Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af energidrikformlers indvirkning på opmærksomhed over en længere periode

6. april 2026 opdateret af: PepsiCo Global R&D

Evaluering af effekten af energidrikformler på årvågenhed over en længere periode

Formålet med forskningen er primært at evaluere hos raske voksne tidsforløbet af effekterne af energidrikformler indeholdende 120 mg koffein med varierende niveauer af taurin og b-vitaminer på subjektiv opmærksomhed i nærvær af kognitiv belastning vurderet hver time op til 5 timer efter dosering

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere er i alderen 18-49 år, inklusive
  • Deltagere selvrapporterer, at de er i god sundhed
  • Villige til at opretholde sædvanlig kost, fysisk aktivitetsmønster og kropsvægt gennem hele forsøget
  • Villige til at afholde sig fra indtagelse af koffein i 12 timer før testning
  • Villige til at afholde sig fra alkoholindtagelse og undgå kraftig fysisk aktivitet i 24 timer før alle testbesøg
  • Villige til at afholde sig fra håndkøbsmedicin (f.eks. smertestillende medicin) og stimulerende medicin i 12 timer, sæsonallergi/høfeber-nasale antihistaminer i 24 timer og orale antihistaminer i 48 timer før alle testbesøg
  • Regelmæssig koffeinforbruger (mindst én koffeinholdig drik om dagen, ikke mindre end 35 mg)
  • Er flydende i engelsk (svarende til IELTS niveau 6)
  • Forstår undersøgelsesprocedurerne og er villig til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen og autorisation til at frigive relevant beskyttet sundhedsoplysninger til undersøgelseslederen

Eksklusionskriterier:

  • Opfylder ikke et eller flere af inklusionskriterierne
  • Nuværende brug af receptpligtig medicin, herunder præventionsmidler
  • Rapporterer overfølsomhed over for koffein
  • Har oplevet større trauma eller større kirurgisk hændelse inden for 6 måneder før screening
  • Har ekstreme kostvaner, efter forsøgslederens bedømmelse (højt fedtindhold, meget højt proteinindhold, intermittent fasting osv.)
  • Har haft kræft i de foregående to år, bortset fra ikke-melanom hudkræft
  • Har en synsnedsettelse, der ikke kan korrigeres med briller eller kontaktlinser
  • Har fødevareallergier/intolerancer/overfølsomhed over for ingredienser i undersøgelsesprodukterne (inklusive kaffe eller relaterede fødevarer/drikkevarer/produkter)
  • Selvrapporterer overdreven fritidsfysisk aktivitet (> 7 anstrengende omgange om ugen)
  • Har nuværende eller kroniske mave-tarm-, søvn- eller psykiske lidelser
  • Arbejder nattevagter eller følger et variabelt arbejdsmønster, der resulterer i uregelmæssig søvnrytme
  • Er gravid, forsøger at blive gravid eller ammer
  • Ryger tobak, damper nikotin eller bruger nikotinerstatningsprodukter
  • Bruger ulovlige/rekreative stoffer
  • Er ude af stand til at demonstrere tilstrækkelig minimal præstation på laboratoriebaserede, computerbaserede kognitive opgaver
  • Har højt blodtryk (systolisk over 139 mm Hg eller diastolisk over 89 mm Hg)
  • Har et Body Mass Index (BMI) uden for intervallet 18,5-35 kg/m² (medmindre talje-hofte-forholdet er mindre end eller lig med 0,85 (kvinder) eller 0,90 (mænd))
  • Er blevet diagnosticeret med en neurologisk tilstand eller vurderet til at have en lærings-/adfærds- eller neuroudviklingsmæssig forskel (f.eks. dysleksi, autisme, ADHD)
  • Indtager overdreven koffein (>400 mg om dagen)
  • Har indtaget kosttilskud f.eks. vitaminer, omega 3-fiskeolier osv. i de sidste 4 uger (Bemærk: deltagelse er mulig efter en 4 ugers udskillelsesperiode for kosttilskud før deltagelse og i hele undersøgelsens varighed, forudsat at de kosttilskud, de tager, er af eget valg og ikke er lægeordineret eller anbefalet)
  • Har en hvilken som helst sundhedstilstand, der ville forhindre opfyldelse af undersøgelseskravene (dette inkluderer ikke-diagnosticerede tilstande, hvor der muligvis ikke tages medicin)
  • Er blevet diagnosticeret med/under behandling for alkohol- eller stofmisbrug i de sidste 12 måneder
  • Er blevet diagnosticeret med/under behandling for en psykisk lidelse i de sidste 12 måneder
  • Lider af hyppige migræneanfald, der kræver medicin (mere end eller lig med 1 om måneden)
  • Har kendte aktive infektioner
  • Har ikke en bankkonto (påkrævet til betaling)
  • Har deltaget i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 30 dage og/eller deltagelse i et andet PepsiCo-forsøg i de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebodrik
Basis kulsyreholdig drik uden koffein, taurin eller vitaminer
Basis med 0 mg koffein, taurin, vitaminer
Eksperimentel: Koffein 120 mg drik 1
Kulsyreholdig drik med varierende niveauer af taurin og B-vitaminer
Koffein med varierende mængder taurin og B-vitaminer
Eksperimentel: Caffeine 120 mg drik 2
Kulsyreholdig drik med varierende indhold af taurin og B-vitaminer
Koffein med varierende mængder taurin og B-vitaminer
Eksperimentel: Koffein 120 mg drik 3
Kulsyreholdig drik med varierende niveauer af taurin og B-vitaminer
Koffein med varierende mængder taurin og B-vitaminer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koffeinundersøgelsens visuelle analoge skala (VAS) subjektiv opmærksomhedsfaktor tilpasset fra Rogers et al.
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 240 minutter efter dosering
Subjektive 'vågen' og 'træt' vurderinger kombineres for at skabe en sammensat opmærksomhedsfaktor. Vågen-vurderinger vurderes ved at placere et 'x' på en linje, der repræsenterer 0-100 for at matche deres nuværende tilstand; træt-vurderinger vurderes ved at placere et 'x' på en linje, der repræsenterer 0-100 for at matche deres nuværende tilstand. Højere vågen-vurderinger repræsenterer et bedre resultat, højere træt-vurderinger repræsenterer et dårligere resultat og vendes om for at skabe den sammensatte score, som er gennemsnittet af de to skalaer og scores 0-100, hvor højere scores repræsenterer et bedre resultat.
Ændring fra baseline Tid 0 til 240 minutter efter dosering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simpel reaktionstid
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosis. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som reaktionstid (i millisekunder), hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved brug af Computeriseret Mental Præstationsvurderingssystem (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosis. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Digit overvågningsnøjagtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosis. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt i procent, hvor en højere score indikerer bedre præstation ved brug af Computeriseret Mental Præstationsvurderingssystem (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosis. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Digitale overvågningsreaktionstid
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som reaktionstid (i millisekunder), hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved brug af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Digit overvågning falske alarmer
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som antal fejl, hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved brug af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Valgreaktionsnøjagtighed (%)
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som en procentdel, hvor en højere score indikerer bedre præstation ved hjælp af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Valgreaktionspræcision (millisekunder)
Tidsramme: Ændring fra udgangspunktet tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som reaktionstid (i millisekunder), hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved hjælp af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra udgangspunktet tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter )
Nøjagtighed af hurtig visuel informationsbehandling
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt i procent, hvor en højere score indikerer bedre præstation ved brug af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Reaktionstid for hurtig visuel informationsbehandling
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 og 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som reaktionstid (i millisekunder), hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved hjælp af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 og 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Falske alarmer i hurtig visuel informationsbehandling
Tidsramme: Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Kognitiv funktion - opmærksomhed målt som antal fejl, hvor en lavere score indikerer bedre præstation ved hjælp af Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Ændring fra baseline Tid 0 til 60, 120, 180, 240 & 300 minutter efter dosering. Hver test har en varighed på ~21 minutter)
Koffeinforskning VAS-målinger (Visual Analog Scale) subjektivt spændingsfaktor tilpasset fra Rogers et al.
Tidsramme: Ændring fra baseline Tids 0 til 60, 120, 180, 240 og 300 minutter efter dosering
Subjektive 'afslappet' og 'anspændt' vurderinger kombineres for at skabe en sammenspændingsfaktor. Afslappet-vurderinger vurderes ved at placere et 'x' på en linje, der repræsenterer 0-100 for at matche deres nuværende tilstand; anspændt-vurderinger vurderes ved at placere et 'x' på en linje, der repræsenterer 0-100 for at matche deres nuværende tilstand. Højere anspændt-vurderinger repræsenterer et dårligere resultat, højere afslappet-vurderinger repræsenterer et bedre resultat og vendes om for at skabe den sammensatte score, som er gennemsnittet af de to skalaer og scores 0-100, hvor højere scores repræsenterer et dårligere resultat.
Ændring fra baseline Tids 0 til 60, 120, 180, 240 og 300 minutter efter dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Crystal Haskell-Ramsay, PhD, Northumbria U Newcastle, UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEP-2514

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner