- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07369895
Klinisk undersøgelse af O&D-001-injektion til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose
19. januar 2026 opdateret af: O&D BioTech Group CO., Limited
En klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effekt af Chimeric Antigen Receptor T-celle (O&D-001) injektion, der retter sig mod BCMA og GPRC5D, i behandlingen af recidiverende eller refraktær myelomatose
Denne undersøgelse er en enkeltcenter, åben og doseeskalerende klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, PK/PD-karakteristika og foreløbig effekt af undersøgelseslægemidlet O&D-001-injektion i behandlingen af recidiverende eller refraktær multipelt myelom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Yang Liang
- Telefonnummer: +86-020-87340823
- E-mail: liangyang@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år, inklusive, uanset køn.
- Forsøgspersoner frivilligt accepterer at deltage i dette studie, underskriver informeret samtykkeformularen og er villige til at gennemføre alle forsøgsprocedurer.
- Opfylder de internationalt accepterede diagnostiske kriterier for myelomatose (IMWG Diagnostic Criteria 2016, Bilag 1).
- Tumorprøve (knoglemarv) fra forsøgspersonen viser positivt for BCMA eller GPRC5D-ekspression på myelomacellemembranen via immunhistokemi (IHC) eller flowcytometri.
- Patienter med myelomatose, der har modtaget mindst 2 tidligere behandlingslinjer med anti-myelomaterapi, inklusive fiasko for mindst et proteasomhæmmer og et immunmodulerende middel; hver behandlingslinje skal have bestået af mindst én komplet behandlingscyklus, medmindre den bedste respons på den behandling blev dokumenteret som Progressiv Sygdom (PD) (i henhold til 2016 IMWG Responskriterier, Bilag 1); skal have dokumenteret PD under eller inden for 12 måneder efter den sidste behandlingslinje.
- Har målebar sygdom, defineret som opfyldelse af mindst et af følgende kriterier før afærese: serum M-protein ≥5 g/L; urin M-protein ≥200 mg/24 timer; for forsøgspersoner med letkæde-myelomatose, der ikke opfylder ovenstående serum- eller urin M-proteinkriterier, en unormal serum fri letkæde (sFLC) ratio med involveret FLC ≥100 mg/L; >5% klonale plasmaceller i knoglemarvsaspirat eller biopsi vurderet ved cytologi eller flowcytometri.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status på 0-2.
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
Hovedorganfunktion er normal, defineret som opfyldelse af følgende kriterier:
- Hæmoglobin ≥8,0 g/dL (Ingen røde blodcelle (RBC) transfusion inden for 7 dage før laboratorieprøvetagning; brug af rekombinant human erytropoietin er tilladt. For forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterierne ved screening, er RBC-transfusion tilladt efter den første hæmatologiprøve ved screening for at opretholde hæmoglobinniveau ≥8,0 g/dL.)
- Blodplader ≥50×10⁹/L (Ingen blodpladetransfusion eller transfusionsstøtte inden for 7 dage før laboratorieprøvetagning)
- Absolut Neutrofil Tælling (ANC) ≥1,0×10⁹/L (Tidligere brug af vækstfaktorstøtte er tilladt, men ingen støttebehandling inden for 7 dage før laboratorieprøvetagning).
- AST og ALT ≤3,0 × Øvre Normalgrænse (ULN).
- Kreatinin Clearance ≥40 mL/min (Cockcroft-Gault formel).
- Total Bilirubin ≤1,5 × ULN.
- Korrigeret Serumcalcium ≤12,5 mg/dL (≤3,1 mmol/L) eller Ioniseret Calcium ≤6,5 mg/dL (≤1,6 mmol/L).
- Fibrinogen ≥1,0 g/L.
- Aktiveret Partiel Tromboplastin Tid (aPTT) ≤1,5×ULN.
- Prothrombin Tid (PT) ≤1,5 × ULN.
- Iltsaturering (på stueværelsesluft, uden ilttilskud) ≥92%.
- Venstre Ventrikel Udstødningsfraktion (LVEF) ≥50%.
- Forsøgspersoner med barnalderpotentiale skal bruge mindst én medicinsk anerkendt præventionsmetode (f.eks. spiral, p-piller eller kondomer) under studiebehandlingsperioden (fra screening til 24 måneder efter celleinfusion). Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serum/urin HCG-test inden for 7 dage før celleterapiens start og må ikke amme.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere behandling med CAR-T/TCR-T/TIL eller andre celleterapier; kendt historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Allergi eller intolerance over for noget af studielægemidlerne (inklusive kemoterapi prækonditioneringslægemidler og tocilizumab) eller over for enhver komponent i celleterapiproduktet.
- Modtaget systemisk anti-tumorbehandling inden for 2 uger før afærese; eller monoklonalt antistofbehandling for myelomatose inden for 3 uger før afærese; eller stråleterapi inden for 2 uger før afærese, medmindre strålefeltet involverede ≤5% af knoglemarvreserven, i hvilket tilfælde forsøgspersonen er berettiget uanset slutdatoen for stråleterapien.
- Deltog i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før afærese eller inden for 5 halveringstider af undersøgelseslægemidlet (afhængig af hvad der er længst).
- Brug af prednison >10 mg/dag (eller ækvivalent dosis af andre kortikosteroider) inden for 1 uge før afærese.
- Gennemgik større kirurgi inden for 2 uger før afærese.
- Forekomst af enhver ukontrolleret aktiv infektion.
- Alvorlig hjertesygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestivt hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klasse ≥III), eller alvorlig arytmi.
- Ustabile systemiske sygdomme som vurderet af undersøgeren, inklusive men ikke begrænset til: ukontrolleret hypertension trods medicin; alvorlige leversygdomme, nyresygdomme eller metabolske sygdomme, der kræver farmakologisk behandling; autoimmunsygdomme, immundefekt eller andre tilstande, der kræver immunsuppressiv behandling.
- Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B kernestofantistof (HBcAb) og har en hepatitis B virus (HBV) DNA-titer over den nedre grænse for det normale område på forsøgscenteret; forsøgspersoner, der er positive for hepatitis C virus (HCV) antistof og har påviselig perifert blod HCV RNA; forsøgspersoner, der er positive for human immundefektvirus (HIV) antistof; forsøgspersoner med positiv syfilistest.
- Diagnose af maligne sygdomme andre end myelomatose inden for 5 år før screening (undtagen carcinoma in situ [f.eks. bryst, blære, livmoderhals carcinoma in situ] eller basalcelcancer eller spinocellulært karcinom i huden, der har modtaget potentielt kurativ behandling).
- Modtaget autolog stamcelletransplantation inden for 12 uger før afærese.
- Modtaget levende vacciner inden for 4 uger før afærese.
- Historie med centralnervesystem (CNS) sygdomme, såsom kramper, lammelse, afasi, slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, psykose; kendt aktiv eller historie med CNS-involvering eller kliniske tegn, der indikerer meningeal/rygmarvsmeningeal involvering af myelomatose.
- Diagnose af plasmacelleleukæmi.
- Undersøgeren vurderer, at forsøgspersonen er uegnet til deltagelse i dette kliniske studie på grund af enhver klinisk eller laboratorieabnormalitet eller anden årsag.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IV Dosis-Eskaleringskohorte
Enkeltdosisadministration af O&D-001 via intravenøs infusion.
|
Ved hjælp af den traditionelle 3+3 doseeskaleringsmetode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter den første O&D-001 infusion.
|
28 dage efter den første O&D-001 infusion.
|
|
Bivirkninger (AE) og Alvorlige Bivirkninger (SAE)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. marts 2028
Studieafslutning (Anslået)
28. marts 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Tilbagevenden
- Myelomatose
Andre undersøgelses-id-numre
- O&D-001-IIT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Recidiverende eller refraktært myelomatose
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney DiseaseKina
-
Aurigene Discovery Technologies LimitedAfsluttetVælg Relapsed/Refractory Lymphoid MalignanciesIndien
-
Beijing Boren HospitalRekrutteringRelapseret/Refraktær Systemisk Lupus Erythematosus | Relaps/Refraktær Systemisk Sklerose | Relapseret/Refraktær Idiopatisk Inflammatorisk Myopati | Relapsed/Refractory sjögren's Syndrom | Relapseret/Refraktær Autoimmun Hemolytisk Anæmi | Relapseret/Refraktær Multipel ScleroseKina