Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kamlanoflast w stwardnieniu zanikowym bocznym

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Inflammasome Therapeutics

Badanie kliniczne leku Kamlanoflast u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

To jest badanie Kamlanoflastu u pacjentów z ALS.
Kamlanoflast jest podawany doustnie przez 24 tygodnie.
Jego wpływ na parametry zapalne i funkcjonalne będzie badany.
Zostaną zebrane informacje na temat bezpieczeństwa i tolerancji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Rozpoznanie stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) określonego, prawdopodobnego, prawdopodobnego z potwierdzeniem laboratoryjnym lub możliwego według zmodyfikowanych kryteriów badawczych El Escorial.
  2. Wiek od 18 do 75 lat.
  3. Początek osłabienia w ciągu trzech lat od rekrutacji do badania.
  4. ALS z progresją, charakteryzujący się:

i. spadkiem o 0,5 punktu miesięcznie lub więcej w Skali Funkcjonalnej ALS w wersji zrewidowanej (ALSFRS-R), obliczonym na podstawie (najnowszy wynik ALSFRS-R co najmniej 12 tygodni od badań przesiewowych - wynik ALSFRS-R podczas badań przesiewowych)/przedział czasu; lub ii. obliczoną szybkością progresji: (48 - wynik ALSFRS-R w „czasie diagnozy”) / czas od początku do diagnozy (w miesiącach) wynoszącą 0,5 punktu miesięcznie lub więcej.

e) Poziomy NfL w osoczu ≥ 2-krotność górnej granicy normy dla wieku w laboratorium pomiarowym podczas badań przesiewowych.

f) Zdolność do wyrażenia świadomej zgody.

g) Zdolność i gotowość do przestrzegania protokołu badania.

h) Zdolność do połykania tabletek i płynów podczas wizyty przesiewowej oraz, według opinii badacza, zdolność do połykania przez czas trwania badania LUB możliwość karmienia przez gastrostomię (G) lub przezskórną endoskopową gastrostomię (PEG).

i) Powolna pojemność życiowa (SVC) > 65% wartości przewidywanej dla płci, wzrostu i wieku (uczestnicy wykonują SVC trzy razy, a najlepszy wynik zostanie użyty).

j) Kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na abstynencję seksualną lub stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji przez czas trwania badania i przez 28 dni po ostatniej dawce leku badawczego.

k) Mężczyźni muszą zgodzić się na abstynencję seksualną lub stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji przez czas trwania badania i przez 28 dni po ostatniej dawce leku badawczego.

l) Jeśli podczas badania stosowana jest zatwierdzona terapia ALS, należy zastosować stałą dawkę w następujący sposób:

i. Uczestnicy, którzy obecnie nie przyjmują ryluzolu i nie planują go przyjmować w trakcie badania.

Uczestnicy przyjmujący ryluzol są na stabilnej dawce przez co najmniej 4 tygodnie przed rekrutacją.

Uczestnicy przyjmujący ryluzol powinni pozostawać na tej samej dawce przez cały czas trwania badania.

ii. Uczestnicy, którzy obecnie nie przyjmują edarawonu i nie planują go przyjmować w trakcie badania.

Uczestnicy przyjmujący edarawon muszą ukończyć co najmniej 1 cykl leczenia przed rekrutacją i powinni kontynuować leczenie edarawonem przez cały czas trwania badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Niezdolność do przestrzegania protokołu badania, według oceny badacza.
  2. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  3. Otrzymanie innych eksperymentalnych terapii w niedawnym czasie (w ciągu 28 dni).
  4. Obecność jakichkolwiek aktywnych infekcji lub chorób zapalnych w momencie rekrutacji, które mogą zakłócić ocenę poziomów markerów zapalnych.
  5. Przyjmowanie jakichkolwiek leków lub suplementów o działaniu przeciwzapalnym, w tym, ale nie tylko, prednizonu, kolchicyny lub kurkuminy.
  6. Przyjmowanie Qalsody (tofersen).
  7. Przyjmowanie jakichkolwiek leków zawierających nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI), w tym, ale nie tylko, abakawir, emtrycytabinę, lamiwudynę lub zydowudynę; nazwy handlowe: Atripla, Biktarvy, Cimduo, Combivir, Complera, Delstrigo, Descovy, Dovato, Emtriva, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Retrovir, Stribild, Symfi, Symtuza, Triumeq, Trizivir, Truvada, Ziagen.
  8. Klinicznie istotny niestabilny stan medyczny (inny niż ALS), który stanowiłby ryzyko dla uczestnika, według oceny badacza (np. niestabilność sercowo-naczyniowa, infekcja ogólnoustrojowa) lub klinicznie istotna nieprawidłowość laboratoryjna.
  9. Klinicznie istotna nieprawidłowa czynność wątroby lub nerek w punkcie wyjściowym (przed podaniem dawki).
  10. Następujące wartości [aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) > 3-krotność górnej granicy normy (ULN) lub szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) < 30 ml/min/1,73m2] są wykluczające niezależnie od objawów klinicznych.
  11. Obecność niestabilnej choroby psychicznej, zaburzeń poznawczych, demencji lub nadużywania substancji, które, według opinii badacza, upośledzają zdolność uczestnika do wyrażenia świadomej zgody.
  12. Aktywna choroba nowotworowa lub historia nowotworu, z wyjątkiem: raka podstawnokomórkowego lub skutecznie leczonego raka płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy in situ, raka prostaty in situ lub innych nowotworów leczonych radykalnie, bez dowodów nawrotu przez co najmniej 3 lata.
  13. Nieinwazyjna wentylacja, tracheostomia, suplementacja tlenu z powodu pierwotnej patologii płucnej.
  14. Aktualna/spodziewana potrzeba zastosowania systemu stymulacji przepony (DPS).
  15. Historia wcześniejszej terapii genowej AAV z jakiegokolwiek wskazania.
  16. Obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych chorób, które, według opinii zespołu badawczego, uniemożliwiłyby uczestnikowi ukończenie badania, w tym, ale nie tylko, ciężkiej dysfunkcji poznawczej lub stanów medycznych innych niż ALS, wpływających na funkcję fizyczną lub oczekiwaną długość życia.
  17. Plan przeprowadzki z dala od miejsca badania w ciągu najbliższych 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta Dawki A
Niska dawka Kamlanoflastu podawana doustnie
Niska dawka Kamlanoflastu podawana doustnie
Wysoka dawka Kamlanoflastu podawana doustnie
Eksperymentalny: Kohorta Dawkowania B
Wysoka dawka Kamlanoflast podawana doustnie
Niska dawka Kamlanoflastu podawana doustnie
Wysoka dawka Kamlanoflastu podawana doustnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo]
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia badania średnio 28 tygodni
Bezpieczeństwo: Zdefiniowane jako występowanie poważnych i niepoważnych niepożądanych zdarzeń związanych z leczeniem (TEAE) oraz klinicznie istotnych nieprawidłowości związanych z leczeniem w wartościach klinicznych i laboratoryjnych u pacjentów z ALS leczonych badanym leczeniem.
Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia badania średnio 28 tygodni
Częstość występowania ukończenia leczenia w badaniu [Tolerancja]
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Tolerancja: Określona jako odsetek pacjentów z ALS, którzy ukończą 24 tygodnie leczenia w badaniu (przeżycie), bez związanych z lekiem badanym nieakceptowalnych zdarzeń niepożądanych prowadzących do wcześniejszego trwałego przerwania leczenia.
Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Skuteczność biologiczna
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)
Skuteczność biologiczna: Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 24 tygodni (oceny podłużne) poziomów markerów neurozapalnych we krwi po leczeniu badanym lekiem podawanym doustnie.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)
Skala Funkcjonowania w Stwardnieniu Zanikowym Bocznym – wersja zrewidowana (ALSFRS-R) – wyniki całkowite i dla poszczególnych domen
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)
Zmiany od wartości wyjściowej w okresie 6 miesięcy (długoterminowe oceny miesięczne) w całkowitym wyniku i wynikach poddomen Skali Funkcjonalnej ALS w wersji zrewidowanej (ALSFRS-R). 12 domen zawartych w ALSFRS-R jest ocenianych w skali 5-punktowej, od 0 do 4, z maksymalnym wynikiem 48 wskazującym najwyższy poziom funkcjonowania.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)
Wolna pojemność życiowa (SVC)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny długoterminowe)
Zmiany względem wartości wyjściowych w okresie 24 tygodni w SVC (oceny podłużne).
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny długoterminowe)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspozycja systemowa
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)
Systemic Exposure: Definiuje się jako pomiar stężenia badanego leku we krwi w ciągu 24 tygodni leczenia (oceny podłużne).
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w badaniu podczas wizyty w 24. tygodniu (oceny podłużne)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj