- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06916156
Evaluering af koncentrationen af ANT3310 og meropenem i lungen hos raske voksne deltagere
29. september 2025 opdateret af: Antabio
En fase 1, open-label, enkelt centerundersøgelse for at bestemme penetrationen af ANT3310 og meropenem i lungen efter gentagne intravenøse administrationer af MEM-ANT3310 hos raske voksne deltagere
Dette er en åben mærket, ikke-randomiseret, enkeltcenter, gentaget i.v.
Doser, fase 1-forsøg til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af en kombination af MEM-ANT3310 hos raske voksne kvindelige og mandlige deltagere, der vil gennemgå en enkelt bronchoalveolær skylning (BAL) via en standardiseret fiberoptisk bronchoskopi for at evaluere og sammenligne farmakokinetiske karakteristika for ant3310 og meropenem (mem) i plasma og epithelialelinie (elf).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der vil være 25 deltagere, der er indskrevet i undersøgelsen.
Hver deltager vil modtage i alt 3 doser MEM-ANT3310, tilført intravenøst over 3 timer hver 8. time.
Hver deltager vil gennemgå en enkelt bronkoskopi ved den tildelte BAL -samplingtid.
Blodprøver opsamles.
Deltagerne overvåges for bivirkninger fra studiecenteroptagelse gennem EOS -besøget.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85032
- Pulmonary Associates, PA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke i overensstemmelse med kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i protokollen.
- Deltagerne skal være 18 til 55 år, begge inkluderende, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Body Mass Index (BMI) inden for området 18.0-32.0 Kg/m2 (både inkluderende) og kropsvægt> 50,0 kg (110 IBS) ved screening.
- Forebyggende brug af kvinder eller mænd skal være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende metoderne til prævention for dem, der deltager i kliniske studier.
- Sunde deltagere som defineret i fravær af bevis for enhver aktiv eller kronisk sygdom efter en detaljeret medicinsk og kirurgisk historie, 12 -bly EKG, vitale tegn, fysisk undersøgelse, spirometri ved screening (FEV1> 80% af forudsagte) og kliniske laboratorieundersøgelser ved screening og dag -1.
- Sunde deltagere med vitale tegn ved screening og dag -1 inden for de normale intervaller: tympanisk kropstemperatur: ≥ 35,5 ° C og ≤ 37,5 ° C; hvilende pulsfrekvens ≥ 50 slag pr. Minut (bpm) og ≤ 100 bpm; Systolisk blodtryk (SBP) ≥ 90 og ≤ 139 mmHg, diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 50 og ≤ 89 mmHg, taget i liggende position efter hvile mindst 5 minutter. På dag -1 skal blodtryk og pulsfrekvens være inden for de normale intervaller eller ikke klinisk signifikant rækkevidde i henhold til efterforskerens dom.
- Individualiseret estimeret glomerulær filtreringshastighed (EGFR): [(CKD-EPI ÷ 1,73) × BSA] ≥ 90 ml/min og <160 ml/min for mænd eller <150 ml/min for kvinder ved screening.
- Tilstrækkelig venøs adgang til i.v. Infusion og PK -samplinger.
Ekskluderingskriterier:
- History of any clinically relevant gastrointestinal, renal, hepatic, bronchopulmonary, neurological, psychiatric, cardiovascular, endocrine, hematologic, neuromuscular or allergic disease(s), metabolic disorder, cancer (may have had basal or squamous cell carcinoma of skin or cervix so long as surgically removed or deemed cured by cryotherapy, laser therapy, Konisering osv. Med stabilitet i de sidste to år).
- Historie eller tilstedeværelse af kronisk lungesygdom.
- Medicinsk lidelse, tilstand eller historie om sådan, der - efter efterforskerens mening - kompromitterer deltagerens evne til at deltage i denne undersøgelse.
- Tilstedeværelse af enhver akut sygdom, inklusive feberkundhed med temperatur> 37,8 ° C (> 100,0 ° F), inden for 7 dage efter baseline (dag -1 til dag 1).
- Kendte alvorlige allergier, ikke-allergiske medikamentreaktioner eller flere lægemiddelallergier, der kræver intranasale eller systemiske kortikosteroider i ethvert tidspunkt af året eller historien om nogen anafylaktisk reaktion.
- Kendt overfølsomhed over for meropenem og eller ANT3310 eller nogen af excipienserne af infusionsopløsningen.
- Kendt historie om klinisk signifikant overfølsomhed eller urticaria eller svær allergisk reaktion på ß-lactam-antibiotika (dvs. penicillin, cephalosporin, carbapenem eller monobactam).
- Historie om betydelig blødning inden for de sidste 3 måneder.
- Historie om Covid-19 inden for tre (3) måneder før screening.
- Historie om epilepsi (eller kendt anfaldsforstyrrelse), hjernelæsioner eller andre signifikante neurologiske lidelser.
- HISTORIE OM GILBERT SYNDROME.
- Historie om enhver alvorlig antibiotikasassocierede superinfektioner, såsom Clostridium difficile colitis og/eller hyppige svampevaginale infektioner.
- Kontraindikationer til bronchoalveolær skylning eller mistænkt intolerabilitet over for medicin, der er nødvendige for bronkoskopi, hypoxæmi, reaktiv luftvejssygdom eller astma, ustabil angina eller akut myokardieinfarkt i de sidste 6 måneder, hjertesvigt og alvorlige hæmostatiske ændringer. Anatomiske eller forventede tekniske vanskeligheder, der ville forhindre bronkoskopi eller BAL -procedure. Allergier mod lidocaine.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ANT3310 og Meropenem (MEM)
Hver deltager vil modtage i alt 3 doser MEM-ANT3310, tilført intravenøst over 3 timer hver 8. time (dvs. 0 timer, 8 timer og 16 timer i forhold til starten af den første infusion).
|
ANT3310 administreres i kombination med meropenem.
Deltagerne vil modtage 3 intravenøse infusioner af kombinationen MEM-ANT3310 hver 8. time.
Infusioner leveres gennem en infusionslinje over 3 timer i en konstant hastighed.
Meropenem administreres i kombination med ANT3310.
Deltagerne vil modtage 3 intravenøse infusioner af kombinationen MEM-ANT3310 hver 8. time.
Infusioner leveres gennem en infusionslinje over 3 timer i en konstant hastighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimale plasmakoncentrationer (Cmax) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Område under koncentrationstidskurven fra 0 til 8 timer efter dosis (AUC0-8H) af ANT3310 og meropenem efter gentaget i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Procent penetration af ANT3310 og meropenem i epitelforingsvæske (ELF) efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Forhold (%) af AUC0-8H af Elf-to-Plasma for ANT3310 og Meropenem
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Tid fra dosering til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Område under koncentrationstidskurven fra tid 0 til infinity (AUC0-INF) af ANT3310 og meropenem efter gentaget i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Tilsyneladende terminal eliminering halveringstid (T1/2λZ) af ANT3310 og meropenem i plasma efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Terminalfase elimineringshastighedskonstant (λz) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Tilsyneladende total kropsafstand ved stabil tilstand (CLSS) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Tilsyneladende fordelingsvolumen ved stabil tilstand (VSS) af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i plasma
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
|
Tilsyneladende eliminationshalveringstid (T1/2, ELF) af ANT3310 og meropenem i ELF efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Farmakokinetisk parameter for ANT3310 og meropenem i ELF
|
Fra præ-dosis til 8 timer efter sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal og sværhedsgrad af behandlingsvingerbemærkning (TEAE) for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ANT3310 og meropenem efter gentagen i.v. Infusioner af en kombination af ANT3310 og meropenem
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Procentdel af deltagere, der oplever ≥ en tee ved alvor, intensitet og tilknytning fra baseline gennem slutningen af studiebesøg
|
Fra dag 1 til dag 11
|
|
Antal deltagere, der afbryder på grund af en TEAE.
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Procentdel af deltagere, der afbryder på grund af en TEAE.
|
Fra dag 1 til dag 11
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedslaboratorieundersøgelser mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedslaboratorieundersøgelser mindst en gang efter dosis
|
Fra dag 1 til dag 11
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for vitale tegn (blodtryk, pulshastighed og kropstemperatur) måling mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for vitale tegn (blodtryk, pulshastighed og kropstemperatur) måling mindst en gang efter dosis
|
Fra dag 1 til dag 11
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedselektrokardiogram (EKG) parametre mindst en gang efter dosis
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante unormale værdier for sikkerhedselektrokardiogram (EKG) parametre mindst en gang efter dosis
|
Fra dag 1 til dag 11
|
|
Antal reaktioner til infusionssted for at vurdere lokal venøs tolerabilitet
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 11
|
Fra dag 1 til dag 11
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
19. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2025
Først opslået (Faktiske)
8. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ANT3310-1003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ANT3310
-
AntabioAfsluttet
-
AntabioClinical Research Center Kiel GmbHAfsluttet