- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07500688
Program for at styrke nyuddannede sygeplejersker (EMPOWER)
Stærkelse af Sygeplejerske-Nybegyndere
I Holland begynder flere og flere sygeplejersker med international baggrund, såsom flygtninge og migranter, at arbejde i sundhedssektoren. Mange af dem har allerede meget viden og erfaring, men det er ikke altid nemt hurtigt at tilpasse sig det hollandske sundhedsvæsen og et nyt sprog. Derfor blev programmet "Empowering Newcomers Nurses" udviklet.
Dette studie har til formål bedre at forstå, hvordan programmet fungerer i praksis. Deltagere og vejledere vil blive spurgt om deres erfaringer for at identificere, hvad der fungerer godt, og hvad der kunne forbedres. Omkostningerne og fordelene tages også i betragtning. Resultaterne vil blive brugt til yderligere at forbedre programmet.
Det vil også blive vurderet, om arbejdsmiljøet er inkluderende og imødekommende for deltagerne. Dette kan for eksempel omfatte (ubevidste) mikroaggressioner, udelukkelse eller negative kommentarer, herunder dem, der kan være diskriminerende eller racistiske. Ved at gøre disse erfaringer synlige bliver det lettere at adressere dem og foretage forbedringer. Derudover vil der blive offentliggjort videnskabelige artikler, så andre hospitaler også kan lære af disse indsigter.
Hvem kan deltage? Sygeplejerske-nyankomne, der allerede deltager i programmet eller som snart vil starte programmet, inviteres til at deltage i studiet. Nogle gange deltager også deltagere med en anden paramedicinsk baggrund. Til dette studie forventes det, at over en periode på 9 år vil omkring 160-230 deltagere deltage i alt, hvoraf 120-150 vil være fra den nordlige region af Holland. Dette tal er ikke strengt nødvendigt, men det hjælper med bedre at forstå, hvordan programmet fungerer, hvad der fungerer godt, og hvor forbedringer kan være mulige. På denne måde kan der opnås et mere komplet billede af programmet.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefonnummer: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Petra Veltman
- Telefonnummer: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
Studiesteder
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Holland, 9713 GZ
- Rekruttering
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefonnummer: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Kontakt:
- Petra Veltman
- Telefonnummer: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- flygtning eller migrant med sygeplejebaggrund eller anden paramedicinsk baggrund og tilstrækkelige indikationer på, at den relevante hospitalafdeling er forberedt på at samarbejde i en hurtigspor-integrationsforløb
- besidder mindst et diplom svarende til det hollandske MBO-4-niveau
- har praktisk erfaring, foretrækkeligt i et hospitalsmiljø
- bosat i en af de tre nordlige provinser
- tilstrækkelig læringskapacitet til at deltage i et sprogkursus ved Sprogcenteret ved Aarhus Universitet baseret på optagelsen og, hvis tilgængelig, en studietekniktest
- en succesfuld ansøgningssamtale
Eksklusionskriterier:
- diplom lavere end hollandsk MBO-4-niveau
- flygtning eller migrant med baggrund som læge
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Pleje af nyankomne
Fasttrack integrationsbane
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af deltagere, der fortsætter som planlagt eller gennemfører programmet med succes
Tidsramme: Fra tilmelding gennem programafslutning (op til 36 måneder)
|
Andelen af deltagere, der enten fortsatte som planlagt, gennemførte programmet med succes ved at opnå et (betinget) certifikat for faglig kompetence, eller skiftede til beskæftigelse som plejeassistenter
|
Fra tilmelding gennem programafslutning (op til 36 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samfundsmæssig forretningscase
Tidsramme: Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
|
Samfundsmæssig forretningscase: Udført af Social Finance NL (SFNL), denne analyse kvantificerer programmets samfundsmæssige indvirkning ved at kortlægge deltagernes karriereforløb og udtrykke effekter i finansielle termer, hvor det er muligt.
Resultaterne beregnes over en fireårig periode: to år under programdeltagelse og to år efter afslutning.
Effekter, der ikke kan tilskrives programmet, tages højde for ved hjælp af et nulalternativ-scenarie, med anvendte antagelser om tilskrivning, indeksering og diskonteringsrenter.
|
Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
|
|
Kvalitativ analyse
Tidsramme: Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
|
En kvalitativ analyse til at vurdere programmets indvirkning på deltagerne og afdelingerne.
UMCG-projektkoordinatoren inviterer deltagerne til at udfylde en anonym undersøgelse, der er udviklet i fællesskab af Regioplan og UMCG (bilag).
Undersøgelsen indeholder 46 multiple-choice-spørgsmål og 35 åbne spørgsmål, der vurderer deltagernes oplevelser, tilfredshed og opfattet programmeffektivitet.
|
Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
|
|
Indflydelsen af WEF-identificerede kompetencer på behovet for yderligere vejledning
Tidsramme: Omtrent 5, 7 og 9 år efter studiestart.
|
Deltagernes kompetencer vurderes ved hjælp af en undersøgelse, der er optimeret i studiet tidlige faser.
Undersøgelsen evaluerer deltagerne på tværs af flere områder, som Verdensøkonomisk Forum (WEF) har identificeret som de mest efterspurgte færdigheder af organisationer: kognitive færdigheder, selv-effektivitet, samarbejde, etik, fysiske færdigheder, ledelsesfærdigheder og teknologiske færdigheder.
Outcomemålet vurderer forholdet mellem deltagernes kompetenceniveauer og behovet for yderligere vejledning eller støtte under programmet.
Der vil blive brugt en ordinal, Likert-type skala med tre svarmuligheder.
Skalaen spænder fra 1 til 3 med klart definerede svarkategorier.
Data indsamles systematisk med foruddefinerede intervaller gennem REDCap-systemet for at sikre omfattende dækning af alle kompetenceområder.
|
Omtrent 5, 7 og 9 år efter studiestart.
|
|
Racebaserede mikroaggressioner på arbejdspladsen vurderet ved hjælp af den modificerede Racial Microaggressions Scale (RMAS)
Tidsramme: Cirka 5-6 år og 9 år efter studiestart.
|
Dette resultatmål måler forekomsten af potentielle ubevidste og bevidste racemæssige mikroaggressioner på arbejdspladsen og identificerer muligheder for at adressere og mindske ubevidste former.
Deltagerne udfylder en modificeret Racial Microaggressions Scale, oprindeligt udviklet af Torres-Harding et al. og modificeret af King et al.
RMAS omfatter seks subskalaer: usynlighed, kriminalitet, dysfunktionel kultur, seksualisering, fremmed/ikke-tilhørighed og miljømæssige mikroaggressioner.
Dette instrument er bredt anvendt og valideret til vurdering af mikroaggressioner i arbejdspladsmiljøer.
|
Cirka 5-6 år og 9 år efter studiestart.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 22944
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .