Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av palliativ vårdutbildning och dess påverkan på erfarenhetsinlärning

1 juli 2025 uppdaterad av: Mishal Liaqat, Lincoln University College Malaysia

Effektivitet av utbildningsprogram för palliativ vård bland äldre sjuksköterskor och dess inverkan på erfarenhetsinlärning inom sjuksköterskanutbildning

Palliativ vård är ett komplext koncept inom omvårdnad som behöver specialundervisning och utbildning. Det är emellertid inte fokuserat och underkänt disciplin och detsamma överensstämmer med sjuksköterskestudenter. I Pakistan har konventionella undervisningsmetoder inom omvårdnad dominerat överallt. Dessa metoder är otillräckliga för att tillgodose de utvecklande behoven av palliativ vårdutbildning. Därför är det viktigt att utforska nya innovativa tillvägagångssätt för palliativ vårdutbildning. Därför är målet med denna kliniska prövning att testa ett palliativt vårdutbildningsprogram och dess inverkan på erfarenhetsinlärning bland äldre sjuksköterskor. Studien jämför den palliativa vårdträningen genom 5 -stegs pedagogisk metod jämfört med traditionell metod. Forskare kommer att jämföra program för palliativ vård genom 5-stegs pedagogiska ramverk med 2-steg konventionell metod för att se är 5-stegs pedagogiska ramverk är mer effektivt för att förbättra erfarenhetsinlärningen i palliativ vård bland äldre sjuksköterskestudenter jämför med konventionell metod. Grupp 1 får palliativ vårdutbildning genom 2-stegsmetod där didaktisk föreläsning och simuleringssession tillhandahålls. Gruppen 2 får palliativ vårdutbildning genom en 5-stegs pedagogik där exponering för föreläsning, simuleringssession, video, klinisk och självstyrd inlärningssession. Efter intervention kommer erfarenhetsinlärningen att utvärderas utifrån kunskap, skicklighet och själveffektivitetsfrågeformulär.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskan saknar ofta eller liten exponering för palliativ vård i grundutbildningen. I Pakistan har konventionella undervisningsmetoder inom omvårdnad dominerat överallt. Där eleverna har liten eller ingen exponering av döende patienter i klinisk miljö. Därför är det viktigt att utforska nya innovativa tillvägagångssätt för palliativ vårdutbildning. Färdigheten hos sjuksköterskestudenter påverkade antingen positiva eller negativa på grund av deras utbildningsmetod under träningen. I Pakistan är konventionella metoder dominerande inom sjuksköterskan. Konventionella metoder är emellertid otillräckliga för att förmedla praktisk kunskap bland studenter. Tidigare är många studier rapporterade interaktiva metoder dominerande över de traditionella metoderna för att förbättra kompetens och så småningom anställningsmöjligheter. Därför kommer det ultimata målet med denna studie att vara att se effektiviteten i palliativ vårdträningsprogram bland äldre sjuksköterskor och dess inverkan på erfarenhetsinlärning inom sjuksköterskan. Det kommer att ge studentsjuksköterskorna en möjlighet att öka sina kunskaper och förbättra kunskapen i en oskyldig miljö. Så småningom kommer studien att beskriva strategierna för effektivt lärande och dess inverkan på erfarenhetsutbildning inom sjuksköterskan.

Denna studie kommer att undersöka effektiviteten i palliativ vårdutbildning och dess inverkan på Senior Nursing Students erfarenhetsinlärning. Studien kommer att jämföra träning genom två olika tillvägagångssätt en tvåstegs traditionell strategi och en 5-stegs pedagogikmetod och dess inverkan på erfarenhetsinlärning. Det erfarenhetsinlärningen kommer att mätas genom kunskap, kompetens och själveffektivitet i palliativ vård som före och efter intervention med hjälp av en enda blind randomiserad kontrollerad studie. Studien kan bidra till att ge bevis på effektiviteten av palliativ vårdutbildning i en resursbegränsad miljö. Studien kommer att bidra väsentligen i sjuksköterskan genom att undersöka två olika tillvägagångssätt och deras effekt på erfarenhetsinlärning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Dr
  • Telefonnummer: 60192072151
  • E-post: duke@lincoln.edu.my

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Al-Aleem Institute of Nursing, Gulab Devi Educational complex, Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mishal Liaqat, MSN
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Rai Foundation College of Nursing
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Shabana Sarwer, BSN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Sjuksköterskestudenter på 3: e och 4: e året inskrivna i Bachelor of Science in Nursing för läsåret 2025-2026
  • Villig att delta i hela palliativ utbildning.
  • Har 18-25 år.
  • Både manliga och kvinnliga kommer att inkluderas i studien.
  • De som är villiga att ge informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

  • Kommer att vara på ledighet under studieperioden

    • Har redan fått någon utbildning i palliativ vård.
    • Arbetar som sjuksköterskor i alla palliativa vårdinställningar.
    • Har utbud under föregående läsår.
    • Har tidigare exponering av att arbeta i palliativa eller slut på livsvårdstjänster.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell metod för palliativ vårdträning (grupp A)
Grupp A får utbildning genom 2-steg konventionell metod. Det första steget omfattar föreläsningar följt av skicklighetssession. Föreläsningsinnehållet kommer att vara detsamma för båda grupperna. Studenterna praktiserade sina färdigheter under instruktörsövervakning på Manikins i grupper om 5 studenter i varje grupp. Felen kommer att korrigeras på plats.
Grupp A får utbildning genom 2-steg konventionell metod. Det första steget består av 1 didaktisk föreläsning / vecka (1 timme) under 10 veckor som leder mot det andra steget i 1 färdighetssession / vecka under 1 timme under instruktörsövervakning i 6 veckor.
Experimentell: Pedagogisk metod (LWPPR) för palliativ vårdträning (grupp B)
Grupp B kommer att få utbildning genom 5-stegs pedagogikmetod inklusive: det första steget (lär sig), där didaktiska föreläsningar kommer att ges till eleverna som leder till det andra steget (videoklocka), en 30 minuters video om palliativ vård. Eleverna ser först videon i klassen på multimedia med förklaring och delar sedan till eleverna i vad som är upp för att ofta titta på enligt behov. I det tredje steget (praxis) praktiserade eleverna sina färdigheter på en simulator med låg trohet under instruktörsövervakning på en schemalagd veckodag i Nursing Skill Lab i 6 veckor. Felen kommer att korrigeras på plats. Totalt 10 grupper kommer att göra med ett förhållande på 10 i varje grupp. I det fjärde steget (utför) utför eleverna sin skicklighet i verkliga situationer genom den kliniska rotationen under övervakning. Slutligen kommer det femte steget (behålla) att upprättas genom självstyrt lärande där en ytterligare en timmes skicklighet / vecka kommer att tillhandahållas till studenterna.
Grupp B kommer att få utbildning genom 5-stegs pedagogikmetod inklusive: det första steget (lär sig), där didaktiska föreläsningar kommer att ges till eleverna som leder till det andra steget (videoklocka), en 30 minuters video om palliativ vård. Eleverna ser först videon i klassen på multimedia med förklaring och delar sedan till eleverna i vad som är upp för att ofta titta på enligt behov. I det tredje steget (praxis) praktiserade eleverna sina färdigheter på en simulator med låg trohet under instruktörsövervakning på en schemalagd veckodag i Nursing Skill Lab i 6 veckor. Felen kommer att korrigeras på plats. Totalt kommer 11 grupper att göra med ett förhållande på 5 i varje grupp. I det fjärde steget (utför) utför eleverna sin skicklighet i verkliga situationer genom den kliniska rotationen under övervakning. Slutligen kommer det femte steget (behålla) att upprättas genom självstyrt lärande där en ytterligare en timmes skicklighet / vecka kommer att tillhandahållas till studenterna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsfrågeformulär
Tidsram: Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention
1. Kunskap: överväger medvetenhet om palliativ vård. Det kommer att mätas genom en 20-artiklar sant, falskt, och jag vet inte att skala som heter Palliativ Care Quiz for Nursing (PCQN), som mäter palliativ vårdkunskap bland sjuksköterskestudenter. Den totala poängen varierade från 0 till 20 och kommer att betygsättas för varje student som dålig, genomsnittlig och bra
Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention
Själveffektivitet
Tidsram: Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention
Själveffektivitet är den erkända förmågan att hantera vanliga aspekter av palliativ vård. Det kommer att mätas genom en 12-artikels skala som kallas Palliative Care Selficacy Scale (PCSE). Den totala poängen varierade från 0 till 48 och kommer att betygsättas för varje student som låg, måttlig och bra
Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention
Kompetens
Tidsram: Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention
är förmågan hos grundutbildningssköterskans färdighet att tillhandahålla palliativ vård i klinisk praxis. Det kommer att mätas genom Creighton Competency Evaluation Instrument i palliativ vård (CCEI-PC) inom fyra områden i 1) bedömning, 2) kommunikation, 3) klinisk bedömning och 4) patientsäkerhet. Den totala poängen varierade från 0-23 och kommer att betygsätter som dålig, genomsnittlig och bra
Efter 6 veckors intervention och 3 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mishal Liaqat, PhD Scholar, Lincoln University College, Malysia
  • Studiestol: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Lincoln University College, Malysia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2025

Första postat (Faktisk)

26 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LUC/CGPS/0614032022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera