Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kamlanoflast i amyotrofisk lateral sklerose

2. februar 2026 opdateret af: Inflammasome Therapeutics

Et forsøg med Kamlanoflast hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Dette er en undersøgelse af Kamlanoflast hos patienter med ALS. Kamlanoflast indtages oralt over 24 uger. Dens virkning på inflammatoriske og funktionelle parametre vil blive undersøgt. Information om sikkerhed og tolerabilitet vil blive indsamlet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af definitiv, sandsynlig, laboratorieunderstøttet sandsynlig eller mulig ALS efter reviderede El Escorial-forskningskriterier.
  2. Alder 18 til 75 år.
  3. Svaghedsdebut inden for tre år efter studieindskrivning.
  4. ALS med progression, karakteriseret enten ved:

i. et fald på 0,5 point pr. måned eller mere på ALS Funktionsvurderingsskalaen-Reviseret (ALSFRS-R), som vil blive beregnet ud fra (seneste ALSFRS-R mindst 12 uger fra screening - ALSFRS-R ved screening)/tidsinterval; eller ii. en beregnet progressionsrate: (48 - ALSFRS-R ved "diagnosetidspunkt") / varighed fra debut til diagnose (måned), der er 0,5 point pr. måned eller mere.

e) Plasma NfL-niveauer ≥ 2 gange den øvre grænse for aldersspecifikke referenceværdier for normalt ved målelaboratoriet ved screening.

f) I stand til at give informeret samtykke.

g) I stand til og villig til at følge studiet protokol.

h) Evne til at synke piller og væsker på screeningbesøgets tidspunkt og, efter forskerens vurdering, have evnen til at synke i hele studieperioden ELLER kan fodres via en gastrostomi (G)-slange eller perkutan endoskopisk kapacitet (PEG)-slange.

i) Langsom vitalkapacitet (SVC) > 65% af forudsagt værdi for køn, højde og alder (deltagere udfører SVC i tre forsøg, og den bedste SVC vil blive brugt).

j) Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at afholde sig fra sex eller bruge en adækat præventionsmetode i hele studieperioden og i 28 dage efter sidste dosis af studielægemidlet.

k) Mænd skal acceptere at afholde sig fra sex eller bruge en adækat præventionsmetode i hele studieperioden og i 28 dage efter sidste dosis af studielægemidlet.

l) Hvis en godkendt behandling for ALS bruges under studiet, skal en stabil dosis anvendes som følger: i. Deltagere, der ikke i øjeblikket modtager riluzol og ikke planlægger at modtage riluzol i studieperioden.

Deltagere, der modtager riluzol, er på en stabil dosis i mindst 4 uger før indskrivning.

Deltagere, der modtager riluzol, forventes at forblive på samme dosis i hele studieperioden.

ii. Deltagere, der ikke i øjeblikket modtager edaravon og ikke planlægger at modtage edaravon i studieperioden.

Deltagere, der modtager edaravon, skal have gennemført mindst 1 behandlingscyklus før indskrivning og forventes at fortsætte edaravonbehandlingen i hele studieperioden.

Eksklusionskriterier:

  1. Manglende evne til at følge studiet protokol, baseret på forskerens vurdering.
  2. Gravide eller ammende kvinder.
  3. Nyligt (inden for 28 dage) modtaget andre eksperimentelle behandlinger.
  4. Tilstedeværelse af aktive infektioner eller inflammatoriske sygdomme på indskrivningstidspunktet, der kan forvirre vurderingen af inflammatoriske markørniveauer.
  5. Indtagelse af medicin eller kosttilskud med antiinflammatorisk virkning, herunder men ikke begrænset til prednison, colchicin eller kurkumin.
  6. Indtagelse af Qalsody (tofersen).
  7. Indtagelse af medicin indeholdende nukleotid revers transkriptase hæmmere (NRTI'er), herunder men ikke begrænset til Abacavir, Emtricitabin, Lamivudin eller Zidovudin; handelsnavne Atripla, Biktarvy, Cimduo, Combivir, Complera, Delstrigo, Descovy, Dovato, Emtriva, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Retrovir, Stribild, Symfi, Symtuza, Triumeq, Trizivir, Truvada, Ziagen.
  8. Klinisk signifikant ustabil medicinsk tilstand (anden end ALS), der efter forskerens skøn vil udgøre en risiko for deltageren (f.eks. kardiovaskulær ustabilitet, systemisk infektion), eller klinisk signifikant laboratorieabnormalitet.
  9. Klinisk signifikant unormal lever- eller nyrefunktion ved baseline (før dosis).
  10. Følgende værdier [alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) > 3 gange øvre normalgrænse (ULN) eller estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) < 30 mL/min/1,73m²] er udelukkende uanset kliniske symptomer.
  11. Tilstedeværelse af ustabil psykiatrisk sygdom, kognitiv svækkelse, demens eller stofmisbrug, der efter forskerens skøn vil svække deltagerens evne til at give informeret samtykke.
  12. Aktiv kræft eller kræfthistorie, undtagen følgende: basalcellekarcinom eller succesfuldt behandlet planocellulært karcinom i huden, cervikal carcinoma in situ, prostatisk carcinoma in situ, eller andre maligniteter kurativt behandlet og uden tegn på sygdomsrecidiv i mindst 3 år.
  13. Ikke-invasiv ventilation, tracheostomi, ilttilskud for primær lungesygdom.
  14. Nuværende / forventet behov for diafragmastimulationssystem (DPS).
  15. Historie med tidligere AAV-genterapi for enhver indikation;
  16. Tilstedeværelse af klinisk relevante sygdomme, der efter forskningsteamets skøn vil forhindre forsøgspersonen i at gennemføre studiet, herunder men ikke begrænset til svær kognitiv dysfunktion eller medicinske tilstande andet end ALS, der påvirker fysisk funktion eller forventet levetid.
  17. Planer om at flytte væk fra studiestedet inden for de næste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisgruppe A
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration
Eksperimentel: Dosisgruppe B
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger [Sikkerhed]
Tidsramme: Fra lægemiddelindledning gennem studieafslutning, i gennemsnit 28 uger
Sikkerhed: Defineret som forekomsten af alvorlige og ikke-alvorlige behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) og klinisk signifikante behandlingsrelaterede abnormiteter i kliniske og laboratoriemålinger hos ALS-patienter behandlet med undersøgelsesbehandlingen.
Fra lægemiddelindledning gennem studieafslutning, i gennemsnit 28 uger
Forekomst af fuldførelse af studiebehandling [Tolerabilitet]
Tidsramme: Fra medicineringens start gennem studiet til afslutning, i gennemsnit 24 uger
Tolerabilitet: Definér som procentdelen af ALS-patienter, der gennemfører de 24 ugers behandling (overlevelse), uden bivirkninger tilskrevet studiemedicinen, der er uacceptable og fører til tidlig permanent ophør af medicinen.
Fra medicineringens start gennem studiet til afslutning, i gennemsnit 24 uger
Biologisk Effekt
Tidsramme: Fra indskrivning gennem afslutningen af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinale vurderinger)
Biologisk effekt: Ændringer fra baseline over 24 uger (længdesnitvurderinger) i niveauer af blodets neuroinflammatoriske markører efter oral behandling med undersøgelsesmedicinen.
Fra indskrivning gennem afslutningen af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinale vurderinger)
ALS Funktionsvurderingsskala Revideret (ALSFRS-R) samlet og underdomænescore
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinelle vurderinger)
Ændringer fra baseline over en 6-måneders periode (længdesnitlige månedlige vurderinger) i ALS Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R) total- og underdomænescores.
De 12 domæner inkluderet i ALSFRS-R vurderes på en 5-punkts skala, 0 til 4, med en maksimal score på 48, hvilket indikerer det højeste funktionsniveau.
Fra tilmelding til afslutning af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinelle vurderinger)
Langsom vital kapacitet (SVC)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af studiebehandlingen ved uge 24-besøget (længdegradsvurderinger)
Ændringer fra baseline over 24 uger i SVC (longitudinale vurderinger).
Fra indskrivning til afslutningen af studiebehandlingen ved uge 24-besøget (længdegradsvurderinger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk Eksponering
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af studievejledning på uge 24-besøget (longitudinale vurderinger)
Systemisk eksponering: Defineret som måling af blodkoncentrationen af lægemidlet over 24 ugers behandling (longitudinale vurderinger).
Fra tilmelding til afslutning af studievejledning på uge 24-besøget (longitudinale vurderinger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ALS (amyotrofisk lateral sklerose)

Abonner