- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07370285
AI-ondersteunde empathie-mapping om communicatie en doorzettingsvermogen bij pediatrische verpleegkundestudenten te verbeteren
Het verbeteren van communicatievaardigheden en doorzettingsvermogen van verpleegkunde studenten in de pediatrie door middel van een AI-ondersteund empathie-kaart-scaffoldingmodel: een praktijkgebaseerde studie
De communicatieomgeving tussen verpleegkundige en patiënt in de pediatrische zorg wordt gekenmerkt door grote onzekerheid en complexiteit. Door de beperkte taalontwikkeling en emotieregulatievaardigheden van kinderen, in combinatie met de hoge betrokkenheid van ouders, ervaren verpleegkunde studenten vaak angst, gebrek aan zelfvertrouwen en vermijdingsgedrag, wat hun klinische leerresultaten en de totstandkoming van therapeutische relaties negatief beïnvloedt. Daarom is het bieden van effectieve communicatieondersteuningsstrategieën essentieel in de pediatrische verpleegkunde opleiding. Deze studie heeft als doel een instructioneel steigersmodel te implementeren met behulp van kunstmatige intelligentie (AI)-gegenereerde empathiekaarten om de communicatievaardigheden, empathieprestaties en doorzettingsvermogen van verpleegkunde studenten tijdens pediatrische klinische stages te verbeteren bij communicatie-uitdagingen.
Er werd een mixed-methods onderzoeksopzet gebruikt, en de deelnemers waren derdejaars verpleegkunde studenten ingeschreven in een pediatrische verpleegkunde stagecursus. De onderwijsinterventie omvatte AI-ondersteunde generatie van leeftijdsgeschikte communicatiestrategieën, de constructie van een op doorzettingsvermogen gerichte empathiekaart, kleine groep oefeningen op basis van scenario's, en de toepassing van geleerde strategieën in klinische settings. Kwantitatieve data werden verzameld met behulp van pre- en post-interventie beoordelingen, waaronder een empathieschaal, een communicatievaardighedenschaal en een doorzettingsvermogenschaal, om veranderingen in leerresultaten te evalueren. Kwalitatieve data, waaronder reflectieve dagboeken, klinische observaties en focusgroep interviews, werden geanalyseerd om de leerprocessen en strategieaanpassingen van studenten te verkennen. Triangulatie werd toegepast om de validiteit van de bevindingen te versterken.
Er wordt verwacht dat dit onderwijsmodel het begrip van studenten van de emotionele behoeften van pediatrische patiënten zal verbeteren, hun toepassing van communicatiestrategieën en de kwaliteit van klinische interacties zal versterken, en volharding en aanpassingsvermogen in uitdagende situaties zal bevorderen. Door evidence-based onderwijspraktijk wordt verwacht dat deze studie een haalbaar en schaalbaar innovatief instructiemodel zal bieden dat de effectieve integratie van AI in klinische verpleegkunde opleiding ondersteunt, waardoor de pediatrische verpleegkunde competentie en de kwaliteit van zorg voor kinderen wordt verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Verpleegkunde bachelorstudenten van 18 jaar of ouder
- Studenten ingeschreven in de cursus Pediatrische Verpleegkunde Praktijk
Uitsluitingscriteria:
1. Studenten die de cursus Pediatrische Verpleegkunde niet hebben gehaald
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Arm 2(Controle / Vergelijkingsarm)
|
|
|
Experimenteel: AI-ondersteunde Empathiekaart-steigerinterventie
|
Het AI-ondersteunde Empathiekaart-Scaffolding Model is een educatieve interventie die de constructie van empathiekaarten combineert met AI-ondersteunde reflectieve prompts om communicatievaardigheden, empathie en doorzettingsvermogen bij pediatrische verpleegkundestudenten te verbeteren.
De interventie maakt gebruik van casusgestuurd leren binnen reguliere cursussen, omvat geen klinische behandeling of patiëntencontact en wordt als minimaal risico beschouwd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en onmiddellijk na interventie
|
Communicatie Competentie Instrument (CCI). Het Communicatie Competentie Instrument werd ontwikkeld door Lee (2013) om de communicatievaardigheden tussen verpleegkundigen en patiënten bij verpleegkundestudenten te verbeteren. Het instrument bestaat uit acht items die worden beoordeeld op een vijfpunts Likertschaal, met scores variërend van 1 (zeer oneens) tot 5 (zeer eens). Voorbeelditems zijn: "Ik kan een goede verpleegkundige-patiëntrelatie opbouwen met patiënten/familieleden" en "Ik kan ervoor zorgen dat patiënten/familieleden de belangrijkste punten van de communicatie begrijpen." Hogere scores wijzen op betere communicatiecompetentie. In Lee's studie toonde het instrument uitstekende betrouwbaarheid en validiteit, met een Cronbach's α van 0,92, een Spearman-Brown-coëfficiënt van 0,88 en een Guttman split-half-coëfficiënt van 0,88, wat duidt op sterke interne consistentie en bevredigende psychometrische eigenschappen voor het beoordelen van communicatiegedrag. |
Baseline (pre-interventie) en onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25MMHIS511e
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .