fedme, som er en risikofaktor for metaboliske og kardiovaskulære sygdomme. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Follicle-stimulerende hormon (FSH)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
FSH -niveauer måles ved hjælp af immunoassays, såsom ELISA eller radioimmunoassay, der kvantificerer koncentrationen af ​​dette hormon i blodet for at vurdere ovariefunktion og reproduktiv aldring. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Muskelmasse
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Bioelektrisk impedansanalyse (BIA) bruges til at vurdere kropssammensætning, der måler mager muskelmasse. BIA beregner resistens og reaktans, hvilket muliggør et skøn over kropsfedt og magert væv. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Taljeomkrets
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Taljeomkrets måles ved hjælp af en fleksibel båndmål, normalt i centimeter, til at vurdere fedtfordeling og identificere central fedme, som er en risikofaktor for metaboliske og hjerte -kar -sygdomme. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nethindealder
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Retinalalder estimeres ved hjælp af ikke-invasive nethindeafbildningsteknikker, såsom optisk kohærens tomografi (OCT) eller fundusfotografering, og vurderet via billedanalyseværktøjer til at estimere biologisk alder baseret på nethindefunktioner. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Pulse Wave Velocity (PWV)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
PWV måles ikke-invasivt ved hjælp af enheder, der registrerer hastigheden på blodtryksbølgen, der kører gennem arterier, typisk ved hjælp af applanationstonometri eller oscillometriske teknikker. Dette afspejler arteriel stivhed og hjerte -kar -sundhed. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Hud autofluorescens til måling af aldre
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Hud autofluorescens måles ved hjælp af alderslæseren, diagnoptik, der udsender lys ved specifikke bølgelængder og måler mængden af ​​fluorescens, der udsendes fra huden, korrelerer med aldersakkumulering i væv. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Metabolomisk analyse
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Omfattende profilering af metabolitter i blod udføres ved hjælp af LC-MS til at identificere biomarkører forbundet med metabolisk sundhed. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Kort fysisk ydelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
SPPB inkluderer test for balance, ganghastighed og stolstativer. Det er en sammensat score baseret på ydeevne i disse opgaver, der er konsolideret til en score. Lavere score, der indikerer dårligere funktion af nedre ekstremitet og højere skrøbelighedsrisiko. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Håndgrebstyrke
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Målt i begge hænder ved hjælp af et dynamometer, der kvantificerer kraften, der udøves af en persons hånd og underarmsmuskler. Denne foranstaltning bruges til at vurdere den samlede muskelstyrke og risiko for skrøbelighed. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Et kognitivt screeningsværktøj designet til at påvise mild kognitiv svækkelse og tidlig demens ved at vurdere forskellige kognitive domæner. Resulterer i en enkelt MOCA -score. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Trailmaking opgave
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Neuropsykologisk testmåling af visuel opmærksomhed, opgaveskift og behandlingshastighed for at evaluere udøvende funktion. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Spørgeskema om søvnkvalitet inklusive faktorer som søvnvarighed, forstyrrelser og dysfunktion på dagen. En højere score afspejler dårligere søvnkvalitet. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Livskvalitetsspørgeskema (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
EQ-5D-5L er et standardiseret spørgeskema, der vurderer sundhedsrelateret livskvalitet. Det inkluderer domæner som mobilitet, egenpleje og smerter med svar, der bruges til at generere en sundhedsværktøjsscore. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Ovariehormoner
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Ovariehormoner måles gennem blodprøver ved hjælp af immunoassays, såsom ELISA eller radioimmunoassays for at vurdere hormonelle niveauer, hvilket afspejler metabolisk og reproduktiv aldring. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Koncentration af inflammatoriske proteiner
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Inflammatoriske biomarkører måles i blod ved hjælp af immunoassays til evaluering af systemisk inflammation og immunrespons. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Fænotypisk alder
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​24
Beregning af biologisk alder baseret på en sammensætning af blodbaserede biomarkører, der forudsiger aldringsrelaterede resultater. Denne foranstaltning giver et skøn over fysiologisk aldring og generel sundhedsrisiko. Ændring måles på tværs af undersøgelsen
Baseline, uge ​​12, uge ​​24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Buck Institute for Research on Aging

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BUCK_2501

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glylo

  • Hoskinson Health and Wellness Clinic
    University of Wyoming; Buck Institute for Research on Aging
    Afsluttet
    Pilotundersøgelse af GLY-LOW-tilskud hos postmenopausale kvinder med fedme
    Depression | Hjerte-kar-sygdomme | Betændelse | Forhøjet blodtryk | Fedme | Kognitiv svækkelse | Insulin resistens | Hyperlipidæmi | Fysisk handicap | Fysisk inaktivitet | Hormonmangel | Overspisning
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner