Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for at styrke nyuddannede sygeplejersker (EMPOWER)

24. marts 2026 opdateret af: University Medical Center Groningen

Stærkelse af Sygeplejerske-Nybegyndere

I Holland begynder flere og flere sygeplejersker med international baggrund, såsom flygtninge og migranter, at arbejde i sundhedssektoren. Mange af dem har allerede meget viden og erfaring, men det er ikke altid nemt hurtigt at tilpasse sig det hollandske sundhedsvæsen og et nyt sprog. Derfor blev programmet "Empowering Newcomers Nurses" udviklet.

Dette studie har til formål bedre at forstå, hvordan programmet fungerer i praksis. Deltagere og vejledere vil blive spurgt om deres erfaringer for at identificere, hvad der fungerer godt, og hvad der kunne forbedres. Omkostningerne og fordelene tages også i betragtning. Resultaterne vil blive brugt til yderligere at forbedre programmet.

Det vil også blive vurderet, om arbejdsmiljøet er inkluderende og imødekommende for deltagerne. Dette kan for eksempel omfatte (ubevidste) mikroaggressioner, udelukkelse eller negative kommentarer, herunder dem, der kan være diskriminerende eller racistiske. Ved at gøre disse erfaringer synlige bliver det lettere at adressere dem og foretage forbedringer. Derudover vil der blive offentliggjort videnskabelige artikler, så andre hospitaler også kan lære af disse indsigter.

Hvem kan deltage? Sygeplejerske-nyankomne, der allerede deltager i programmet eller som snart vil starte programmet, inviteres til at deltage i studiet. Nogle gange deltager også deltagere med en anden paramedicinsk baggrund. Til dette studie forventes det, at over en periode på 9 år vil omkring 160-230 deltagere deltage i alt, hvoraf 120-150 vil være fra den nordlige region af Holland. Dette tal er ikke strengt nødvendigt, men det hjælper med bedre at forstå, hvordan programmet fungerer, hvad der fungerer godt, og hvor forbedringer kan være mulige. På denne måde kan der opnås et mere komplet billede af programmet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den stigende mangel på sygeplejersker i Holland påvirker sundhedssektorens kapacitet betydeligt. I øjeblikket udgør halvdelen af alle ledige stillinger i Holland sundhedssektoren, handel og forretningstjenester. Rapporter viser, at sygeplejen står over for de største arbejdsmarkedsmangler blandt sundhedsprofessionerne, med 10.500 ledige stillinger i 2021 og en forventet 24.900 i 2031. At øge tilstrømningen af personale er en af løsningerne. I den henseende ser det hollandske system ikke ud til at være veludrustet til at støtte integrationen af flygtninge og migranter, der er certificeret som sygeplejersker i deres oprindelsesland, i sundhedsstillinger. Anerkendelse af kvalifikationer er præget af lange forsinkelser, og der er mangel på vejledning. I praksis tager det også en betydelig mængde tid at opnå et tilstrækkeligt niveau af sprogkompetence, især hvis enkeltpersoner ikke er i stand til at arbejde og har begrænset eksponering for det hollandske sprog. Dette bremser hastigheden, hvormed testene for at opnå en erklæring om faglig kompetence, som kræves for hollandsk sundhedslicens, gennemføres. Som følge heraf er mange kvalificerede nyankomne i sundhedssektoren enten underbeskæftigede eller arbejdsløse. I 2022 vurderede UMCG interessen blandt nyankomne sygeplejersker i den nordlige region for at deltage i et hurtigspor-integrationsprogram (Bilag 1). Da tilstrækkelig interesse blev bekræftet, blev et sådant program udviklet, der omfatter et erhvervssprog- og interkulturel kommunikationskursus, hvorefter deltagerne begynder at arbejde som assistentsygeplejersker, lønnet som plejeassistenter, mens de modtager vejledning mod BIG-registrering, før de tager de eksaminer, der kræves for BIG-registrering. I denne proces blev data prospektivt indsamlet om, hvorvidt de deltagende nyankomne gennemførte programmets forskellige faser med succes, varigheden af disse faser, og det integrations- og beskæftigelsestrin, de startede fra, og der blev indhentet samtykke fra deltagerne til at opbevare disse data. Programmet blev oprindeligt udviklet på UMCG og voksede til et multicenter-initiativ. I samarbejde med Healthcare of the North ('Zorg voor het Noorden', ZvhN), et regionalt netværk på tværs af de tre nordlige provinser, er det udvidet til fire ikke-akademiske hospitaler. Da denne forbedringsproces, som oprindeligt ikke var tænkt som et forskningsprojekt, viste sig at være vellykket, blev det efterfølgende besluttet at analysere resultaterne på en videnskabelig måde. Det primære mål er at fastslå andelen af deltagere, der enten fremskrider som planlagt eller har gennemført programmet med succes. Derudover udføres en kvalitativ analyse og en samfundsmæssig forretningscase for at identificere, hvor fordelene ligger, og dermed give vejledning til bæredygtig implementering, når filantropisk finansiering udfases. Desuden har studiet til formål at analysere potentiel racemæssig mikroaggression på arbejdspladsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

