Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Programma voor het Versterken van Verpleegkundige Nieuwkomers (EMPOWER)

24 maart 2026 bijgewerkt door: University Medical Center Groningen

Het empoweren van verpleegkunde nieuwkomers

In Nederland beginnen steeds meer verpleegkundigen met een internationale achtergrond, zoals vluchtelingen en migranten, te werken in de gezondheidszorg. Velen van hen hebben al veel kennis en ervaring, maar het is niet altijd gemakkelijk om snel aan te passen aan het Nederlandse gezondheidszorgsysteem en een nieuwe taal. Daarom is het programma "Empowering Newcomers Nurses" ontwikkeld.

Deze studie heeft tot doel beter te begrijpen hoe het programma in de praktijk werkt. Deelnemers en begeleiders zullen worden gevraagd naar hun ervaringen om te identificeren wat goed werkt en wat verbeterd kan worden. De kosten en de voordelen worden ook in overweging genomen. De resultaten zullen worden gebruikt om het programma verder te verbeteren.

Ook zal worden beoordeeld of de werkomgeving inclusief en gastvrij is voor deelnemers. Dit kan bijvoorbeeld betrekking hebben op (onbewuste) microagressies, uitsluiting of negatieve opmerkingen, inclusief die welke discriminerend of racistisch kunnen zijn. Door deze ervaringen zichtbaar te maken, wordt het gemakkelijker om ze aan te pakken en verbeteringen aan te brengen. Daarnaast zullen wetenschappelijke artikelen worden gepubliceerd zodat andere ziekenhuizen ook van deze inzichten kunnen leren.

Wie kan deelnemen? Nieuwkomers in de verpleging die al deelnemen aan het programma of die binnenkort met het programma zullen beginnen, worden uitgenodigd om deel te nemen aan de studie. Soms nemen ook deelnemers met een andere paramedische achtergrond deel. Voor deze studie wordt verwacht dat gedurende een periode van 9 jaar in totaal ongeveer 160-230 deelnemers zullen deelnemen, waarvan 120-150 uit de noordelijke regio van Nederland. Dit aantal is niet strikt vereist, maar het helpt om beter te begrijpen hoe het programma werkt, wat goed werkt en waar verbeteringen mogelijk zijn. Op deze manier kan een completer beeld van het programma worden verkregen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het toenemende tekort aan verpleegkundigen in Nederland heeft een aanzienlijke impact op de zorgcapaciteit. Momenteel is de helft van alle vacatures in Nederland te vinden in de zorg, handel en zakelijke dienstverlening. Rapporten geven aan dat verpleging de grootste arbeidsmarktkrapte kent binnen de zorgberoepen, met 10.500 vacatures in 2021 en een verwachte 24.900 in 2031. Het vergroten van de personeelstoevoer is een van de oplossingen. In dat opzicht lijkt het Nederlandse systeem niet goed toegerust om de integratie van vluchtelingen en migranten die in hun land van herkomst als verpleegkundige zijn gecertificeerd, in zorgfuncties te ondersteunen. Erkenning van kwalificaties wordt gekenmerkt door lange vertragingen en er is een gebrek aan begeleiding. In de praktijk kost het ook aanzienlijk veel tijd om een voldoende niveau van taalvaardigheid te bereiken, vooral als mensen niet kunnen werken en beperkt worden blootgesteld aan de Nederlandse taal. Dit vertraagt de snelheid waarmee de toetsen voor het verkrijgen van een verklaring van beroepsbekwaamheid, vereist voor Nederlandse zorglicenties, worden afgerond. Als gevolg daarvan zijn veel gekwalificeerde nieuwkomers in de zorg onderbenut of werkloos. In 2022 beoordeelde het UMCG de interesse onder verpleegkundige nieuwkomers in de Noordelijke regio om deel te nemen aan een versnelde integratieprogramma (Bijlage 1). Aangezien voldoende interesse werd bevestigd, werd een dergelijk programma ontwikkeld dat een beroepsgerichte taal- en interculturele communicatiecursus omvat, waarna deelnemers beginnen te werken als assistent-verpleegkundigen, betaald als zorgassistenten, terwijl ze begeleiding krijgen richting BIG-registratie voordat ze de examens afleggen die vereist zijn voor BIG-registratie. In dit proces werden prospectief gegevens verzameld over of de deelnemende nieuwkomers met succes de verschillende fasen van het programma voltooiden, de duur van deze fasen, en het integratie- en werkstadium van waaruit ze begonnen, en werd toestemming verkregen van deelnemers om deze gegevens op te slaan. Het programma werd aanvankelijk ontwikkeld bij het UMCG en groeide uit tot een multidisciplinair initiatief. In samenwerking met Zorg voor het Noorden (ZvhN), een regionaal netwerk over de drie noordelijke provincies, is het uitgebreid naar vier niet-academische ziekenhuizen. Aangezien dit verbeterproces, dat aanvankelijk niet als een onderzoeksproject was bedacht, succesvol bleek te zijn, werd vervolgens besloten om de resultaten op wetenschappelijke wijze te analyseren. Het primaire doel is om het aandeel deelnemers te bepalen die volgens plan vorderen of het programma succesvol hebben afgerond. Daarnaast wordt een kwalitatieve analyse en een maatschappelijke business case uitgevoerd om te identificeren waar de voordelen liggen, waardoor richting wordt gegeven aan duurzame implementatie zodra filantropische financiering wordt afgebouwd. Bovendien heeft de studie tot doel om mogelijke raciale microagressie op de werkplek te analyseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

227

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Nederland, 9713 GZ
        • Werving
        • University Medical Center Groningen
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit nieuwkomers in Nederland met een verpleegkundige achtergrond, waaronder vluchtelingen met verblijfsstatus en andere migranten. Deelnemers hebben een verpleegkundige kwalificatie behaald buiten Nederland en nemen deel aan een programma dat is ontworpen om hun integratie in het Nederlandse gezondheidszorgsysteem te ondersteunen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vluchteling of migrant met een verpleegkundige achtergrond of andere paramedische achtergrond en voldoende aanwijzingen dat de relevante ziekenhuisafdeling bereid is tot samenwerking in een versnelde integratietraject
  • in bezit van minimaal een diploma gelijkwaardig aan het Nederlandse MBO-4-niveau
  • praktijkervaring hebben, bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving
  • woning in één van de drie noordelijke provincies
  • voldoende leercapaciteit om deel te nemen aan een taalcursus bij het Talencentrum van de Rijksuniversiteit Groningen op basis van de intake en, indien beschikbaar, een studievaardighedentest
  • een succesvol sollicitatiegesprek

Exclusiecriteria:

  • diploma lager dan Nederlands MBO-4-niveau
  • vluchteling of migrant met een achtergrond als arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Nieuwe verpleegkundigen
Fasttrack integratietraject

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportie deelnemers die volgens planning vooruitgaan of het programma succesvol afronden
Tijdsspanne: Van inschrijving tot programma voltooiing (tot 36 maanden)
Het aandeel deelnemers dat ofwel volgens planning is gevorderd, het programma succesvol heeft afgerond door een (voorwaardelijk) certificaat van beroepsbekwaamheid te behalen, ofwel is overgestapt naar werk als zorgassistenten
Van inschrijving tot programma voltooiing (tot 36 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maatschappelijke businesscase
Tijdsspanne: Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na start van de studie.
Maatschappelijke business case: Uitgevoerd door Social Finance NL (SFNL), deze analyse kwantificeert de maatschappelijke impact van het programma door de trajecten van deelnemers in kaart te brengen en effecten waar mogelijk in financiële termen uit te drukken. Resultaten worden berekend over een periode van vier jaar: twee jaar tijdens deelname aan het programma en twee jaar na uitstroom. Effecten die niet aan het programma kunnen worden toegeschreven, worden verantwoord met behulp van een nulalternatiefscenario, waarbij aannames over toerekening, indexering en discontovoet worden toegepast.
Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na start van de studie.
Kwalitatieve analyse
Tijdsspanne: Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na de start van de studie.
Een kwalitatieve analyse om de impact van het programma op deelnemers en afdelingen te beoordelen. De UMCG-projectcoördinator nodigt deelnemers uit om een anonieme enquête in te vullen die gezamenlijk is ontwikkeld door Regioplan en UMCG (Bijlage). De enquête bevat 46 meerkeuzevragen en 35 open vragen die de ervaringen, tevredenheid en ervaren effectiviteit van het programma bij de deelnemers beoordelen.
Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na de start van de studie.
De invloed van door het WEF geïdentificeerde vaardigheden op de behoefte aan extra begeleiding
Tijdsspanne: Ongeveer 5, 7 en 9 jaar na start van de studie.
De competenties van deelnemers worden beoordeeld met behulp van een vragenlijst die tijdens de vroege fasen van de studie is geoptimaliseerd. De vragenlijst evalueert deelnemers op meerdere domeinen die door het World Economic Forum (WEF) zijn geïdentificeerd als de meest gevraagde vaardigheden door organisaties: cognitieve vaardigheden, zelfeffectiviteit, samenwerking, ethiek, fysieke vaardigheden, managementvaardigheden en technologische vaardigheden. De uitkomstmaat beoordeelt de relatie tussen het competentieniveau van deelnemers en de behoefte aan extra begeleiding of ondersteuning tijdens het programma. Er wordt gebruikgemaakt van een ordinale, Likert-type schaal met drie antwoordopties. De schaal loopt van 1 tot 3, met duidelijk gedefinieerde antwoordcategorieën. Gegevens worden systematisch verzameld op vooraf bepaalde intervallen via het REDCap-systeem om een uitgebreide dekking van alle competentiedomeinen te waarborgen.
Ongeveer 5, 7 en 9 jaar na start van de studie.
Raciale microagressies op de werkplek beoordeeld met behulp van de aangepaste Racial Microaggressions Scale (RMAS)
Tijdsspanne: Ongeveer 5-6 jaar en 9 jaar na de start van het onderzoek.
Dit resultaat meet het voorkomen van potentiële onbewuste en bewuste raciale microagressies op de werkplek en identificeert mogelijkheden om onbewuste vormen aan te pakken en te verminderen. Deelnemers voltooien een aangepaste Racial Microaggressions Scale, oorspronkelijk ontwikkeld door Torres-Harding et al. en aangepast door King et al. De RMAS omvat zes subschalen: onzichtbaarheid, criminaliteit, disfunctionele cultuur, sexualisering, buitenlander/niet behorend, en omgevingsmicroagressies. Dit instrument wordt veel gebruikt en gevalideerd voor het beoordelen van microagressies in werkomgevingen.
Ongeveer 5-6 jaar en 9 jaar na de start van het onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren