- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07396818
Kamlanoflast i amyotrofisk lateral sklerose
Et forsøg med Kamlanoflast hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af definitiv, sandsynlig, laboratorieunderstøttet sandsynlig eller mulig ALS efter reviderede El Escorial-forskningskriterier.
- Alder 18 til 75 år.
- Svaghedsdebut inden for tre år efter studieindskrivning.
- ALS med progression, karakteriseret enten ved:
i. et fald på 0,5 point pr. måned eller mere på ALS Funktionsvurderingsskalaen-Reviseret (ALSFRS-R), som vil blive beregnet ud fra (seneste ALSFRS-R mindst 12 uger fra screening - ALSFRS-R ved screening)/tidsinterval; eller ii. en beregnet progressionsrate: (48 - ALSFRS-R ved "diagnosetidspunkt") / varighed fra debut til diagnose (måned), der er 0,5 point pr. måned eller mere.
e) Plasma NfL-niveauer ≥ 2 gange den øvre grænse for aldersspecifikke referenceværdier for normalt ved målelaboratoriet ved screening.
f) I stand til at give informeret samtykke.
g) I stand til og villig til at følge studiet protokol.
h) Evne til at synke piller og væsker på screeningbesøgets tidspunkt og, efter forskerens vurdering, have evnen til at synke i hele studieperioden ELLER kan fodres via en gastrostomi (G)-slange eller perkutan endoskopisk kapacitet (PEG)-slange.
i) Langsom vitalkapacitet (SVC) > 65% af forudsagt værdi for køn, højde og alder (deltagere udfører SVC i tre forsøg, og den bedste SVC vil blive brugt).
j) Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at afholde sig fra sex eller bruge en adækat præventionsmetode i hele studieperioden og i 28 dage efter sidste dosis af studielægemidlet.
k) Mænd skal acceptere at afholde sig fra sex eller bruge en adækat præventionsmetode i hele studieperioden og i 28 dage efter sidste dosis af studielægemidlet.
l) Hvis en godkendt behandling for ALS bruges under studiet, skal en stabil dosis anvendes som følger: i. Deltagere, der ikke i øjeblikket modtager riluzol og ikke planlægger at modtage riluzol i studieperioden.
Deltagere, der modtager riluzol, er på en stabil dosis i mindst 4 uger før indskrivning.
Deltagere, der modtager riluzol, forventes at forblive på samme dosis i hele studieperioden.
ii. Deltagere, der ikke i øjeblikket modtager edaravon og ikke planlægger at modtage edaravon i studieperioden.
Deltagere, der modtager edaravon, skal have gennemført mindst 1 behandlingscyklus før indskrivning og forventes at fortsætte edaravonbehandlingen i hele studieperioden.
Eksklusionskriterier:
- Manglende evne til at følge studiet protokol, baseret på forskerens vurdering.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Nyligt (inden for 28 dage) modtaget andre eksperimentelle behandlinger.
- Tilstedeværelse af aktive infektioner eller inflammatoriske sygdomme på indskrivningstidspunktet, der kan forvirre vurderingen af inflammatoriske markørniveauer.
- Indtagelse af medicin eller kosttilskud med antiinflammatorisk virkning, herunder men ikke begrænset til prednison, colchicin eller kurkumin.
- Indtagelse af Qalsody (tofersen).
- Indtagelse af medicin indeholdende nukleotid revers transkriptase hæmmere (NRTI'er), herunder men ikke begrænset til Abacavir, Emtricitabin, Lamivudin eller Zidovudin; handelsnavne Atripla, Biktarvy, Cimduo, Combivir, Complera, Delstrigo, Descovy, Dovato, Emtriva, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Retrovir, Stribild, Symfi, Symtuza, Triumeq, Trizivir, Truvada, Ziagen.
- Klinisk signifikant ustabil medicinsk tilstand (anden end ALS), der efter forskerens skøn vil udgøre en risiko for deltageren (f.eks. kardiovaskulær ustabilitet, systemisk infektion), eller klinisk signifikant laboratorieabnormalitet.
- Klinisk signifikant unormal lever- eller nyrefunktion ved baseline (før dosis).
- Følgende værdier [alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) > 3 gange øvre normalgrænse (ULN) eller estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) < 30 mL/min/1,73m²] er udelukkende uanset kliniske symptomer.
- Tilstedeværelse af ustabil psykiatrisk sygdom, kognitiv svækkelse, demens eller stofmisbrug, der efter forskerens skøn vil svække deltagerens evne til at give informeret samtykke.
- Aktiv kræft eller kræfthistorie, undtagen følgende: basalcellekarcinom eller succesfuldt behandlet planocellulært karcinom i huden, cervikal carcinoma in situ, prostatisk carcinoma in situ, eller andre maligniteter kurativt behandlet og uden tegn på sygdomsrecidiv i mindst 3 år.
- Ikke-invasiv ventilation, tracheostomi, ilttilskud for primær lungesygdom.
- Nuværende / forventet behov for diafragmastimulationssystem (DPS).