227

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Holland, 9713 GZ
        • Rekruttering
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af nyankomne til Nederlandene med en sygeplejebaggrund, herunder flygtninge med opholdstilladelse og andre migranter. Deltagerne har opnået en sygeplejekvalifikation uden for Nederlandene og indskriver sig i et program designet til at støtte deres integration i det hollandske sundhedsvæsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • flygtning eller migrant med sygeplejebaggrund eller anden paramedicinsk baggrund og tilstrækkelige indikationer på, at den relevante hospitalafdeling er forberedt på at samarbejde i en hurtigspor-integrationsforløb
  • besidder mindst et diplom svarende til det hollandske MBO-4-niveau
  • har praktisk erfaring, foretrækkeligt i et hospitalsmiljø
  • bosat i en af de tre nordlige provinser
  • tilstrækkelig læringskapacitet til at deltage i et sprogkursus ved Sprogcenteret ved Aarhus Universitet baseret på optagelsen og, hvis tilgængelig, en studietekniktest
  • en succesfuld ansøgningssamtale

Eksklusionskriterier:

  • diplom lavere end hollandsk MBO-4-niveau
  • flygtning eller migrant med baggrund som læge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Pleje af nyankomne
Fasttrack integrationsbane

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der fortsætter som planlagt eller gennemfører programmet med succes
Tidsramme: Fra tilmelding gennem programafslutning (op til 36 måneder)
Andelen af deltagere, der enten fortsatte som planlagt, gennemførte programmet med succes ved at opnå et (betinget) certifikat for faglig kompetence, eller skiftede til beskæftigelse som plejeassistenter
Fra tilmelding gennem programafslutning (op til 36 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samfundsmæssig forretningscase
Tidsramme: Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
Samfundsmæssig forretningscase: Udført af Social Finance NL (SFNL), denne analyse kvantificerer programmets samfundsmæssige indvirkning ved at kortlægge deltagernes karriereforløb og udtrykke effekter i finansielle termer, hvor det er muligt. Resultaterne beregnes over en fireårig periode: to år under programdeltagelse og to år efter afslutning. Effekter, der ikke kan tilskrives programmet, tages højde for ved hjælp af et nulalternativ-scenarie, med anvendte antagelser om tilskrivning, indeksering og diskonteringsrenter.
Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
Kvalitativ analyse
Tidsramme: Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
En kvalitativ analyse til at vurdere programmets indvirkning på deltagerne og afdelingerne. UMCG-projektkoordinatoren inviterer deltagerne til at udfylde en anonym undersøgelse, der er udviklet i fællesskab af Regioplan og UMCG (bilag). Undersøgelsen indeholder 46 multiple-choice-spørgsmål og 35 åbne spørgsmål, der vurderer deltagernes oplevelser, tilfredshed og opfattet programmeffektivitet.
Ca. 2-3, 6 og 9 år efter studiestart.
Indflydelsen af WEF-identificerede kompetencer på behovet for yderligere vejledning
Tidsramme: Omtrent 5, 7 og 9 år efter studiestart.
Deltagernes kompetencer vurderes ved hjælp af en undersøgelse, der er optimeret i studiet tidlige faser. Undersøgelsen evaluerer deltagerne på tværs af flere områder, som Verdensøkonomisk Forum (WEF) har identificeret som de mest efterspurgte færdigheder af organisationer: kognitive færdigheder, selv-effektivitet, samarbejde, etik, fysiske færdigheder, ledelsesfærdigheder og teknologiske færdigheder. Outcomemålet vurderer forholdet mellem deltagernes kompetenceniveauer og behovet for yderligere vejledning eller støtte under programmet. Der vil blive brugt en ordinal, Likert-type skala med tre svarmuligheder. Skalaen spænder fra 1 til 3 med klart definerede svarkategorier. Data indsamles systematisk med foruddefinerede intervaller gennem REDCap-systemet for at sikre omfattende dækning af alle kompetenceområder.
Omtrent 5, 7 og 9 år efter studiestart.
Racebaserede mikroaggressioner på arbejdspladsen vurderet ved hjælp af den modificerede Racial Microaggressions Scale (RMAS)
Tidsramme: Cirka 5-6 år og 9 år efter studiestart.
Dette resultatmål måler forekomsten af potentielle ubevidste og bevidste racemæssige mikroaggressioner på arbejdspladsen og identificerer muligheder for at adressere og mindske ubevidste former. Deltagerne udfylder en modificeret Racial Microaggressions Scale, oprindeligt udviklet af Torres-Harding et al. og modificeret af King et al. RMAS omfatter seks subskalaer: usynlighed, kriminalitet, dysfunktionel kultur, seksualisering, fremmed/ikke-tilhørighed og miljømæssige mikroaggressioner. Dette instrument er bredt anvendt og valideret til vurdering af mikroaggressioner i arbejdspladsmiljøer.
Cirka 5-6 år og 9 år efter studiestart.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner