Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD19 chimært antigen receptor (CAR) T-celler hos voksne med recidiverende/refraktær CD19-positiv akut lymfatisk leukæmi (CD19 CART CELL)

14. januar 2026 opdateret af: Riad El Fakih, King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Fase Ia-studie af LentiGen® CD19 chimært antigenreceptor (CAR) T-celler hos voksne patienter med recidiverende/refraktær CD19-positiv akut lymfatisk leukæmi (ALL) ved brug af et lukket transduktionssystem

Dette er en fase Ia, åben, dosisfindings- og enkeltcenterforsøg, der er designet til at evaluere den maksimale tolererede dosis, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af CD19 CAR T-celler, der retter sig mod B-celleoverfladeantigenet CD19 efter administration af en kemoterapibaseret lymfodepletionsbehandling hos voksne (alder 18 - 75) med recidiverende/refraktær akut lymfoblastisk leukæmi (ALL).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Omkring 24 patienter planlægges at blive indskrevet i fire kohorter under dosis-eskaleringsstadiet. Inden for hver kohorte vil 3 patienter modtage behandling med CD19 CAR T-celler.

Startdosisniveauet er 5x10*5 celler/kg, administreret som en enkelt dosis via IV-infusion. Dosis-eskalering vil fortsætte i overensstemmelse med dosis-eskaleringsprotokollen. Dosis-eskaleringsbeslutninger vil blive truffet af Data Safety Monitoring Board (DSMB) i samråd med forskerne. Administration af CD19 CAR T-celler mellem den første og anden patient i hvert dosisniveau vil være adskilt med mindst 4 uger. Administration af CD19 CAR T-celler mellem hver efterfølgende patient i et dosisniveau vil være adskilt med mindst 2 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Saudi Arabien
        • Rekruttering
        • King Faisal Specialist Hospital and Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 til 75 år (patienter er ældre end 18,0 og mindre end 75,0 år) 2. Underskrevet informeret samtykkeerklæring 3. Evne til at overholde studietprotokollen 4. Recidiverende/refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL):

    1. Andet eller senere knoglemarvsrecidiv; eller
    2. Primær refraktær, defineret som ikke opnået komplet remission (CR) efter 2 cyklusser af et standard kemoterapiregime, eller kemorefraktær, defineret som ikke opnået CR efter 1 cyklus af standard kemoterapi for recidiverende leukæmi; eller
    3. Philadelphia-kromosom-positiv ALL intolerante over for eller med 2 mislykkede linjer af tyrosinkinasehæmmer (TKI) behandling; eller
    4. Recidiverende patienter, der ikke er egnet til allogen stamcelletransplantation (AlloSCT) på grund af mangel på en passende donor.
    5. Recidiv efter AlloSCT.
      mindst 12 uger efter alloSCT eller recidiv indtraf efter ophør af post-transplantations immunsuppression
    6. Recidiv efter tidligere CAR T-cellebehandling og stadig CD19 positiv. .
      (Patienter med en historie på ≥grad CRS, ≥ grad 3 ICANS eller svære overfølsomhedsreaktioner efter tidligere CAR T-cellebehandling bør udelukkes.)
      5. Knoglemarv med ≥5% lymfoblaster ved morfologisk vurdering ved screening 6.
      For recidiverende patienter, dokumentation af CD19 tumorekspression i knoglemarv eller perifert blod ved flowcytometri eller immunhistokemi inden for 1 måned før studiestart 7. Patienter med en historie for CNS eller meningeal involvering skal være i en dokumenteret klinisk remission før registrering.

      8. Alaninaminotransferase (ALT) ≤5 gange den øvre normale grænse for alder 9. Bilirubin ≤2 x ULN 10.
      Patienter med god nyrefunktion defineret som kreatininclearance (estimeret ved Cockcroft Gault) ≥ 60 cc/min.

      11. Absolut neutrofilantal (ANC): Patienter skal have et ANC ≥ 1,0 x 109/L uden brug af vækstfaktorer 12. Trombocytantal: Patienter skal have et trombocytantal ≥ 50 x 109/L uden transfusion inden for 7 dage før screening.

      13. Absolut lymfocytantal: Patienter skal have et absolut lymfocytantal ≥ 0,5 x 109/L.

      14. Definition af tilstrækkelig organfunktion:

      • Nyrefunktion: Glomerulær filtrationsrate (GFR) > 60 ml/min.
      • Leverfunktion: AST/ALT ≤ 5 x ULN og bilirubin ≤ 2 x ULN.
        Total bilirubin 1,5 ULN (undtagen Gilberts syndrom).
      • Lungefunktion: Tilstrækkelig respirationsfunktion defineret som iltmætning ≥ 93% på stueair.
      • Hjertefunktion: Venstresidig ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45% ved ekkokardiogram eller MUGA-scanning og QTcF ≤ 480 ms. 15.
        Minimumsniveau af lungekapacitet defineret som grad ≤1 dyspnø og pulsoximetri >93% på stueair 16.
        Venstresidig ejektionsfraktion ≥45% bekræftet ved ekkokardiogram inden for 30 dage før screening 17.
        Karnofsky ≥ 70% og/eller ECOG 0-2 ved tidspunktet for screening 18. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før inklusion 19.
        Hvis seksuelt aktiv:
    1. Kvinder skal anvende effektiv prævention 1 måned før screening indtil 12 måneder efter CAR T-celleinfusion
    2. Mænd skal anvende kondom i seks måneder efter infusion 20.
      Opfylde institutionelle kriterier for at gennemgå leukafærese eller have et acceptabelt, opbevaret leukafæreseprodukt

Eksklusionskriterier:

  1. Klinisk aktiv centralnervesystem (CNS) involvering af malignitet
  2. Historie eller tilstedeværelse af ukontrolleret underliggende krampesygdom ikke relateret til B-ALL
  3. Historie for eller aktiv klinisk signifikant kardiovaskulær dysfunktion, herunder nogen af følgende:

    • Historie for apopleksi inden for 24 måneder før CD19 CAR T-celleinfusion eller med igangværende følgetilstande
    • Historie for transient iskæmisk anfald inden for 12 måneder før CD19 CAR T-celleinfusion
    • Historie for myokardieinfarkt inden for 36 måneder før CD19 CAR T-celleinfusion
    • Symptomatisk kongestivt hjertesvigt (NYHA klasse III/IV), ustabil angina pectoris, kardiak arytmi der kræver behandling
    • Ukontrollerede arytmier, eller historie for eller aktiv ventrikulær arytmi der kræver medicin
    • Aktiv eller historie for koronar hjertesygdom der forbliver symptomatisk
    • Aktiv eller historie for ustabil eller stabil angina
    • Venstresidig ejektionsfraktion (LVEF) < 45% bekræftet ved ekkokardiogram (ECHO) eller multiple-gated acquisition scan (MUGA) scanning
  4. Kreatininclearance < 60
  5. Samtidige genetiske syndromer associeret med knoglemarvssvigtstilstande, såsom Fanconis anæmi, Kostmanns syndrom, Schwachmans syndrom, eller andre knoglemarvssvigtssyndromer; patienter med Downs syndrom er ikke udelukket
  6. Burkitt lymfom/leukæmi
  7. Tidligere malignitet, undtagen carcinoma in situ i huden eller cervix behandlet med kurativ hensigt og ingen tegn på aktiv sygdom
  8. Behandling med tidligere genterapiprodukt (undtagen tidligere CAR T-cellebehandling)
  9. Positiv HIV-test inden for 8 uger før screening
  10. Serologisk status der reflekterer aktiv hepatitis B eller C infektion: Patienter der er positive for hepatitis B kernestofantistof, hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C antistof skal have en negativ polymerasekædereaktion (PCR) før inklusion.
    (PCR-positive patienter vil blive udelukket.)
  11. Modtaget et undersøgelseslægemiddel i et forsøg inden for 30 dage før screening
  12. Gravid
  13. Ammer
  14. Kvinder i den fødedygtige alder og alle mandlige deltagere, medmindre der anvendes højeffektive præventionsmetoder i 1 år efter CAR T-infusion
  15. Terapeutiske systemiske doser af steroider (>=0,5 mg/kg prednisolonekvivalent) skal ophøre >72 timer før lymfodepletion
  16. TKI'er og hydroxyurea skal ophøre >72 timer før lymfodepletion
  17. Følgende lægemidler skal ophøre >1 uge før lymfodepleterende kemoterapi:

    vinkristin, 6-merkaptopurin, 6-thioguanin, metotrexat 2 uger før CAR T-infusion: redningskemoterapi (f.eks. klofarabin, cytosin arabinosid >100 mg/m², antracykliner, cyclophosphamid, metotrexat ≥25 mg/m²), med undtagelse af de krævede lymfodepleterende kemoterapilægemidler

  18. Pegyleret asparaginase skal ophøre >4 uger før CAR T-celleinfusion
  19. CNS-sygdomsprofylakse og/eller intratekal kemoterapi skal ophøre >1 uge før CAR T-celleinfusion
  20. Strålebehandling på ikke-CNS-sted skal være afsluttet >2 uger før CAR T-celleinfusion
  21. CNS-retteret stråling skal være afsluttet >8 uger før CAR T-celleinfusion
  22. Kendt historie for svære allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som midler brugt i studiet (herunder, men ikke begrænset til, cyclophosphamid og fludarabin brugt i den lymfodepleterende kemoterapi, DMSO brugt som kryobeskyttende middel i cellemediet, etc.)
  23. Autolog transplantation inden for 6 uger af planlagt CAR T-celleinfusion
  24. Evidens for myelodysplasi eller cytogenetisk abnormitet indikerende myelodysplasi på enhver knoglemarvsbiopsi før behandlingsstart.
  25. Primære immundefektpatienter:

    • Patienter med kendte primære immundefektlidelser er udelukket på grund af øget risiko for uønskede udfald.

  26. Nylig levende vaccineadministration:

    • Patienter der har modtaget en levende vaccine inden for 4 uger før inklusion er udelukket.
    • Derudover anbefales vaccination med levende vacciner ikke i mindst 6 uger før start på lymfodepleterende kemoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: enkeltarm dosisfindning
CAR T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v5.0
Tidsramme: gennem hele studieafslutningen, Dag1 til 5 år
For at vurdere den maksimale tolererede dosis, sikkerhed og tolerabilitet af intravenøs infusion af CD19 CAR T-celler baseret på forekomst, karakter og sværhedsgrad af bivirkninger graderet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5 (NCI CTCAE v5), cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) og immun effektorcelle-associeret neurotoksisitetssyndrom (ICANS).
gennem hele studieafslutningen, Dag1 til 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluér produktionssuccesraten
Tidsramme: Præinfusion
For at vurdere succesraten for produktfremstilling baseret på produktets opfyldelse af frigivelseskriterier
Præinfusion
foreløbig anti-tumor aktivitet af CD19 CAR T-celler i behandlede patienter
Tidsramme: Dag 30 og Dag 60
Foreløbig anti-tumor aktivitet af CD19 CAR T efter infusion og Minimal resterende sygdom (MRD) status ved 1. måned og 2. måned efter infusion hos behandlet patient
Dag 30 og Dag 60
Sikkerheden ved CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 1-8, Dag 14-21, Dag30, Dag60, Dag90, Dag120, Dag180, Dag270 og årligt
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v5.
Dag 1-8, Dag 14-21, Dag30, Dag60, Dag90, Dag120, Dag180, Dag270 og årligt
Sikkerheden af CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 1-8, Dag 14-21, Dag 30, Dag 60, Dag 90, Dag 120, Dag 180, Dag 270 og årligt]
Antal deltagere med behandlingsrelateret immun effektor celle-associeret neurotoksisitetsyndrom (ICANS). vil blive graderet i henhold til ASTCT-kriterier.
Dag 1-8, Dag 14-21, Dag 30, Dag 60, Dag 90, Dag 120, Dag 180, Dag 270 og årligt]
sikkerheden af CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 1-8, Dag 14-21, Dag 30, Dag 60, Dag 90, Dag 120, Dag 180, Dag 270 og årligt
Antal deltagere med behandlingsrelateret cytokinfrigivelsessyndrom (CRS)
Dag 1-8, Dag 14-21, Dag 30, Dag 60, Dag 90, Dag 120, Dag 180, Dag 270 og årligt
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler ved hjælp af arealet under kurven (AUC)
Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil for CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil for CD19 CAR T-celler ved hjælp af maksimal koncentration (Cmax)
Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måned, 4 måned, 6 måned, 10 måned, 12 måned, 14 måned, 16 måned, 18 måned, 20 måned, 22 måned og 24 måned
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler ved hjælp af minimumskoncentration (Cmin)
Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måned, 4 måned, 6 måned, 10 måned, 12 måned, 14 måned, 16 måned, 18 måned, 20 måned, 22 måned og 24 måned
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler ved hjælp af clearance (Cl)
Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil for CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler ved hjælp af volumen (V)
Dag 7, Dag 14, Dag 28, 2 måneder, 4 måneder, 6 måneder, 10 måneder, 12 måneder, 14 måneder, 16 måneder, 18 måneder, 20 måneder, 22 måneder og 24 måneder
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil for CD19 CAR T-celler
Tidsramme: Dag7, Dag14, Dag28, 2 måned, 4 måned, 6 måned, 10 måned, 12 måned, 14 måned, 16 måned, 18 måned, 20 måned, 22 måned og 24 måned
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af CD19 CAR T-celler ved brug af halveringstid (T1/2)
Dag7, Dag14, Dag28, 2 måned, 4 måned, 6 måned, 10 måned, 12 måned, 14 måned, 16 måned, 18 måned, 20 måned, 22 måned og 24 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

ja med Miltenyi vores samarbejdspartner

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Relapseret Refrakter Akut Lymfatisk Leukæmi

Kliniske forsøg med CAR T-celler chimeriske antigen receptor-celler

Abonner