- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07500688
Programma voor het Versterken van Verpleegkundige Nieuwkomers (EMPOWER)
Het empoweren van verpleegkunde nieuwkomers
In Nederland beginnen steeds meer verpleegkundigen met een internationale achtergrond, zoals vluchtelingen en migranten, te werken in de gezondheidszorg. Velen van hen hebben al veel kennis en ervaring, maar het is niet altijd gemakkelijk om snel aan te passen aan het Nederlandse gezondheidszorgsysteem en een nieuwe taal. Daarom is het programma "Empowering Newcomers Nurses" ontwikkeld.
Deze studie heeft tot doel beter te begrijpen hoe het programma in de praktijk werkt. Deelnemers en begeleiders zullen worden gevraagd naar hun ervaringen om te identificeren wat goed werkt en wat verbeterd kan worden. De kosten en de voordelen worden ook in overweging genomen. De resultaten zullen worden gebruikt om het programma verder te verbeteren.
Ook zal worden beoordeeld of de werkomgeving inclusief en gastvrij is voor deelnemers. Dit kan bijvoorbeeld betrekking hebben op (onbewuste) microagressies, uitsluiting of negatieve opmerkingen, inclusief die welke discriminerend of racistisch kunnen zijn. Door deze ervaringen zichtbaar te maken, wordt het gemakkelijker om ze aan te pakken en verbeteringen aan te brengen. Daarnaast zullen wetenschappelijke artikelen worden gepubliceerd zodat andere ziekenhuizen ook van deze inzichten kunnen leren.
Wie kan deelnemen? Nieuwkomers in de verpleging die al deelnemen aan het programma of die binnenkort met het programma zullen beginnen, worden uitgenodigd om deel te nemen aan de studie. Soms nemen ook deelnemers met een andere paramedische achtergrond deel. Voor deze studie wordt verwacht dat gedurende een periode van 9 jaar in totaal ongeveer 160-230 deelnemers zullen deelnemen, waarvan 120-150 uit de noordelijke regio van Nederland. Dit aantal is niet strikt vereist, maar het helpt om beter te begrijpen hoe het programma werkt, wat goed werkt en waar verbeteringen mogelijk zijn. Op deze manier kan een completer beeld van het programma worden verkregen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefoonnummer: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Studie Contact Back-up
- Naam: Petra Veltman
- Telefoonnummer: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
Studie Locaties
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Nederland, 9713 GZ
- Werving
- University Medical Center Groningen
-
Contact:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefoonnummer: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Contact:
- Petra Veltman
- Telefoonnummer: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vluchteling of migrant met een verpleegkundige achtergrond of andere paramedische achtergrond en voldoende aanwijzingen dat de relevante ziekenhuisafdeling bereid is tot samenwerking in een versnelde integratietraject
- in bezit van minimaal een diploma gelijkwaardig aan het Nederlandse MBO-4-niveau
- praktijkervaring hebben, bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving
- woning in één van de drie noordelijke provincies
- voldoende leercapaciteit om deel te nemen aan een taalcursus bij het Talencentrum van de Rijksuniversiteit Groningen op basis van de intake en, indien beschikbaar, een studievaardighedentest
- een succesvol sollicitatiegesprek
Exclusiecriteria:
- diploma lager dan Nederlands MBO-4-niveau
- vluchteling of migrant met een achtergrond als arts
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Nieuwe verpleegkundigen
Fasttrack integratietraject
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportie deelnemers die volgens planning vooruitgaan of het programma succesvol afronden
Tijdsspanne: Van inschrijving tot programma voltooiing (tot 36 maanden)
|
Het aandeel deelnemers dat ofwel volgens planning is gevorderd, het programma succesvol heeft afgerond door een (voorwaardelijk) certificaat van beroepsbekwaamheid te behalen, ofwel is overgestapt naar werk als zorgassistenten
|
Van inschrijving tot programma voltooiing (tot 36 maanden)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maatschappelijke businesscase
Tijdsspanne: Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na start van de studie.
|
Maatschappelijke business case: Uitgevoerd door Social Finance NL (SFNL), deze analyse kwantificeert de maatschappelijke impact van het programma door de trajecten van deelnemers in kaart te brengen en effecten waar mogelijk in financiële termen uit te drukken.
Resultaten worden berekend over een periode van vier jaar: twee jaar tijdens deelname aan het programma en twee jaar na uitstroom.
Effecten die niet aan het programma kunnen worden toegeschreven, worden verantwoord met behulp van een nulalternatiefscenario, waarbij aannames over toerekening, indexering en discontovoet worden toegepast.
|
Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na start van de studie.
|
|
Kwalitatieve analyse
Tijdsspanne: Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na de start van de studie.
|
Een kwalitatieve analyse om de impact van het programma op deelnemers en afdelingen te beoordelen.
De UMCG-projectcoördinator nodigt deelnemers uit om een anonieme enquête in te vullen die gezamenlijk is ontwikkeld door Regioplan en UMCG (Bijlage).
De enquête bevat 46 meerkeuzevragen en 35 open vragen die de ervaringen, tevredenheid en ervaren effectiviteit van het programma bij de deelnemers beoordelen.
|
Ongeveer 2-3, 6 en 9 jaar na de start van de studie.
|
|
De invloed van door het WEF geïdentificeerde vaardigheden op de behoefte aan extra begeleiding
Tijdsspanne: Ongeveer 5, 7 en 9 jaar na start van de studie.
|
De competenties van deelnemers worden beoordeeld met behulp van een vragenlijst die tijdens de vroege fasen van de studie is geoptimaliseerd.
De vragenlijst evalueert deelnemers op meerdere domeinen die door het World Economic Forum (WEF) zijn geïdentificeerd als de meest gevraagde vaardigheden door organisaties: cognitieve vaardigheden, zelfeffectiviteit, samenwerking, ethiek, fysieke vaardigheden, managementvaardigheden en technologische vaardigheden.
De uitkomstmaat beoordeelt de relatie tussen het competentieniveau van deelnemers en de behoefte aan extra begeleiding of ondersteuning tijdens het programma.
Er wordt gebruikgemaakt van een ordinale, Likert-type schaal met drie antwoordopties.
De schaal loopt van 1 tot 3, met duidelijk gedefinieerde antwoordcategorieën.
Gegevens worden systematisch verzameld op vooraf bepaalde intervallen via het REDCap-systeem om een uitgebreide dekking van alle competentiedomeinen te waarborgen.
|
Ongeveer 5, 7 en 9 jaar na start van de studie.
|
|
Raciale microagressies op de werkplek beoordeeld met behulp van de aangepaste Racial Microaggressions Scale (RMAS)
Tijdsspanne: Ongeveer 5-6 jaar en 9 jaar na de start van het onderzoek.
|
Dit resultaat meet het voorkomen van potentiële onbewuste en bewuste raciale microagressies op de werkplek en identificeert mogelijkheden om onbewuste vormen aan te pakken en te verminderen.
Deelnemers voltooien een aangepaste Racial Microaggressions Scale, oorspronkelijk ontwikkeld door Torres-Harding et al. en aangepast door King et al.
De RMAS omvat zes subschalen: onzichtbaarheid, criminaliteit, disfunctionele cultuur, sexualisering, buitenlander/niet behorend, en omgevingsmicroagressies.
Dit instrument wordt veel gebruikt en gevalideerd voor het beoordelen van microagressies in werkomgevingen.
|
Ongeveer 5-6 jaar en 9 jaar na de start van het onderzoek.
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 22944
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .