- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07369895
Klinische Studie zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom mit O&D-001-Injektion
19. Januar 2026 aktualisiert von: O&D BioTech Group CO., Limited
Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der Injektion chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen (O&D-001), die auf BCMA und GPRC5D abzielt, bei der Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom
Diese Studie ist eine einzentrische, offene und dosiseskalierende klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD-Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit des Prüfpräparats O&D-001-Injektion bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
18
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- Yang Liang
- Telefonnummer: +86-020-87340823
- E-Mail: liangyang@sysucc.org.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-75 Jahre, einschließlich, unabhängig vom Geschlecht.
- Probanden stimmen freiwillig zu, an dieser Studie teilzunehmen, unterzeichnen die Einwilligungserklärung und sind bereit, alle Studienverfahren zu absolvieren.
- Erfüllt die international anerkannten Diagnosekriterien für multiples Myelom (IMWG-Diagnosekriterien 2016, Anhang 1).
- Die Tumorprobe (Knochenmark) des Probanden zeigt mittels Immunhistochemie (IHC) oder Durchflusszytometrie einen positiven Nachweis für BCMA- oder GPRC5D-Expression auf der Myelomzellmembran.
- Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens 2 vorherige Therapielinien mit Anti-Myelom-Therapie erhalten haben, einschließlich des Versagens mindestens eines Proteasom-Inhibitors und eines immunmodulatorischen Wirkstoffs; jede Therapielinie sollte mindestens einen vollständigen Behandlungszyklus umfasst haben, es sei denn, das beste Ansprechen auf diese Therapie wurde als progressive Erkrankung (PD) dokumentiert (gemäß den IMWG-Ansprechkriterien 2016, Anhang 1); muss dokumentierte PD während oder innerhalb von 12 Monaten nach der letzten Therapielinie aufweisen.
- Messbare Erkrankung, definiert als Erfüllung mindestens eines der folgenden Kriterien vor der Apherese: Serum-M-Protein ≥5 g/L; Urin-M-Protein ≥200 mg/24 Stunden; für Probanden mit Leichtketten-Multiplem-Myelom, die die obigen Serum- oder Urin-M-Protein-Kriterien nicht erfüllen, ein abnormales Serum-freies-Leichtketten-(sFLC)-Verhältnis mit beteiligter FLC ≥100 mg/L; >5% klonale Plasmazellen in Knochenmarkaspirat oder -biopsie, bewertet durch Zytologie oder Durchflusszytometrie.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status von 0-2.
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
Die Hauptorganfunktion ist normal, definiert als Erfüllung der folgenden Kriterien:
- Hämoglobin ≥8,0 g/dL (Keine Erythrozyten-(RBC)-Transfusion innerhalb von 7 Tagen vor der Labortestung; die Verwendung von rekombinantem humanem Erythropoetin ist erlaubt. Für Probanden, die die Einschlusskriterien beim Screening erfüllen, ist eine RBC-Transfusion nach dem ersten Hämatologietest beim Screening erlaubt, um einen Hämoglobinspiegel ≥8,0 g/dL aufrechtzuerhalten.)
- Thrombozyten ≥50×10⁹/L (Keine Thrombozytentransfusion oder Transfusionsunterstützung innerhalb von 7 Tagen vor der Labortestung)
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,0×10⁹/L (Frühere Verwendung von Wachstumsfaktorunterstützung ist erlaubt, aber keine unterstützende Behandlung innerhalb von 7 Tagen vor der Labortestung).
- AST und ALT ≤3,0 × Obere Grenze des Normalbereichs (ULN).
- Kreatinin-Clearance ≥40 mL/min (Cockcroft-Gault-Formel).
- Gesamtbilirubin ≤1,5 × ULN.
- Korrigiertes Serumkalzium ≤12,5 mg/dL (≤3,1 mmol/L) oder ionisiertes Kalzium ≤6,5 mg/dL (≤1,6 mmol/L).
- Fibrinogen ≥1,0 g/L.
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤1,5×ULN.
- Prothrombinzeit (PT) ≤1,5 × ULN.
- Sauerstoffsättigung (bei Raumluft, ohne Sauerstoffzufuhr) ≥92%.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%.
- Probanden mit Kinderwunschpotenzial müssen während der Studienbehandlungsperiode (vom Screening bis 24 Monate nach Zellinfusion) mindestens eine medizinisch anerkannte Verhütungsmethode (z.B. Intrauterinpessar, orale Kontrazeptiva oder Kondome) anwenden. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Zelltherapie einen negativen Serum-/Urin-HCG-Test aufweisen und dürfen nicht stillen.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit CAR-T/TCR-T/TIL oder anderen Zelltherapien; bekannte Vorgeschichte von allogener Organtransplantation oder allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.
- Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einem der Studienmedikamente (einschließlich Chemotherapie-Vorbereitungsmedikamente und Tocilizumab) oder gegenüber einer Komponente des Zelltherapieprodukts.
- Erhielt systemische Antitumortherapie innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese; oder monoklonale Antikörpertherapie für multiples Myelom innerhalb von 3 Wochen vor der Apherese; oder Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese, es sei denn, das Bestrahlungsfeld umfasste ≤5% der Knochenmarkreserve, in diesem Fall ist der Proband unabhängig vom Enddatum der Strahlentherapie teilnahmeberechtigt.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats (je nachdem, was länger ist).
- Einnahme von Prednison >10 mg/Tag (oder äquivalente Dosis anderer Kortikosteroide) innerhalb von 1 Woche vor der Apherese.
- Unterzog sich einer größeren Operation innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese.
- Vorliegen einer unkontrollierten aktiven Infektion.
- Schwere Herzerkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), kongestive Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] Klasse ≥III) oder schwere Arrhythmie.
- Instabile systemische Erkrankungen nach Einschätzung des Prüfarztes, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: unkontrollierte Hypertonie trotz Medikation; schwere Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen, die pharmakologische Behandlung erfordern; Autoimmunerkrankungen, Immundefizienz oder andere Zustände, die immunsuppressive Therapie erfordern.
- Probanden, die positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) sind und einen Hepatitis-B-Virus-(HBV)-DNA-Titer über der unteren Grenze des Normalbereichs des Studienzentrums aufweisen; Probanden, die positiv für Hepatitis-C-Virus-(HCV)-Antikörper sind und nachweisbares peripheres Blut-HCV-RNA aufweisen; Probanden, die positiv für Humanes-Immundefizienz-Virus-(HIV)-Antikörper sind; Probanden mit positivem Syphilis-Test.
- Diagnose von Malignomen außer multiplem Myelom innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening (außer Karzinom in situ [z.B. Brust-, Blasen-, Zervixkarzinom in situ] oder Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut, die potenziell kurativ behandelt wurden).
- Erhielt autologe Stammzelltransplantation innerhalb von 12 Wochen vor der Apherese.
- Erhielt Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese.
- Vorgeschichte von Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), wie Krampfanfälle, Lähmungen, Aphasie, Schlaganfall, schwere Hirnverletzungen, Demenz, Parkinson-Krankheit, Psychosen; bekannte aktive oder Vorgeschichte von ZNS-Beteiligung oder klinische Zeichen, die auf eine Meningen-/Spinalmeningen-Beteiligung durch multiples Myelom hinweisen.
- Diagnose von Plasmazellleukämie.
- Der Prüfarzt hält den Probanden aufgrund einer klinischen oder laborchemischen Anomalie oder eines anderen Grundes für ungeeignet zur Teilnahme an dieser klinischen Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: IV-Dosis-Eskalations-Kohorte
Einzeldosisverabreichung von O&D-001 mittels intravenöser Infusion.
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Unter Verwendung der traditionellen 3+3-Dosissteigerungsmethode.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten O&D-001-Infusion.
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28 Tage nach der ersten O&D-001-Infusion.
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Nebenwirkungen (AE) und schwerwiegende Nebenwirkungen (SAE)
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
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bis zu 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. März 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
28. März 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Wiederauftreten
- Multiples Myelom
Andere Studien-ID-Nummern
- O&D-001-IIT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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