- Historie med tidligere AAV-genterapi for enhver indikation;
- Tilstedeværelse af klinisk relevante sygdomme, der efter forskningsteamets skøn vil forhindre forsøgspersonen i at gennemføre studiet, herunder men ikke begrænset til svær kognitiv dysfunktion eller medicinske tilstande andet end ALS, der påvirker fysisk funktion eller forventet levetid.
- Planer om at flytte væk fra studiestedet inden for de næste 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisgruppe A
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
|
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration
|
|
Eksperimentel: Dosisgruppe B
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration
|
Lav dosis Kamlanoflast ved oral administration
Høj dosis Kamlanoflast via oral administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger [Sikkerhed]
Tidsramme: Fra lægemiddelindledning gennem studieafslutning, i gennemsnit 28 uger
|
Sikkerhed: Defineret som forekomsten af alvorlige og ikke-alvorlige behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) og klinisk signifikante behandlingsrelaterede abnormiteter i kliniske og laboratoriemålinger hos ALS-patienter behandlet med undersøgelsesbehandlingen.
|
Fra lægemiddelindledning gennem studieafslutning, i gennemsnit 28 uger
|
|
Forekomst af fuldførelse af studiebehandling [Tolerabilitet]
Tidsramme: Fra medicineringens start gennem studiet til afslutning, i gennemsnit 24 uger
|
Tolerabilitet: Definér som procentdelen af ALS-patienter, der gennemfører de 24 ugers behandling (overlevelse), uden bivirkninger tilskrevet studiemedicinen, der er uacceptable og fører til tidlig permanent ophør af medicinen.
|
Fra medicineringens start gennem studiet til afslutning, i gennemsnit 24 uger
|
|
Biologisk Effekt
Tidsramme: Fra indskrivning gennem afslutningen af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinale vurderinger)
|
Biologisk effekt: Ændringer fra baseline over 24 uger (længdesnitvurderinger) i niveauer af blodets neuroinflammatoriske markører efter oral behandling med undersøgelsesmedicinen.
|
Fra indskrivning gennem afslutningen af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinale vurderinger)
|
|
ALS Funktionsvurderingsskala Revideret (ALSFRS-R) samlet og underdomænescore
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinelle vurderinger)
|
Ændringer fra baseline over en 6-måneders periode (længdesnitlige månedlige vurderinger) i ALS Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R) total- og underdomænescores.
De 12 domæner inkluderet i ALSFRS-R vurderes på en 5-punkts skala, 0 til 4, med en maksimal score på 48, hvilket indikerer det højeste funktionsniveau. |
Fra tilmelding til afslutning af studiet behandling ved uge 24 besøget (longitudinelle vurderinger)
|
|
Langsom vital kapacitet (SVC)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af studiebehandlingen ved uge 24-besøget (længdegradsvurderinger)
|
Ændringer fra baseline over 24 uger i SVC (longitudinale vurderinger).
|
Fra indskrivning til afslutningen af studiebehandlingen ved uge 24-besøget (længdegradsvurderinger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systemisk Eksponering
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af studievejledning på uge 24-besøget (longitudinale vurderinger)
|
Systemisk eksponering: Defineret som måling af blodkoncentrationen af lægemidlet over 24 ugers behandling (longitudinale vurderinger).
|
Fra tilmelding til afslutning af studievejledning på uge 24-besøget (longitudinale vurderinger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INFL-ALS-1004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ALS (amyotrofisk lateral sklerose)
-
Synchron, Inc.RekrutteringALS (amyotrofisk lateral sklerose) | Motor neuron sygdom | ALS | Neurologisk lidelse | ALS - Amyotrofisk lateral skleroseForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalIkke rekrutterer endnuALS (amyotrofisk lateral sklerose) | ALS | ALS - Amyotrofisk lateral sklerose
-
Ruijin HospitalAktiv, ikke rekrutterendeALS (amyotrofisk lateral sklerose) | ALS - Amyotrofisk lateral skleroseKina
-
University of TriesteRekrutteringALS (amyotrofisk lateral sklerose) | ALSItalien
-
ViomeUniversidade Federal de Santa CatarinaIkke rekrutterer endnuALS (amyotrofisk lateral sklerose) | ALS
-
Northwestern UniversityAfsluttetAmyotrofisk lateral sklerose (ALS) | Lou Gehrigs sygdom | Primær lateral sklerose (PLS) | Familiær amyotrofisk lateral sklerose | ALS med frontotemporal demens (ALS/FTD) | Motor neuron sygdom (MND) | Sporadisk ALS (SALS)Forenede Stater
-
ALS Therapy Development InstituteRekrutteringALS (amyotrofisk lateral sklerose) | Motor neuron sygdom | Amyotrofisk lateral sklerose | Motorneuronsygdom, amyotrofisk lateral sklerose | ALS med frontotemporal demens (ALS/FTD)Forenede Stater
-
Gipfel Life Sciences GmbHIkke rekrutterer endnu
-
Washington University School of MedicineBiogenRekruttering
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Technical University of MunichRekruttering