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Studio Clinico sull'Iniezione di O&D-001 nel Trattamento del Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario

19 gennaio 2026 aggiornato da: O&D BioTech Group CO., Limited

Uno Studio Clinico per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e l'Efficacia Preliminare dell'Iniezione di Cellule T con Recettore Chimerico dell'Antigene (O&D-001) Mirato a BCMA e GPRC5D nel Trattamento del Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario

Questo studio è uno studio clinico monocentrico, aperto e a dose crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche PK/PD e l'efficacia preliminare del farmaco sperimentale iniezione O&D-001 nel trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 75 anni, inclusi, indipendentemente dal genere.
  2. I soggetti acconsentono volontariamente a partecipare a questo studio, firmano il modulo di consenso informato e sono disposti a completare tutte le procedure della sperimentazione.
  3. Soddisfa i criteri diagnostici internazionalmente accettati per il mieloma multiplo (Criteri diagnostici IMWG 2016, Appendice 1).
  4. Il campione tumorale (midollo osseo) del soggetto risulta positivo per l'espressione di BCMA o GPRC5D sulla membrana cellulare del mieloma mediante immunoistochimica (IHC) o citometria a flusso.
  5. Pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 2 linee precedenti di terapia antimieloma, compreso il fallimento di almeno un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulatore; ogni linea di terapia deve essere consistita in almeno un ciclo di trattamento completo, a meno che la migliore risposta a tale terapia non sia stata documentata come Malattia Progressiva (PD) (secondo i Criteri di Risposta IMWG 2016, Appendice 1); deve avere una PD documentata durante o entro 12 mesi dall'ultima linea di terapia.
  6. Ha una malattia misurabile, definita come il soddisfacimento di almeno uno dei seguenti criteri prima dell'aferesi: proteina M sierica ≥5 g/L; proteina M urinaria ≥200 mg/24 ore; per i soggetti con mieloma multiplo a catene leggere che non soddisfano i criteri di proteina M sierica o urinaria sopra indicati, un rapporto anormale delle catene leggere libere sieriche (sFLC) con FLC coinvolta ≥100 mg/L; >5% di plasmacellule clonali nell'aspirato o biopsia del midollo osseo valutate mediante citologia o citometria a flusso.
  7. Stato di Performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2.
  8. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  9. La funzione degli organi principali è normale, definita come il soddisfacimento dei seguenti criteri:

    • Emoglobina ≥8,0 g/dL (Nessuna trasfusione di globuli rossi (RBC) entro 7 giorni prima del test di laboratorio; è consentito l'uso di eritropoietina umana ricombinante. Per i soggetti che soddisfano i criteri di inclusione allo screening, è consentita la trasfusione di RBC dopo il primo esame ematologico allo screening per mantenere il livello di emoglobina ≥8,0 g/dL.)
    • Piastrine ≥50×10⁹/L (Nessuna trasfusione di piastrine o supporto trasfusionale entro 7 giorni prima del test di laboratorio)
    • Conta dei Neutrofili Assoluta (ANC) ≥1,0×10⁹/L (È consentito l'uso precedente di fattori di crescita, ma nessun trattamento di supporto entro 7 giorni prima del test di laboratorio).
    • AST e ALT ≤3,0 × Limite Superiore del Normale (ULN).
    • Clearance della Creatinina ≥40 mL/min (formula di Cockcroft-Gault).
    • Bilirubina Totale ≤1,5 × ULN.
    • Calcio Sierico Corretto ≤12,5 mg/dL (≤3,1 mmol/L) o Calcio Ionizzato ≤6,5 mg/dL (≤1,6 mmol/L).
    • Fibrinogeno ≥1,0 g/L.
    • Tempo di Tromboplastina Parziale Attivata (aPTT) ≤1,5×ULN.
    • Tempo di Protrombina (PT) ≤1,5 × ULN.
    • Saturazione di Ossigeno (in aria ambiente, senza supplementazione di ossigeno) ≥92%.
    • Frazione di Eiezione del Ventricolo Sinistro (LVEF) ≥50%.
  10. I soggetti con potenziale riproduttivo devono utilizzare almeno un metodo contraccettivo riconosciuto medicalmente (ad esempio, dispositivo intrauterino, contraccettivi orali o preservativi) durante il periodo di trattamento dello studio (dallo screening a 24 mesi dopo l'infusione cellulare). Le soggetti di età fertile devono avere un test HCG sierico/urinario negativo entro 7 giorni prima dell'inizio della terapia cellulare e non devono essere in allattamento.

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento precedente con CAR-T/TCR-T/TIL o altre terapie cellulari; storia nota di trapianto di organo allogenico o trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche.
  2. Allergia o intolleranza a uno qualsiasi dei farmaci dello studio (compresi i farmaci di precondizionamento chemioterapico e tocilizumab) o a qualsiasi componente del prodotto di terapia cellulare.
  3. Ha ricevuto terapia antitumorale sistemica entro 2 settimane prima dell'aferesi; o terapia con anticorpi monoclonali per il mieloma multiplo entro 3 settimane prima dell'aferesi; o radioterapia entro 2 settimane prima dell'aferesi, a meno che il campo di radiazione coinvolgesse ≤5% della riserva midollare, nel qual caso il soggetto è idoneo indipendentemente dalla data di fine della radioterapia.
  4. Ha partecipato a un'altra sperimentazione clinica entro 4 settimane prima dell'aferesi o entro 5 emivite del farmaco in studio (a seconda di quale sia più lungo).
  5. Uso di prednisone >10 mg/giorno (o dose equivalente di altri corticosteroidi) entro 1 settimana prima dell'aferesi.
  6. Sottoposto a intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane prima dell'aferesi.
  7. Presenza di qualsiasi infezione attiva non controllata.
  8. Grave malattia cardiaca, inclusa ma non limitata a angina instabile, infarto miocardico (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classe New York Heart Association [NYHA] ≥III), o aritmia grave.
  9. Malattie sistemiche instabili secondo il giudizio dello sperimentatore, incluse ma non limitate a: ipertensione non controllata nonostante la terapia farmacologica; gravi malattie epatiche, renali o metaboliche che richiedono trattamento farmacologico; malattie autoimmuni, immunodeficienza o altre condizioni che richiedono terapia immunosoppressiva.
  10. Soggetti positivi all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o all'anticorpo core dell'epatite B (HBcAb) e con titolo di DNA del virus dell'epatite B (HBV) superiore al limite inferiore dell'intervallo normale del centro di studio; soggetti positivi all'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) e con RNA dell'HCV rilevabile nel sangue periferico; soggetti positivi all'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); soggetti con test positivo per la sifilide.
  11. Diagnosi di tumori maligni diversi dal mieloma multiplo entro 5 anni prima dello screening (ad eccezione di carcinoma in situ [ad esempio, carcinoma mammario, vescicale, cervicale in situ] o carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle che hanno ricevuto un trattamento potenzialmente curativo).
  12. Ha ricevuto trapianto autologo di cellule staminali entro 12 settimane prima dell'aferesi.
  13. Ha ricevuto vaccini vivi entro 4 settimane prima dell'aferesi.
  14. Storia di malattie del sistema nervoso centrale (SNC), come convulsioni, paralisi, afasia, ictus, grave trauma cranico, demenza, malattia di Parkinson, psicosi; coinvolgimento noto attivo o storia di coinvolgimento del SNC o segni clinici che indicano coinvolgimento meningeo/spinale meningeo da mieloma multiplo.
  15. Diagnosi di leucemia plasmacellulare.
  16. Lo sperimentatore ritiene il soggetto non idoneo a partecipare a questo studio clinico a causa di qualsiasi anomalia clinica o di laboratorio o per qualsiasi altro motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cohort di Dose-Escalazione EV
Somministrazione di una singola dose di O&D-001 tramite infusione endovenosa.
Utilizzando il tradizionale metodo di escalation della dose 3+3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità Dose-Limitante (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima infusione di O&D-001.
28 giorni dopo la prima infusione di O&D-001.
Eventi Avversi (AE) ed Eventi Avversi Gravi (SAE)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

28 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

28 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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