Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-understøttet Empatikortlægning til at forbedre kommunikation og udholdenhed hos sygeplejerskestuderende i pædiatri

26. januar 2026 opdateret af: Yu-Shiu Liu, Mackay Memorial Hospital

Forbedring af pædiatriske sygeplejestuderendes kommunikationsevner og udholdenhed gennem en AI-understøttet empatikort-skaffoldingsmodel: En praksisbaseret undersøgelse

Kommunikationsmiljøet mellem sygeplejerske og patient i pædiatrisk pleje er præget af høj usikkerhed og kompleksitet. På grund af børns begrænsede sprogudvikling og emotionelle reguleringsevner, kombineret med forældres høje involveringsniveau, oplever sygeplejestuderende ofte angst, mangel på selvtillid og undvigende adfærd, hvilket påvirker deres kliniske læringsresultater og etablering af terapeutiske relationer negativt. Derfor er det essentielt at tilbyde effektive kommunikationsstøttestrategier i pædiatrisk sygeplejeuddannelse. Dette studie sigter mod at implementere en undervisningsscaffolding-model ved brug af kunstig intelligens (AI)-genererede empatikort for at forbedre sygeplejestuderendes kommunikationsevner, empatipræstation og udholdenhed under pædiatriske kliniske praktikker, når de støder på kommunikationsudfordringer.

En mixed-methods forskningsdesign blev anvendt, og deltagerne var tredjeårs sygeplejestuderende tilmeldt et pædiatrisk sygeplejepraktikforløb. Undervisningsinterventionen inkluderede AI-assisteret generering af alderspassende kommunikationsstrategier, konstruktion af et udholdenhedsorienteret empatikort, små gruppescenariebaserede øvelser og anvendelse af lærte strategier i kliniske omgivelser. Kvantitative data blev indsamlet ved hjælp af pre- og post-interventionsvurderinger, herunder en empatiskala, en kommunikationsevneskala og en udholdenhedsskala, for at evaluere ændringer i læringsresultater. Kvalitative data, herunder reflekterende dagbøger, kliniske observationer og fokusgruppeinterviews, blev analyseret for at udforske studerendes læringsprocesser og strategitilpasninger. Triangulering blev anvendt for at styrke fundenes validitet.

Det forventes, at denne undervisningsmodel vil forbedre studerendes forståelse af pædiatriske patienters emotionelle behov, styrke deres kommunikationsstrategianvendelse og kliniske interaktionskvalitet samt fremme udholdenhed og tilpasningsevne i udfordrende situationer. Gennem evidensbaseret undervisningspraksis forventes dette studie at levere en gennemførlig og skalerbar innovativ undervisningsmodel, der understøtter effektiv integration af AI i klinisk sygeplejeuddannelse, og derved forbedre pædiatrisk sygeplejekompetence og plejekvalitet for børn.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sygeplejestuderende på bacheloruddannelsen, der er 18 år eller ældre
  2. Studerende, der er tilmeldt kurset i Pædiatrisk Sygeplejepraksis

Eksklusionskriterier:

1. Studerende, der ikke har bestået kurset i Pædiatrisk Sygepleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Arm 2(Kontrol- / Sammenligningsarm)
Eksperimentel: AI-understøttet Empathy-Map Scaffolding Intervention
Den AI-understøttede Empatikort-Skalførings Model er en pædagogisk intervention, der kombinerer empatikort-konstruktion med AI-assisterede reflekterende prompts for at forbedre kommunikationsfærdigheder, empati og udholdenhed hos pædiatriske sygeplejestuderende. Interventionen anvender case-baseret læring inden for det almindelige kursusforløb, involverer ingen klinisk behandling eller patientkontakt og betragtes som minimal risiko.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikationsfærdigheder
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention

Kommunikationskompetenceinstrument (CCI). Kommunikationskompetenceinstrumentet blev udviklet af Lee (2013) for at forbedre sygeplejerske-patient kommunikationsevner blandt sygeplejestuderende. Instrumentet består af otte emner vurderet på en fem-punkts Likert-skala, med scores fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Eksempel på emner inkluderer: "Jeg er i stand til at etablere et godt sygeplejerske-patient forhold med patienter/pårørende" og "Jeg er i stand til at sikre, at patienter/pårørende forstår hovedpunkterne i kommunikationen." Højere scores indikerer bedre kommunikationskompetence.

I Lees studie viste instrumentet fremragende pålidelighed og validitet, med en Cronbachs α på 0,92, en Spearman-Brown koefficient på 0,88 og en Guttman split-halv koefficient på 0,88, hvilket indikerer stærk intern konsistens og tilfredsstillende psykometriske egenskaber til vurdering af kommunikationsadfærd.

Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25MMHIS511e

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner