Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af palliativ plejeuddannelse og dens indflydelse på oplevelsesmæssig læring

1. juli 2025 opdateret af: Mishal Liaqat, Lincoln University College Malaysia

Effektiviteten af ​​palliativt uddannelsesprogram blandt seniorstuderende sygeplejersker og dets indflydelse på oplevelsesmæssig læring i sygeplejerskeruddannelse

Palliativ pleje er et komplekst koncept inden for sygepleje, der har brug for specialundervisning og træning. Det er dog ikke fokuseret og under anerkendt disciplin, og det samme er i overensstemmelse med sygeplejestuderende. I Pakistan har konventionelle undervisningsmetoder i sygepleje domineret overalt. Disse metoder er utilstrækkelige til at imødekomme de udviklende behov for palliativ plejeuddannelse. Derfor er det vigtigt at udforske nye innovationsmetoder til palliativ plejeuddannelse. Derfor er målet med dette kliniske forsøg at teste et palliativt træningsprogram og dets indflydelse på erfaringsmæssig læring blandt sygeplejersker. Undersøgelsen sammenligner palliativ plejeuddannelse gennem 5 -trins pædagogiske metode versus traditionel metode. Forskere vil sammenligne program for palliativ pleje gennem 5-trins pædagogiske rammer med 2-trins konventionel metode til at se er 5-trins pædagogiske rammer er mere effektiv til at forbedre erfaringsmæssig læring i palliativ pleje blandt seniorstuderende sammenlignet med konventionel metode. Gruppe 1 modtager palliativ plejeuddannelse gennem 2-trins metode, hvor didaktisk forelæsning og simuleringssession leveres. Gruppe 2 modtager palliativ plejeuddannelse gennem en 5-trins pædagogik, hvori det udsættes for forelæsning, simuleringssession, video, klinisk og selvstyret læringssession. Efter intervention vurderes den oplevelsesmæssige læring baseret på viden, dygtighed og selveffektivitetsspørgeskema.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejeuddannelsen mangler ofte eller lidt eksponering for palliativ pleje i bachelorstudier. I Pakistan har konventionelle undervisningsmetoder i sygepleje domineret overalt. Hvor studerende har ringe eller ingen eksponering af døende patienter i klinisk omgivelse. Derfor er det vigtigt at udforske nye innovationsmetoder til palliativ plejeuddannelse. Sygeplejestuderendes dygtighed påvirkede enten positiv eller negativ på grund af deres uddannelsesmæssige metode under træning. I Pakistan er konventionelle metoder dominerende inden for sygeplejeuddannelse. Konventionelle metoder er imidlertid utilstrækkelige til at give praktisk viden blandt studerende. Tidligere rapporterede mange undersøgelser interaktive metoder er dominerende i forhold til de traditionelle metoder til at forbedre kompetence og til sidst beskæftigelsesmuligheder. Derfor vil det ultimative mål med denne undersøgelse være at se effektiviteten af ​​palliativt træningsprogram blandt seniorstuderende og dets indflydelse på erfaringsmæssig læring i sygeplejepædagog. Det vil give de studerende sygeplejersker en mulighed for at øge deres dygtighed og forbedre viden i et uskadeligt miljø. Til sidst vil undersøgelsen beskrive strategierne for effektiv læring og dens indflydelse på erfaringsmæssig tilbøjelighed i sygeplejeuddannelse.

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​palliativ plejeuddannelse og dens indflydelse på senior sygeplejestuderendes oplevelsesmæssige læring. Undersøgelsen vil sammenligne træning gennem to forskellige tilgange en 2-trins traditionel tilgang og en 5-trins pædagogisk metode og dens indflydelse på erfaringsmæssig læring. Den oplevelsesmæssige læring måles gennem viden, kompetence og selveffektivitet i palliativ pleje som præ- og post-intervention ved hjælp af et enkelt blind randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsen kan bidrage til at give bevis for effektiviteten af ​​palliativ plejeuddannelse i en ressourcebegrænset ramme. Undersøgelsen vil i det væsentlige bidrage i sygeplejeuddannelse ved at undersøge to forskellige tilgange og deres virkning på erfaringsmæssig læring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Dr
  • Telefonnummer: 60192072151
  • E-mail: duke@lincoln.edu.my

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Al-Aleem Institute of Nursing, Gulab Devi Educational complex, Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mishal Liaqat, MSN
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Rai Foundation College of Nursing
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Shabana Sarwer, BSN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sygeplejestuderende på 3. og 4. år tilmeldt Bachelor of Science in Nursing for det akademiske år 2025-2026
  • Villig til at deltage i det fulde forløb af palliativ uddannelse.
  • Har en alder af 18-25 år.
  • Både mandlige og kvindelige vil blive inkluderet i undersøgelsen.
  • Dem, der er villige til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Vil være på orlov i studieperioden

    • Har allerede modtaget nogen uddannelsesuddannelse om palliativ pleje.
    • Arbejder som sygeplejeassistenter i enhver palliativ pleje.
    • Har forsyning i det foregående studieår.
    • Har tidligere eksponering af at arbejde på palliativ eller slutning af livspleje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel metode til træning af palliativ pleje (gruppe A)
Gruppe A Modtagelsestræning gennem 2-trins konventionel metode. Det første trin omfatter forelæsninger efterfulgt af færdighedssession. Forelæsningsindholdet vil være det samme for begge grupper. Eleverne øvede deres færdigheder under instruktørovervågning på Manikins i grupper på 5 studerende i hver gruppe. Fejlene vil blive rettet på stedet.
Gruppe A Modtagelsestræning gennem 2-trins konventionel metode. Det første trin omfatter 1 didaktisk forelæsning / uge (1 time) i 10 uger, der fører mod det andet trin i 1 færdighedssession / uge i 1 time under instruktørovervågning i 6 uger.
Eksperimentel: Pædagogisk (LWPPR) metode til palliativ plejeuddannelse (gruppe B)
Gruppe B modtager træning gennem 5-trins pædagogikmetoden, herunder: det første trin (lær), hvor didaktiske foredrag vil blive givet de studerende, der fører til det andet trin (Video Watch), en 30 minutters video om palliativ pleje. Eleverne ser først videoen i klassen på multimedia med forklaring og deler derefter til de studerende i hvad der er op i gruppe for hyppigt at se efter behov. I det 3. trin (praksis) øvede studerende deres færdigheder på en lav tro -simulator under instruktørovervågning på en planlagt ugedag i sygeplejefærdighedslaboratoriet i 6 uger. Fejlene vil blive rettet på stedet. I alt 10 grupper vil gøre med et forhold på 10 i hver gruppe. I det 4. trin (udførelse) udfører studerende deres dygtighed i virkelige situationer gennem den kliniske rotation under tilsyn. Endelig etableres det 5. trin (fasthold) gennem selvstyret læring, hvor der vil blive leveret en yderligere en times færdighedssession / uge til de studerende.
Gruppe B modtager træning gennem 5-trins pædagogikmetoden, herunder: det første trin (lær), hvor didaktiske foredrag vil blive givet de studerende, der fører til det andet trin (Video Watch), en 30 minutters video om palliativ pleje. Eleverne ser først videoen i klassen på multimedia med forklaring og deler derefter til de studerende i hvad der er op i gruppe for hyppigt at se efter behov. I det 3. trin (praksis) øvede studerende deres færdigheder på en lav tro -simulator under instruktørovervågning på en planlagt ugedag i sygeplejefærdighedslaboratoriet i 6 uger. Fejlene vil blive rettet på stedet. I alt 11 grupper vil gøre med et forhold på 5 i hver gruppe. I det 4. trin (udførelse) udfører studerende deres dygtighed i virkelige situationer gennem den kliniske rotation under tilsyn. Endelig etableres det 5. trin (fasthold) gennem selvstyret læring, hvor der vil blive leveret en yderligere en times færdighedssession / uge til de studerende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden spørgeskema
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention
1. Viden: Overvejer bevidsthed om palliativ pleje. Det vil blive målt gennem en 20-varer sand, falsk, og jeg kender ikke vareskala kaldet Palliative Care Quiz for Nursing (PCQN), der måler palliativ pleje viden blandt sygeplejestuderende. Den samlede score varierede fra 0 til 20 og vil blive klassificeret for hver studerende som dårlig, gennemsnitlig og god
Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention
Selveffektivitet
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention
Selveffektivitet er den anerkendte kapacitet til at styre fælles aspekter af palliativ pleje. Det måles gennem en 12-punkts skala kaldet Palliative Care Self-Efficacy Scale (PCSE'er). Den samlede score varierede fra 0 til 48 og vil blive klassificeret for hver studerende som lav, moderat og god
Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention
Kompetence
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention
er evnen til studerende på sygeplejerske til at yde palliativ pleje i klinisk praksis. Det måles gennem Creighton Competence Evaluation Instrument i palliativ pleje (CCEI-PC) i fire områder af 1) vurdering, 2) kommunikation, 3) klinisk vurdering og 4) patientsikkerhed. Den samlede score varierede fra 0-23 og vil blive klassificeret som dårlig, gennemsnitlig og god
Efter 6 ugers intervention og 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mishal Liaqat, PhD Scholar, Lincoln University College, Malysia
  • Studiestol: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Lincoln University College, Malysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LUC/CGPS/0614032022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner