Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af koncentrationen af ​​ANT3310 og meropenem i lungen hos raske voksne deltagere

29. september 2025 opdateret af: Antabio

En fase 1, open-label, enkelt centerundersøgelse for at bestemme penetrationen af ​​ANT3310 og meropenem i lungen efter gentagne intravenøse administrationer af MEM-ANT3310 hos raske voksne deltagere

Dette er en åben mærket, ikke-randomiseret, enkeltcenter, gentaget i.v. Doser, fase 1-forsøg til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af en kombination af MEM-ANT3310 hos raske voksne kvindelige og mandlige deltagere, der vil gennemgå en enkelt bronchoalveolær skylning (BAL) via en standardiseret fiberoptisk bronchoskopi for at evaluere og sammenligne farmakokinetiske karakteristika for ant3310 og meropenem (mem) i plasma og epithelialelinie (elf).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der vil være 25 deltagere, der er indskrevet i undersøgelsen. Hver deltager vil modtage i alt 3 doser MEM-ANT3310, tilført intravenøst ​​over 3 timer hver 8. time. Hver deltager vil gennemgå en enkelt bronkoskopi ved den tildelte BAL -samplingtid. Blodprøver opsamles. Deltagerne overvåges for bivirkninger fra studiecenteroptagelse gennem EOS -besøget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85032
        • Pulmonary Associates, PA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke i overensstemmelse med kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i protokollen.
  • Deltagerne skal være 18 til 55 år, begge inkluderende, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  • Body Mass Index (BMI) inden for området 18.0-32.0 Kg/m2 (både inkluderende) og kropsvægt> 50,0 kg (110 IBS) ved screening.
  • Forebyggende brug af kvinder eller mænd skal være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende metoderne til prævention for dem, der deltager i kliniske studier.
  • Sunde deltagere som defineret i fravær af bevis for enhver aktiv eller kronisk sygdom efter en detaljeret medicinsk og kirurgisk historie, 12 -bly EKG, vitale tegn, fysisk undersøgelse, spirometri ved screening (FEV1> 80% af forudsagte) og kliniske laboratorieundersøgelser ved screening og dag -1.
  • Sunde deltagere med vitale tegn ved screening og dag -1 inden for de normale intervaller: tympanisk kropstemperatur: ≥ 35,5 ° C og ≤ 37,5 ° C; hvilende pulsfrekvens ≥ 50 slag pr. Minut (bpm) og ≤ 100 bpm; Systolisk blodtryk (SBP) ≥ 90 og ≤ 139 mmHg, diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 50 og ≤ 89 mmHg, taget i liggende position efter hvile mindst 5 minutter. På dag -1 skal blodtryk og pulsfrekvens være inden for de normale intervaller eller ikke klinisk signifikant rækkevidde i henhold til efterforskerens dom.
  • Individualiseret estimeret glomerulær filtreringshastighed (EGFR): [(CKD-EPI ÷ 1,73) × BSA] ≥ 90 ml/min og <160 ml/min for mænd eller <150 ml/min for kvinder ved screening.
  • Tilstrækkelig venøs adgang til i.v. Infusion og PK -samplinger.

Ekskluderingskriterier:

  • History of any clinically relevant gastrointestinal, renal, hepatic, bronchopulmonary, neurological, psychiatric, cardiovascular, endocrine, hematologic, neuromuscular or allergic disease(s), metabolic disorder, cancer (may have had basal or squamous cell carcinoma of skin or cervix so long as surgically removed or deemed cured by cryotherapy, laser therapy, Konisering osv. Med stabilitet i de sidste to år).
  • Historie eller tilstedeværelse af kronisk lungesygdom.
  • Medicinsk lidelse, tilstand eller historie om sådan, der - efter efterforskerens mening - kompromitterer deltagerens evne til at deltage i denne undersøgelse.
  • Tilstedeværelse af enhver akut sygdom, inklusive feberkundhed med temperatur> 37,8 ° C (> 100,0 ° F), inden for 7 dage efter baseline (dag -1 til dag 1).
  • Kendte alvorlige allergier, ikke-allergiske medikamentreaktioner eller flere lægemiddelallergier, der kræver intranasale eller systemiske kortikosteroider i ethvert tidspunkt af året eller historien om nogen anafylaktisk reaktion.
  • Kendt overfølsomhed over for meropenem og eller ANT3310 eller nogen af ​​excipienserne af infusionsopløsningen.
  • Kendt historie om klinisk signifikant overfølsomhed eller urticaria eller svær allergisk reaktion på ß-lactam-antibiotika (dvs. penicillin, cephalosporin, carbapenem eller monobactam).
  • Historie om betydelig blødning inden for de sidste 3 måneder.
  • Historie om Covid-19 inden for tre (3) måneder før screening.
  • Historie om epilepsi (eller kendt anfaldsforstyrrelse), hjernelæsioner eller andre signifikante neurologiske lidelser.
  • HISTORIE OM GILBERT SYNDROME.
  • Historie om enhver alvorlig antibiotikasassocierede superinfektioner, såsom Clostridium difficile colitis og/eller hyppige svampevaginale infektioner.
  • Kontraindikationer til bronchoalveolær skylning eller mistænkt intolerabilitet over for medicin, der er nødvendige for bronkoskopi, hypoxæmi, reaktiv luftvejssygdom eller astma, ustabil angina eller akut myokardieinfarkt i de sidste 6 måneder, hjertesvigt og alvorlige hæmostatiske ændringer. Anatomiske eller forventede tekniske vanskeligheder, der ville forhindre bronkoskopi eller BAL -procedure. Allergier mod lidocaine.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ANT3310 og Meropenem (MEM)
Hver deltager vil modtage i alt 3 doser MEM-ANT3310, tilført intravenøst ​​over 3 timer hver 8. time (dvs. 0 timer, 8 timer og 16 timer i forhold til starten af ​​den første infusion).
ANT3310 administreres i kombination med meropenem. Deltagerne vil modtage 3 intravenøse infusioner af kombinationen MEM-ANT3310 hver 8. time. Infusioner leveres gennem en infusionslinje over 3 timer i en konstant hastighed.
Meropenem administreres i kombination med ANT3310. Deltagerne vil modtage 3 intravenøse infusioner af kombinationen MEM-ANT3310 hver 8. time. Infusioner leveres gennem en infusionslinje over 3 timer i en konstant hastighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimale plasmakoncentrationer (Cmax) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Område under koncentrationstidskurven fra 0 til 8 timer efter dosis (AUC0-8H) af ANT3310 og meropenem efter gentaget i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Procent penetration af ANT3310 og meropenem i epitelforingsvæske (ELF) efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Forhold (%) af AUC0-8H af Elf-to-Plasma for ANT3310 og Meropenem
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Tid fra dosering til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Område under koncentrationstidskurven fra tid 0 til infinity (AUC0-INF) af ANT3310 og meropenem efter gentaget i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Tilsyneladende terminal eliminering halveringstid (T1/2λZ) af ANT3310 og meropenem i plasma efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Terminalfase elimineringshastighedskonstant (λz) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Tilsyneladende total kropsafstand ved stabil tilstand (CLSS) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Tilsyneladende fordelingsvolumen ved stabil tilstand (VSS) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Tilsyneladende eliminationshalveringstid (T1/2, ELF) af ANT3310 og meropenem i ELF efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i ELF
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og sværhedsgrad af behandlingsvingerbemærkning (TEAE) for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Procentdel af deltagere, der oplever ≥ en tee ved alvor, intensitet og tilknytning fra baseline gennem slutningen af ​​studiebesøg
Fra dag 1 til dag 11
Antal deltagere, der afbryder på grund af en TEAE.
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Procentdel af deltagere, der afbryder på grund af en TEAE.
Fra dag 1 til dag 11
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedslaboratorieundersøgelser mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedslaboratorieundersøgelser mindst en gang efter dosis
Fra dag 1 til dag 11
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for vitale tegn (blodtryk, pulshastighed og kropstemperatur) måling mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for vitale tegn (blodtryk, pulshastighed og kropstemperatur) måling mindst en gang efter dosis
Fra dag 1 til dag 11
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedselektrokardiogram (EKG) parametre mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedselektrokardiogram (EKG) parametre mindst en gang efter dosis
Fra dag 1 til dag 11
Antal reaktioner til infusionssted for at vurdere lokal venøs tolerabilitet
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
Fra dag 1 til dag 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: J. Burr Ross, MD, Pulmonary Associates, PA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ANT3310

Abonner