Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av palliativ omsorgstrening og dens innvirkning på erfaringslæring

1. juli 2025 oppdatert av: Mishal Liaqat, Lincoln University College Malaysia

Effektivitet av opplæringsprogram for palliativ omsorg blant senior studentsykepleiere og dens innvirkning i erfaringslæring i sykepleierutdanning

Palliativ omsorg er et komplekst konsept i sykepleie som trenger spesialundervisning og opplæring. Imidlertid er det ikke fokusert og under anerkjent disiplin, og det samme stemmer overens med sykepleierstudenter. I Pakistan har konvensjonelle undervisningsmetoder i sykepleie dominert overalt. Disse metodene er utilstrekkelige for å imøtekomme de utviklende behovene til palliativ omsorgsutdanning. Derfor er det viktig å utforske nye innovate tilnærminger for palliativ omsorgsutdanning. Derfor er målet med denne kliniske studien å teste et palliativt treningsprogram og dens innvirkning på erfaringslæring blant senior studentsykepleiere. Studien sammenligner palliativ omsorgstrening gjennom 5 -trinns pedagogisk metode kontra tradisjonell metode. Forskere vil sammenligne opplæringsprogram for palliativ omsorg gjennom 5-trinns pedagogisk ramme med 2-trinns konvensjonell metode for å se er 5-trinns pedagogisk ramme er mer effektivt for å styrke erfaringslæring i palliativ omsorg blant eldre sykepleierstudenter sammenligne med konvensjonell metode. Gruppe 1 mottar palliativ omsorgsutdanning gjennom 2-trinns metode der didaktisk forelesning og simuleringsøkt gitt. Gruppe 2 får palliativ omsorgsutdanning gjennom en 5-trinns pedagogikk der utsetter for forelesning, simuleringsøkt, video, klinisk og selvstyrt læringsøkt. Etter intervensjon vil den erfaringsmessige læringen bli vurdert basert på kunnskap, dyktighet og egeneffektivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleierutdanningen mangler ofte eller liten eksponering for palliativ omsorg i studier. I Pakistan har konvensjonelle undervisningsmetoder i sykepleie dominert overalt. Der studentene har liten eller ingen eksponering av døende pasienter i kliniske omgivelser. Derfor er det viktig å utforske nye innovate tilnærminger for palliativ omsorgsutdanning. Sykepleierstudenters dyktighet påvirket enten positive eller negative på grunn av deres pedagogiske metode under trening. I Pakistan er konvensjonelle metoder dominerende i sykepleierutdanning. Konvensjonelle metoder er imidlertid utilstrekkelige til å formidle praktisk kunnskap blant studentene. Tidligere er mange studier rapportert interaktive metoder som er dominerende over de tradisjonelle metodene for å forbedre kompetansen og til slutt sysselsettingsmuligheter. Derfor vil det endelige målet med denne studien være å se effektiviteten av palliativ treningsprogram blant senior studentsykepleiere og dens innvirkning i erfaringslæring i sykepleieopplæring. Det vil gi studentsykepleierne en mulighet til å øke deres ferdigheter og forbedre kunnskapen i et uskyldig miljø. Etter hvert vil studien beskrive strategiene for effektiv læring og dens innvirkning på erfaringskraft i sykepleieopplæring.

Denne studien vil undersøke effektiviteten av palliativ omsorgstrening og dens innvirkning på senior sykepleierstudents erfaringslæring. Studien vil sammenligne trening gjennom to forskjellige tilnærminger en 2-trinns tradisjonell tilnærming og en 5-trinns pedagogikkmetode og dens innvirkning på erfaringslæring. Den erfaringslæringen vil bli målt gjennom kunnskap, kompetanse og egeneffektivitet i palliativ omsorg som før og etter intervensjon ved bruk av en enkelt blind randomisert kontrollert studie. Studien kan bidra til å gi bevis for effektiviteten av palliativ omsorgstrening i en ressursbegrenset omgivelser. Studien vil i det vesentlige bidra i sykepleierutdanning ved å undersøke to forskjellige tilnærminger og deres effekt på erfaringslæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Dr
  • Telefonnummer: 60192072151
  • E-post: duke@lincoln.edu.my

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Al-Aleem Institute of Nursing, Gulab Devi Educational complex, Lahore
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mishal Liaqat, MSN
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Rai Foundation College of Nursing
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Shabana Sarwer, BSN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleierstudenter ved 3. og 4. år registrerte seg i Bachelor of Science i sykepleie for studieåret 2025-2026
  • Villig til å delta på hele løpet av palliativ utdanning.
  • Har 18- 25 år.
  • Både mannlige og kvinnelige vil bli inkludert i studien.
  • De som er villige til å gi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Vil ha permisjon i studieperioden

    • Har allerede fått noen pedagogisk opplæring om palliativ omsorg.
    • Jobber som sykepleierassistenter i enhver palliativ omsorg.
    • Har forsyning i forrige studieår.
    • Har tidligere eksponering for å jobbe i palliativ eller slutt på livsomsorgstjenester.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell metode for palliativ trening (gruppe A)
Gruppe A Motta opplæring gjennom den 2-trinns konvensjonelle metoden. Det første trinnet inneholder forelesninger etterfulgt av ferdighetsøkt. Forelesningsinnholdet vil være det samme for begge gruppene. Studentene praktiserte ferdighetene sine under instruktøroppsyn på Manikins i grupper av 5 studenter i hver gruppe. Feilene vil bli korrigert på stedet.
Gruppe A Motta opplæring gjennom den 2-trinns konvensjonelle metoden. Det første trinnet omfatter 1 didaktisk forelesning / uke (1 time) i 10 uker som fører mot det andre trinnet i 1 ferdighetsøkt / uke i 1 time under instruktøroppsyn i 6 uker.
Eksperimentell: Pedagogisk (LWPPR) metode for palliativ omsorgstrening (gruppe B)
Gruppe B vil motta trening gjennom 5-trinns pedagogikkmetode inkludert: 1. trinn (lære), der didaktiske forelesninger vil bli holdt til studentene som fører til det andre trinnet (videoklokke), en 30 minutters video om palliativ omsorg. Studentene ser først videoen i klassen på multimedia med forklaring og deler deretter til elevene i det som er oppe for å hyppige å se etter behov. I det tredje trinnet (praksis) praktiserte studentene ferdighetene sine på en lav troskapssimulator under instruktøroppsyn på en planlagt dag i uken i sykepleierferdighetslaboratoriet i 6 uker. Feilene vil bli korrigert på stedet. Totalt 10 grupper vil gjøre med et forhold på 10 i hver gruppe. I det fjerde trinnet (utfør) utfører studentene sin dyktighet i virkelige situasjoner gjennom den kliniske rotasjonen under tilsyn. Endelig vil det 5. trinnet (beholdt) bli etablert gjennom selvstyrt læring der en ekstra en times ferdighetsøkt / uke vil bli gitt til studentene.
Gruppe B vil motta trening gjennom 5-trinns pedagogikkmetode inkludert: 1. trinn (lære), der didaktiske forelesninger vil bli holdt til studentene som fører til det andre trinnet (videoklokke), en 30 minutters video om palliativ omsorg. Studentene ser først videoen i klassen på multimedia med forklaring og deler deretter til elevene i det som er oppe for å hyppige å se etter behov. I det tredje trinnet (praksis) praktiserte studentene ferdighetene sine på en lav troskapssimulator under instruktøroppsyn på en planlagt dag i uken i sykepleierferdighetslaboratoriet i 6 uker. Feilene vil bli korrigert på stedet. Totalt 11 grupper vil tjene med et forhold på 5 i hver gruppe. I det fjerde trinnet (utfør) utfører studentene sin dyktighet i virkelige situasjoner gjennom den kliniske rotasjonen under tilsyn. Endelig vil det 5. trinnet (beholdt) bli etablert gjennom selvstyrt læring der en ekstra en times ferdighetsøkt / uke vil bli gitt til studentene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep
1. Kunnskap: vurderer bevissthet rundt palliativ omsorg. Det vil bli målt gjennom en 20-punkts sann, falsk, og jeg kjenner ikke vareskala kalt Palliative Care Quiz for Nursing (PCQN), som måler palliativkunnskap blant sykepleierstudenter. Den totale poengsummen varierte fra 0 til 20 og vil bli gradert for hver student som dårlig, gjennomsnittlig og god
Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep
Egeneffektivitet
Tidsramme: Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep
Selveffektivitet er den bekjente evnen til å håndtere vanlige aspekter ved palliativ omsorg. Det vil bli målt gjennom en 12-punkts skala kalt Palliative Care Self-Efficacy Scale (PCSES). Den totale poengsummen varierte fra 0 til 48 og vil bli gradert for hver student så lav, moderat og god
Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep
Kompetanse
Tidsramme: Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep
er evnen til grunnpleierens dyktighet til å gi palliativ omsorg i klinisk praksis. Det vil bli målt gjennom Creighton-kompetanseevalueringsinstrumentet i palliativ omsorg (CCEI-PC) i fire områder med 1) vurdering, 2) kommunikasjon, 3) klinisk skjønn og 4) pasientsikkerhet. Den totale poengsummen varierte fra 0-23 og vil bli gradert som dårlig, gjennomsnittlig og bra
Etter 6 ukers inngrep og 3 måneder etter inngrep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mishal Liaqat, PhD Scholar, Lincoln University College, Malysia
  • Studiestol: Dr. Regidor III Poblete Dioso, Lincoln University College, Malysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LUC/CGPS/0614032022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere