Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Картирование эмпатии с поддержкой ИИ для улучшения коммуникации и стойкости у студентов-педиатрических медсестёр

26 января 2026 г. обновлено: Yu-Shiu Liu, Mackay Memorial Hospital

Повышение коммуникативных навыков и упорства у студентов-педиатров через модель эмпатического картирования с поддержкой ИИ: Практическое исследование

Среда общения медсестры и пациента в педиатрической помощи характеризуется высокой неопределенностью и сложностью. Из-за ограниченного языкового развития детей и способностей к эмоциональной регуляции, а также высокого уровня вовлеченности родителей, студенты-медсестры часто испытывают тревогу, неуверенность в себе и избегающее поведение, что негативно сказывается на результатах их клинического обучения и установлении терапевтических отношений. Поэтому предоставление эффективных стратегий поддержки общения крайне важно в педиатрическом сестринском образовании. Данное исследование направлено на внедрение обучающей модели строительных лесов с использованием карт эмпатии, созданных искусственным интеллектом (ИИ), для улучшения коммуникативных навыков, проявления эмпатии и твердости характера у студентов-медсестер во время педиатрических клинических практик при столкновении с коммуникативными трудностями.

Был принят смешанный исследовательский дизайн, и участниками были студенты-медсестры третьего курса, зачисленные на курс педиатрической сестринской практики. Преподавательское вмешательство включало помощь ИИ в генерации соответствующих возрасту стратегий общения, построение карты эмпатии, ориентированной на твердость характера, упражнения в малых группах на основе сценариев и применение изученных стратегий в клинических условиях. Количественные данные собирались с помощью оценок до и после вмешательства, включая шкалу эмпатии, шкалу коммуникативных навыков и шкалу твердости характера, для оценки изменений в результатах обучения. Качественные данные, включая рефлексивные журналы, клинические наблюдения и интервью в фокус-группах, анализировались для изучения процессов обучения студентов и адаптации стратегий. Для усиления валидности результатов применялась триангуляция.

Ожидается, что данная обучающая модель улучшит понимание студентами эмоциональных потребностей педиатрических пациентов, укрепит применение ими стратегий общения и качество клинического взаимодействия, а также будет способствовать настойчивости и адаптивности в сложных ситуациях. Благодаря основанной на доказательствах преподавательской практике, данное исследование, как ожидается, предоставит осуществимую и масштабируемую инновационную обучающую модель, которая поддерживает эффективную интеграцию ИИ в клиническое сестринское образование, тем самым повышая компетентность в педиатрическом сестринском деле и качество ухода за детьми.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

66

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Студенты бакалавриата по сестринскому делу в возрасте 18 лет и старше
  2. Студенты, зачисленные на курс практики по педиатрическому сестринскому уходу

Критерии исключения:

1. Студенты, не сдавшие курс по педиатрическому сестринскому уходу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа 2(Контрольная / Сравнительная группа)
Экспериментальный: Вмешательство с использованием карты эмпатии на основе искусственного интеллекта
Модель поддерживаемого ИИ эмпатического каркаса — это образовательное вмешательство, которое сочетает построение карты эмпатии с поддерживаемыми ИИ рефлексивными подсказками для улучшения коммуникативных навыков, эмпатии и стойкости у студентов педиатрического сестринского дела. Вмешательство использует обучение на основе случаев в рамках регулярного учебного курса, не включает клинического лечения или контакта с пациентами и считается минимально рискованным.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки общения
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и непосредственно после вмешательства

Инструмент оценки коммуникативной компетентности (CCI). Инструмент оценки коммуникативной компетентности был разработан Ли (2013) для улучшения навыков общения медсестры с пациентами среди студентов-медсестёр. Инструмент состоит из восьми пунктов, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта, с баллами от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен). Примеры пунктов включают: «Я способен(а) установить хорошие отношения медсестры с пациентами/членами их семей» и «Я способен(а) обеспечить понимание пациентами/членами их семей ключевых моментов общения». Более высокие баллы указывают на лучшую коммуникативную компетентность.

В исследовании Ли инструмент продемонстрировал отличную надёжность и валидность, с коэффициентом Кронбаха α 0,92, коэффициентом Спирмена-Брауна 0,88 и коэффициентом Гуттмана для расщепления пополам 0,88, что указывает на высокую внутреннюю согласованность и удовлетворительные психометрические свойства для оценки коммуникативного поведения.

Базовый уровень (до вмешательства) и непосредственно после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25MMHIS511e

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться