Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-støttet empatikartlegging for å forbedre kommunikasjon og utholdenhet hos sykepleierstudenter i pediatri

26. januar 2026 oppdatert av: Yu-Shiu Liu, Mackay Memorial Hospital

Forbedring av helsefagstudenters kommunikasjonsevner og utholdenhet gjennom en KI-støttet empatikart-modell for støttestrukturer: En praksisbasert studie

Kommunikasjonsmiljøet mellom sykepleier og pasient i pediatrisk omsorg kjennetegnes av høy usikkerhet og kompleksitet. På grunn av barns begrensede språkutvikling og emosjonelle reguleringsevner, kombinert med foreldrenes høye involveringsnivå, opplever sykepleierstudenter ofte angst, mangel på selvtillit og unngåelsesatferd, noe som negativt påvirker deres kliniske læringsresultater og etableringen av terapeutiske relasjoner. Derfor er det avgjørende å tilby effektive kommunikasjonsstøttestrategier i pediatrisk sykepleierutdanning. Denne studien har som mål å implementere en undervisningsstillasmodell som bruker kunstig intelligens (AI)-genererte empatikart for å forbedre kommunikasjonsferdighetene, empatiprestasjonene og utholdenheten til sykepleierstudenter under pediatriske kliniske praksiser når de møter kommunikasjonsutfordringer.

En blandet metode forskningsdesign ble vedtatt, og deltakerne var tredjeårs sykepleierstudenter som var innskrevet i et pediatrisk sykepleierpraksiskurs. Undervisningsintervensjonen inkluderte AI-assistert generering av alderspassende kommunikasjonsstrategier, konstruksjon av et utholdenhetsorientert empatikart, små gruppescenariobaserte øvelser og anvendelse av lærte strategier i kliniske settinger. Kvantitative data ble samlet inn ved hjelp av før- og etterintervensjonsvurderinger, inkludert en empatiskala, en kommunikasjonsferdighetsskala og en utholdenhetsskala, for å evaluere endringer i læringsresultater. Kvalitative data, inkludert reflekterende dagbøker, kliniske observasjoner og fokusgruppeintervjuer, ble analysert for å utforske studentenes læringsprosesser og strategitilpasninger. Triangulering ble brukt for å styrke gyldigheten av funnene.

Det forventes at denne undervisningsmodellen vil forbedre studentenes forståelse av pediatriske pasienters emosjonelle behov, styrke deres kommunikasjonsstrategianvendelse og kliniske interaksjonskvalitet, og fremme utholdenhet og tilpasningsevne i utfordrende situasjoner. Gjennom evidensbasert undervisningspraksis forventes denne studien å tilby en gjennomførbar og skalerbar innovativ undervisningsmodell som støtter effektiv integrering av AI i klinisk sykepleierutdanning, og dermed forbedre pediatrisk sykepleierkompetanse og omsorgskvaliteten for barn.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Bachelorstudenter i sykepleie som er 18 år eller eldre
  2. Studenter som er innskrevet i Pediatrisk sykepleiepraksis-kurset

Ekskluderingskriterier:

1. Studenter som ikke har bestått Pediatrisk sykepleie-kurset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Arm 2(Kontroll- / sammenligningsarm)
Eksperimentell: AI-støttet Empatikart-Støttestruktur Intervensjon
Den AI-støttede Empatikart-Skalfasjonsmodellen er en pedagogisk intervensjon som kombinerer empatikart-konstruksjon med AI-assisterte reflekterende spørsmål for å forbedre kommunikasjonsevner, empati og utholdenhet hos pediatriske sykepleiestudenter. Intervensjonen bruker case-basert læring innenfor ordinært kursarbeid, innebærer ingen klinisk behandling eller pasientkontakt, og anses som minimal risiko.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikasjonsevner
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon

Kommunikasjonskompetanseinstrument (CCI). Kommunikasjonskompetanseinstrumentet ble utviklet av Lee (2013) for å forbedre sykepleier-pasient kommunikasjonsferdigheter blant sykepleiestudenter. Instrumentet består av åtte punkter vurdert på en fempunkts Likert-skala, med poengsummer fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). Eksempel på punkter inkluderer: "Jeg er i stand til å etablere et godt sykepleier-pasient forhold med pasienter/pårørende" og "Jeg er i stand til å sikre at pasienter/pårørende forstår hovedpunktene i kommunikasjonen." Høyere poengsummer indikerer bedre kommunikasjonskompetanse.

I Lees studie viste instrumentet utmerket pålitelighet og validitet, med en Cronbachs α på 0,92, en Spearman-Brown koeffisient på 0,88, og en Guttman split-half koeffisient på 0,88, noe som indikerer sterk intern konsistens og tilfredsstillende psykometriske egenskaper for å vurdere kommunikasjonsatferd.

Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25MMHIS511e

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere